Химия и инженерна химия
В цъфтящи растения, gaplofaza намалява още повече, и представлява само поленови зърна и зародишната торбичка. Поленови зърна все още могат да се считат до известна степен свободни организми. докато торбичка на ембриони не могат да бъдат отделени от растението майка. Известно е, че поленовите зърна, се произвеждат в прашниците, които в по-ранен етап на развитие обикновено съдържат bolschoy брой полени майка клетки (фиг. 10, горния ляв). Мейоза случва в цветен прашец на майка клетки. което от своя страна водят до преносим компютър, т. е. в група от четири хаплоидни клетки. След това тези клетки се разделят един от друг и образуват зрели поленови зърна. Първоначално тези поленови зърна имат само единичен ядро, следван от митоза, а те се превръщат в цветен прашец зърно. състоящ се от два kletok- вегетативен и генеративен. вегетативно клетъчното ядро се намира в центъра на поленови зърна и повече не се дели същата генеративен ядро разделя отново и поражда две сперматозоидите ядра, всеки от които е локализиран в една клетка (фиг. 10, по-нисък ред от ляво). Такава прашец зърно узряло и е в състояние да оплоди. [C.35]
Конвенционалните хромозоми се удвоили и отидоха на различни полюси. две хроматиди хромозоми не са разделени, като и двете се премества в бъдеще генеративен ядрото. По този начин получаване на мъжки гамети с два В-хромозоми вместо един. [C.355]
Установено е, че съществува взаимна връзка между невъзможността за нормалното развитие и наличието на микроядра, т. Е. центрична хромозомни фрагменти (таблица. 78). От таблицата се вижда, че повечето от поленовите зърна, в които няма диференциация на генеративната ядрото или такива, които не образуват полен. microcores там, докато в повечето зърнени култури, се развива нормално, не микроядра. [C.248]
Смъртта на един от най-гамети - единствената възможност да остане неоплодена яйцеклетка. В този пример, с два вида картофи, такива случаи възникват, когато вместо две мъжки гамети. извършване на нормална двойно оплождане работи един цялостен генеративен ядро или двойни гамети преместване свързани. Силното влияние на бащина линия е свързана с факта, че опрашители, по-ефективни при индуциране хаплоиди в този вид, често образуват такива двойни гамети. [C.83]
Хронично отравяне. Животни. Плъховете продължително вдишване на 45 мг / м причинява намаляване на възбудимост на централната нервна система, нарушена отделителната функция на черния дроб. При аутопсията промени дистрофични и пролиферация на чревна тъкан в черния дроб, умерено изразена смущения в белите дробове и мозъка. Разкрити намаляване на теглото на тестисите, епителни лезии генеративен, намаляване на подвижността на сперматозоидите, в ядрата на костен мозък - увеличен брой на хромозомни аберации. Мъжете са по-чувствителни от женските. Концентрация 5.4 мг / м - необслужвани в хронична експеримента. [C.653]
Ако преди митоза в микроспорова прашец зърно се подлага на облъчване, след това разделяне, с изключение на вегетативен и генеративен ядра могат да открият дори малки допълнителни сърцевина (microcores). Последните са центрична фрагменти от хромозоми, които по време на митозата н поленови зърна не са били включени в някоя от дъщерните ядра. [C.247]
Между точките на кривата и се намира в достатъчно добро споразумение, показваща, че провалът на прашец зърно кълняемост може да обясни появата на структурни промени на хромозоми. При липса на съответствие на по-високи дози от тези данни показват, че някои от фатални видове структурни промени хромозомни не пречат поленови зърна покълне. Може би това се дължи на присъствието на малки дефицити или може би с смъртност само половината от хроматидни прекъсвания, а именно само тези, които водят до появата на недостиг в вегетативно ядрото. (Ако след Келер се предположи, че не генеративен, вегетативни и ядрото определя реакцията между стигмата или изкуствена среда. От една страна, и поленови зърна. От друга страна, и причинява прашец зърно покълването на). [C.249]
Друг важен момент да се подобри ефективността на пресичане - за преодоляване на стерилността на хибридите от първо поколение. Основна причина за стерилитет хибриди F - несъвместимост геноми, хромозоми и отделни гени. което води до нарушаване на конюгирането на хромозоми в мейоза. Несъвместимост между ядрото и цитоплазмата също води до нарушаване на разделянето на митотично клетъчно по време на образуването на генеративни органи и действието на отделни гени инхибира развитието на мъжки и женски органи на цвете. [C.141]
