Водата влиза семената по наклона на потенциалното вода, съгласно уравнението: Ψv Ψosm = + + Ψdavl Ψmatr. Според развиващите понятия (NA Askochensky) притока на вода в семената може да бъде разделена на три етапа. Първият етап се провежда предимно за сметка на капацитета на матрицата, или силата на хидратация. Хидратация - спонтанен процес. Са в семена опасни странични хранителни вещества съдържат голямо количество хидрофилни групи като - ОН, - СООН, - NH2. молекули вода хидратирани вещества около структурата на лед като взети. Привличането на водните молекули, хидрофилни групи намаляване на неговата активност. потенциал на водата става все по-негативни, водата нахлува в семената. Във втория етап подуване водопоглъщане мощност или мощност на матрица, също са основни. Въпреки това, започва да играе ролята на осмотичен сили - осмотичен потенциал, тъй като в този период е налице интензивна хидролиза на сложност-ционни съединения в по-прости. В третия етап, който се появява по време на naklevyvaniya семена, когато клетките се разтягат и се появяват вакуола, основната сила, която причинява на притока на вода, да стане осмотичен сили - осмо-матик потенциал. Още в процеса на набъбване на семената започва да мобилизира хранителни вещества - мазнини, протеини и полизахариди. Това са всички неразтворим, лошо се движат сложни органични вещества. През proras-Таня ги превръща в разтворими съединения лесно се използват за храна на ембриона, обаче изисква подходящи ензими. Част от намерени в ендосперма или ембриона в граница, неактивно състояние и подуване под влиянието на преминаване към активно състояние ензими. Въпреки това, ензими са оформени и де ново. За образуването на ензими де ново без необходимост съответния РНК. Според съвременната представяне-ЛИЗАЦИЯ (Dur) РНК в покарал семена могат да бъдат разделени на три типа (по време на образуване). Първият вид включва т.нар съществуващи Vai (predobrazovannuyu - остатъчен) тРНК, която е транскрибирана с ДНК в периода на ембриогенеза семена. Тази РНК се-ползват в ембриогенезата за синтеза на протеини и сега са в процес на кълнове-ЛИЗАЦИЯ може да се използва отново. Въпреки това, неговата роля и нейното малко малък. Вторият вид се отнася иРНК транскрибирани като в ембриогенезата, -OD Нако не са били подложени на обработка, и следователно не е активна. В процеса преминава подуването необходимата трансформация (обработка), и осигурява синтезата на специфични протеини поникване, главно ензимно хидролизиран за. Третият тип - е новообразуваната РНК, която се появява в рамките на 1-2 часа след накисване. Тази РНК се транскрибира от ДНК по време на покълването РНК полимераза-1 и е отговорен за синтеза на специфични протеини FER-менти. Има доказателства, че синтеза на протеини по време на покълването първия LAN съществуват рибозом образува дори в ембриогенезата, след това в границите от около 8 часа на накисване на семена, повишено образуване настъпва рибозомна РНК и нов рибозом оформен.
Нишестето се разбива на захари повлияни основно от два ензима - на А- и В-амилаза. Доказано е, че P-амилаза е в сухи семена в граница (неактивен) състояние, и а-амилаза отново се образува по време на покълването. Едновременно туморни ензими, катализиращи Ras протеините подложка - протеази, нуклеинови киселини - нуклеази. Новообразуваната като ензими, участващи в превръщането на мазнини, - изоцитрат лиаза и malatsintetaza. Важна роля в регулирането на образуването на ензими, растителни хормони играят особено гиберелини. Ечемичени семена е показано, че ако премахнете ембриона, след това се образува серия от ензими. Ако ендосперм произхожда дестилира-ша, лечение хормон гиберелин, алейроновия слой се появи ogamilaza и протеаза. Установено е, че ако ендосперма напоена в тежка вода Н2 0, тогава а-амилаза съдържа 18 0. Следователно, под влиянието това гиберелин се синтезира наново. Източникът на гиберелин в ембриона на семена е. В сухи семена гиберелини са свързани с стоящи. Те се активират и частично отново формира под влиянието на входящата вода. Стойност за индуциране на полицията неоплазмата гиберелин-FER време на поникване показват предимно в семената на едносемеделни растения. Очевидно, в различни растения в този процес могат да бъдат включени и други растителни хормони.