Друг подходящ метод за изучаване на хромозомни аберации в растителния материал се облъчва с цветни пъпки и цифри проучване разделение в развиващите прашец. Можете да научите как мейотичен разделение на цветен прашец на майка клетки (Маршак, 1935), както и първите (К. Sachs, 1940) или втория (Суонсън, 1940) хаплоидната митоза. При изучаване на втори хаплоидна митоза (метод Svensson) срещащи се в Tradescantia, прашец покълнали върху стъклена плоча на изкуствен намазка среда. След 1-2 часа след началото на покълването на полена генеративен ядро включени в прашец тръба с диаметър от 6 микрона (Ketchsayd и Lee, 1943). В резултат на това хромозомите стават достъпни дори и за слабо проникваща радиация, като например ултравиолетова (Суонсън 1940, 1942, 1943), или меки рентгенови лъчи (Ketchsayd и Лий, 1943). Прашец тръба фиксирана, оцветени 24 часа след началото на покълване и гледане метафазните хромозоми. Това е много удобно да се добави на архитектурната среда. които покълват прашец, аценафтен или колхицин. Тези химикали се предотврати образуването на шпиндела в разделителна клетка, така че хромозомите в тръбата за прашец лежат един зад друг, и е удобно да се разследва за определяне на пропуските. [C.148]
В митоза в поленови зърна (в необлъчен материал) е разделен на основна, но не и на клетката, така че двете дъщерни ядра остават в една и съща клетка. От тези две ядра един генеративен ядрото след поникване на поленови зърна е разделена отново, за да образуват ядрото на сперматозоидите, участващи в оплождане. На второ място, вегетативно ядрото след оплождането не играе никаква роля. [C.247]
През седмицата след митоза в поленови зърна. тези две ядра се различават един от друг, където генеративен ядрото се преобразува в дълго sergyuvidnoe тяло. [C.247]
До края на този път, когато зрелите поленови зърна земите на стигмата на растение или на повърхността на застроената среда, прилагани към предметно стъкло. това зеле. Прашецът truSzha расте от цветен прашец зърно. продълговати генеративен основната част на тръбата на полена и там се подлага на втори участък (втори хаплоидна митоза). [C.247]
Микроспорова, облъчване с рентгенови лъчи на няколко стотин в един ранен етап профаза разделящи поленови зърна или в стъпка преди междинната, завършва нейното разделяне. Освен това разделение на определени клетки протича нормално, в други генеративен ядро може недиференциран прашец зърно не покълне и да умре, без да изпълнява своята функция на оплождане. [C.248]
В тези примери, поведението на хаплоиден прашец зърно, което е, гаметофитът, се определя от неговия генотип. Главната особеност на тази система, наречена несъвместимост гамети-fitnah е независими екшън-5 алели в полена и плодника несъвместимост алели не показват особен господство interallelic взаимодействие. В този зрял полен обикновено двуядрен (или по-точно на две-клетката). Време-5 генна активност, докато телофазата I. несъвместимост генни продукти започне да функционира нормално в поленовото зърно след втората митоза, т.е. когато се формира от две сперма генеративен ядро. До този момент растежа на поленовите тръби, в тъканта на плодника не се потиска. Въпреки това, след втората -mitoza обикновено растеж на поленовата тръбица в плодника тъкан със същото алел. прекратено. Гаметофита система несъвместимост намерени в повече от 60 семейства на покритосеменни, включително редица култури (тютюн, детелина, круша и т.н.). [C.40]
Йонизиращото лъчение се използва ефективно за получаване на хаплоиден пшеница, в по-малка степен - в царевица, тютюн, домати, картофи, snapdragons. В повечето случаи, цветен прашец облъчва с рентгенови лъчи в доза от 4-6 кр. Ефектът на облъчване в повечето случаи е частичен инактивиране на мъжки гамети с смъртта на един от тях. В други случаи, облъчване дава разделяне на генеративен ядрото (например, картофено S. phureja) и гамети функция nerazoshedshiesya [c.84]
прашец зърно ядрото е разделен на две части от митоза, образувайки генеративен ядро на тръбата на полена и адроните (фиг. 21,22). [C.62]
При по-нататъшното развитие на хаплоидната прашец зърно ядрото се премества по-близо до плика и Б -i ynaeT първи митоза. прекратяване на образуването на две хаплоидни вегетативни клетки (големи, вакуолизирани) и генеративен (малки, плътни ядро). Интервалът между времето, когато микроспорите все още се събраха в една тетрадка, и през първите няколко дни на митоза (царевица в продължение на пет дни). вегетативно клетка ядро контролира работата на прашец зърно и прашец тръба. В много растения, поленови зърна съдържат само вегетативната (вещества, богати на съхранение) и генеративни клетки. и образуване на сперматозоидите след втората в митоза генеративен ядро на тръбата на полена. т. е. след поникване на поленови зърна на клеймото. [C.205]
Нарушенията в мейоза наблюдавани при излагане на химични мутагени. Смущения в мейоза пшеница-пирей хибриди след мутагенни лечение са показани на Фигури 94, 95. Препаратите се оцветяват с acetocarmine прашници и обработва zhelezoammoiiynymi стипца. Когато облъчен млад прашец, често нарушен разделение генеративен ядро. [C.228]
В прашника клетки спорогенен тъкан последователно разделя два пъти - през мейоза, митозата и след това в резултат на всяка от родителя клетки образуват четири хаплоидни микроспори (фигура 11.1 ..). В периода на образуване спорогенен микроспорова майка клетки губят голяма част от цитоплазмената РНК и протеини. По време на покълването на ядро микроспорова разделя митотично и асиметрично, в резултат на поленови зърна (мъжки гаметофита) с вегетативно ядро показва малък генеративен клетка с генеративен ядро. [C.378]
Фаза на пъпкуване - VIII на етап - отведе в полза на ръба на чашата повече от половината пълен. Венчелистчета напълно оформени, прашец двуядрени, генеративен ядрото на продълговата форма. [C.110]
Поленови зърна - един вид gaplofaza в цъфтящи растения. произтичащи чрез мейозата на цветен прашец на майка клетки. Всяка майка клетка води до четири поленови зърна. Веднага след мейоза прашец зърно съдържа само една сърцевина, която след това се подлага на митоза, което води до образуването на една и единични генеративни вегетативни клетки. Голям живо вегетативната клетка не се разделя и генеративен претърпява още една митоза, което води до две сперматозоиди. [C.462]
Независимо от това дали симетрична или асиметрична делене на клетките. Това е напречна periclinal или антиклинален, preprofazny лъч в растителната клетка винаги определя местоположението на бъдещето на клетъчното делене, преди митоза започва (вж. Фиг. 20-63. В). Такова пространствен контрол е особено важно в случая на асиметрично клетъчно делене, което води до образуване на две дъщерни клетки с различни пътища, последвано от развитие като stomatal клетки. клетки и клетъчни корен косми генеративен на поленови зърна се развиват от по-малка дъщеря клетка. По време на такива ядро подразделение влиза в съответната област на клетката преди митоза (фиг. 20-65). Въпреки, че механизмът на движение на ядрото все още е неизвестен, има доказателства, че процесът включва mikrogrubochki така и актиновите нишки. [C.433]
За водорасли и бактерии движение може да се извърши и с помощта на специални израстъци на диференцирани - реснички и камшичета пряко свързана с цитоплазмата, а понякога и ядрото. Камшичета снабден с много бактерии зооспори (клетки на безполово размножаване), някои водорасли и нисшите гъби, както и гамети (генеративни клетки) от различни растения. Сперматозоидите са horsetails, папрати и sagavnikov движат през множествена камшичета. Движение в цитоплазмата клетки могат да бъдат първична и вторична. [C.31]
Мейоза (Gk teyu81z -. Намаляване, намаляване) е специален вид на митоза, което води до образуването на генеративни клетки. По време на мейозата броя на хромозомите се намалява наполовина, като се обърна от диплоиден да хаплоидни. Обикновено мейоза или мейотичен участък (по-рано известен облекчение налягане) се осъществява чрез два за всяка друга следваща първата и втората отделенията на ядрото, често се нарича с римски цифри (I и II) (фиг. 59). [C.106]
Изследване на причините за анормални хромозоми в растителните клетки, предмет на голям брой дела. В експерименти с висши растения, различни добре диференцирани тъкани изложени на физични и химични фактори обикновено подложени меристемата клетки или клетки генеративни на репродуктивните органи. Най-добре проучен действието на хлорал хидрат в митоза, в която устройството за парализирани митотичен и "съответно zaderl ivaetsya преминаване фази на митозата. Например, след един час третиране с хлоралхидрат корен меристем от боб резба вретено дегенеративен и митоза престава. Резултатът е двойно-клетки. Което диплоидни ядрото в близост контакт може да се сливат, за да образуват тетраплоид. повтаряща се експозиция хлорал хидрат води до образуването octaploid ядра. Въпреки това, за да получите тези от тетраплоид растение и не успя. продължителен ефект на хлорал хидрат в растителните клетки причинява разрушаване на ядрената област. [c.143]
Свързани статии