Под влияние на съответните ензими започва засилено Моби-TION на - разпадане на сложни неразтворими съединения на прости решения-mye. Така нишесте разгражда в захари, протеини се разделят на аминокиселини, и последните да органични киселини и амоняк. образувани амоняк-vrezhivaetsya маймуни като амиди. В процеса на директно аминиране трансаминиране и образуването на нови аминокиселини, които се вливат в аксиална част на ембриона, където те са изградени нови специфични протеини. Специфична характеристика на протеините, кодирани от ДНК на зародишни клетки.
По-сложните трансформации претърпяват мазнини. Мазнини в сравнение с HS-levodami - намалена съединения, и тяхното окисляване освободен болка-тя енергетиката. Може би затова растенията с малки семена в повечето случаи се натрупват мазнини като резерв хранителни вещества. Мазнини разбивка започва с образуването на мастни киселини и глицерол. Той катализира процеса на Xia две липази, единият от които е разположен директно в oleosomah а другата в glioksisom мембранната - специфични органели. Мастни киселини в glyoxysome подлагат на окисление за образуване на ацетил-СоА. Ацетил-СоА влиза в глиоксилат цикъл. На първо място, чрез взаимодействие с ацетил-СоА оксалоацетат киселина (щука) формата zuetsya лимонена киселина. Лимонена киселина се изомеризира до изолимонена. Изолимонена киселина под влиянието на уникален ензим, който цикъл - изоцитрат лиаза разделя на glioksilevuyu и янтарна киселина. Останалите glyoxysome glioksilevaya киселина с втора молекула на ацетил-СоА форми малат. Полученото окислява до малат щука и краища така глиоксилат-ти цикъл. Янтарна киселина влиза в митохондриите, където предварително въртят в реакциите на цикъла на Кребс и последователно фумарова щука. Pikes се превръща в фосфоенолпируватната (FEP). Реакцията се катализира от карбоксилаза ензим PEP изисква енергия. PEP в редица REA-ции, обратни гликолиза се превръща в глюкоза фосфат и допълнително в захароза. Gly-Церинг превръща в degidrooksiatseton и по-нататък в захароза. Shiesya оформени от разтварянето или разтворими съединения се използват като дишане материал, или транспортирани за плода. По този начин, по време на поникването на семената са множество взаимосвързани процеси - разпадането на хранителните вещества, тяхната трансформация, транспорт и образование на тези нови вещества, идващи в изграждането на клетките и органите. Енергия за всички тези про-процеси доставени процес дишане. Още в първия период след накисване на интензитета на абсорбцията ки-кислорода се увеличава. Особено интензивността на хексоза монофосфат път, а след това значително увеличава гликолизата. увеличение на честотата на дишане е съпроводено с повишено натрупване на ATP, което е, от своя страна, е необходимо условие за обмен процеси. След 10-12 часа след началото на подуване на митохондриите интензивно растат и се диференцират. Част от митохондриите, Дегра-dirovavshaya време на узряване на семената, се активира. След това, след 24 часа, е разделянето на митохондриите, броят се увеличава драстично. Процес-оксиди-възпалително фосфорилиране драстично интензивни и става бази, от източник на АТР. Образувани по време на разпад поток Съед-neniya в аксиална част на ембриона, и там се използва отчасти като дишане материал, и отчасти за изграждане вещества, необходими за растежа на нови клетки и органи. Така аксиална част, получена в яма на материала на ембрио-Ing, прекарано за изграждане на нови протеини и нуклеинови киселини, компоненти на клетъчни мембрани (целулоза, пектинови вещества), както и различни липиди, образуващи мембраната.
Накрая, трябва да се каже, че в тази фаза на покълване са оформени и тези растителни хормони като ауксини и цитокинини. Съгласно хипотезата, предложен Overbikom образуване на последователност фитохормони време на поникване е както следва. Както е дискутирано по-горе, когато подути gibberelliny премине в свободна форма и да причини тумор хидролаза ензими в клетките на алейроновия слой. Образувани с нуклеаза катализират разграждане на нуклеинови киселини, има пуринови бази пораждат фитохормони цитокинини. Едновременно с ензимите протеаза за разлагане протеин аминокиселини, между които има триптофан. Както е известно, триптофан е прекурсор на растителен хормон ауксиновия а. Ауксини и цитокинини регулират растежа на ембриони (ембриогенеза). Цитокинини предизвикват клетъчно делене, ауксини - им разтягане. Растеж ядро органи допринасят ензими като пектина и целулоза. Endoramannazy разцепва манани (полизахариди), свързващи целулозни фибрилите, и по този начин да се улесни преодоляването на ембрионалното съпротивление ос ендосперма. ABA инхибира образуването на ензим мананаза на, и това е една от причините на инхибиращия ефект на фитохормон на покълване на семената. Увеличаването на продължителността на осевите органи на ембриона започва преди видим процеса на pipping. Като се започне процес на растежа се извършва, най-вече поради разтягане и клетка започва, когато потенциалът за матрица е близо до нула. За да започне разделянето на ядрото (митоза), е необходимо ДНК удвояване. Показано е, че ДНК синтеза в покарал семена започва много по-късно РНК и синтез на протеин. Сухите семената на основната част на клетките е в състояние G1 (predsinteticheskom в период). Преди началото на постъпленията делението на клетките по време на синтетични, последвано от период g2 (postsynthetic). Митоза не се срещат във всички клетки на ембриона в същото време. Очевидно е, че на първо място отиде в митоза клетки ембрионални корен.
Зародишът е ембриона на корена, стволови и кълнът. Освен растеж на разсад варира до известна степен в зависимост от вида на растенията. В една разчленен растеж pipping растение започва от ембрионален корен, след това при подземен coleoptile поникване започва да нараства (първата сгъната лист). Когато coleoptile достига повърхността на почвата, тя престава да расте от перце започва да расте първи същински лист, който нарушава coleoptile. Много монокотиледонови външни корени се образуват от долната част на стъблото. В едносемеделни растения, когато надземен кълняемост (лък) след появата на гръбнака започва неравна растеж на котиледоните, които образуват една линия, излиза на повърхността.
В двусемеделни, котиледони ако доведени до повърхност (надземен поникването) на, предимно изготвени хипокотил - podsemyadolnoe кол-но. Хипокотил расте неравномерно сгънати и образува извивка, че е по-добре позволява да се преодолее съпротивлението на почвата. Има доказателства, че Obra-mations хипокотил кука свързан с етилен на фитохормон. Под влияние на светлината се инхибира синтеза на етилен, хипокотил изправя и носи semyado, дали повърхността. След това, ръстът започва да се движи в gemmule, което води до основното стъбло и се образуват въздушни издънки. Когато подземни поникване семеделите-SRI на повърхността не са взети, в този случай, изготвен epicotyl - nadsemyadolnoe коляното. В този случай повърхността наложено gemmule добре оформени. Последователност части ТАЛАС на ембрионални растежа vyrabo време на еволюцията, позволяващи в първия период на покълване е осигурено pechit растения прикрепване към субстрата и снабдява с вода. За нормален растеж и морфогенни процеси разсад евентуално движение светлина. По време на първата фаза разсад поникването храни поради готови органични вещества, намиращи се в ендосперма или semyado-Lyakh. Веднага след като първите зелени листа, фотосинтеза започва. В края на фазата на разсад, и растението отива в младежката фаза. Светлината в клетките на листата се развиват protoplastid пластиди. Преди растежа на пластид-съвършена напреднала гранулиран-слоеста структура начална образуването на etsya на ензими, участващи в фотосинтеза. По този начин, един от най-големите специфичен ензим, катализиращ първата реакция на тъмната фаза на фотосинтезата - Rubisco присъства в разсад преди листата стават зелени. Въпреки това, светлинни mations настъпва novoobra този ензим. За стартиране на фотосинтеза също изисква въглероден диоксид акцептор рибулоза-1,5-бифосфат (RBF). Това съединение се образува като междинен продукт apotomicheskogo дихателните колапс път. Още преди появата на ембриона е ключов ензим apotomicheskogo начин на дишане - glyukozofosfatdegidrogenaza. В процеса на покълване активност на този ензим увеличава драстично, което води до натрупване на акцептор първичен въглероден диоксид - RBF. След това започва цикъла на Калвин и дейността glyukozofosfatdegidrogenazy пада.
Както може да се види, семена кълняемост зависи от условията. Има много механизми, които регулират този процес, както и много бариери-ващи го и в различни видове на тези механизми и специфичните бариери. Тази сложна система се е развила в хода на еволюцията, и дава някои предимства на растителните организми. Във всеки естествена среда не могат да бъдат изпълнени всички условия, необходими за кълняемост на всички видове растения и дори цялото потомство на този тип. Това води до факта, че поникването на семената дори на един и същи вид се простира в продължение на няколко години. Последното дава възможност да се спести известно количество жизнеспособни семена в случай, че неблагоприятните условия причинили смъртта на покълнали CCA-би. Ето защо кълняемост е важна стъпка в живота на организма на растението, до голяма степен се гарантира оцеляването на вида.
Свързани статии