- видове нуклеази (DN-аза, RNase)
Водни форми на тялото на вода пространство 2: Вътреклетъчно (2 / 3obschey вода) и извънклетъчна (1/3). Малко количество вода включени в кухините на тялото течни: boyushnoy, плеврален т.н. както и гръбначно-мозъчна, anutriglaznuyu, в рамките на евреин. Екстрацелуларна PR-в включва: 1) интраваскуларна vod.sektor, т.е. плазмения обем кръв на рояк sost.8% вода, и 2) интерстициален vod.sektor съдържащ една четвърт от цялата вода (15% тегловни) и е naib.podvizhnym излишък или недостиг на вода в тялото.
8% -plasma (интраваскуларна фактор)
Водата е основното вещество на която човешкото тяло.
Водата изпълнява важни функции в организма:
- Тя е неразделна част от всички клетки и тъкани.
- Той действа като универсален разтворител на органични и неорганични вещества.
- Във водна среда и се правят най-много химични реакции, т.е. метаболитни процеси
в основата на живота на организма.
- Тя участва в транспортирането на субстрати, необходими за клетъчния метаболизъм и екскреция на вредни метаболитни продукти.
- Вода определя физическата и химическата състоянието на колоидни системи, по-специално дисперсия на протеин, който причинява техните функционални характеристики.
Осмотично regulyatsiya.Postuplenie вода в организма се осигурява чрез промяна на поведението за пиене, което зависи от усещането за жажда. жажда неврони център изграждат редица области на мозъка: образувания около третата камера и преоптична областта на хипоталамуса. Тяхната функция е наличието на големи вакуоли, пълни с течност в определен осмотичност. По този начин, при формирането на жаждата с участието на различни системи на хипоталамуса неврони, сензорна интеграция ефект, причинен от външен вид и вкус на вода с вътрешни сигнали, идващи от osmoreceptors локализирани в perizheludochkovoy, преоптична зони в хипоталамуса. Референтен система, близо до невроните SOY може да наблюдава тяхната активност и по този начин влияят на освобождаването на ADH Volyumicheskaya регулиране, най-важният механизъм за запазване на водно-електролитния баланс, също участва в образуването на жажда. Volyumoretseptory каротидна синус и аортната дъга и baroretseptorypredserdy, устата на вена кава и белодробни вени, съответно, реагират на промените в циркулиращия обем и кръвното налягане. Прилагането и осмотична- volyumorefleksov - основни инструменти осмотичното хомеостаза включва хуморален регулиране mehanizmy.Gumoralnaya водно-електролитния метаболизъм проведени хормони и физиологично повърхностно активни вещества, по-специално простагландини Е. основен хормон, регулиращ осмотичното хомеостаза са вазопресин (ADH), хормони RAAS (ангиотензин-алдостерон и 2) ZCH (атриопептин). Аргинин - вазопресин (VP) или антидиуретичен хормон (ADH), е произведен от нонапептид невроендокринни неврони на supraoptic (SOY), паравентрикуларното (PVN) от хипоталамуса и редица допълнителни ядра. Активирането VI неврони се осъществява чрез повишаване на осмотичността на плазма 1-2% и хиповолемия поради импулси от осмотична- и volyumoretseptorov. Основният ефект на ЕП може да се намали до euosmii - поддържане на кръвното осмотичното налягане и по този начин интерстициална течност, която създава условия за поддържане на стабилна обем на клетките в тялото, определяне на ефективното им функциониране, и да се създаде подходящ obematsirkuliruyuschey капацитет на кръвта съдови целеви rusla.Glavnym орган за хормони - регулатори на водно-електролитния метаболизъм са бъбреците. Главна стойност VI, свързани с регулирането на крайния етап на вода реабсорбция в бъбречните тубули.
Биосинтезата на пиримидинови нуклеотиди. Информацията за синтез тимидилова нуклеотиди тимидилат роля тетрахидрофолиева киселина (тетрахидрофолиева киселина). Нарушенията на синтеза на пиримидинови нуклеотиди.
В животински клетки и микроорганизми междинни продукти на синтеза не са свободни пиримидинови бази, рибоза и остатъкът вече свързани с се формира пиримидиновия пръстен.
Последователността на химичен синтез реакции пиримидин-NUS leotidov, особено UMP, може да бъде представена както следва:
Тимидилова биосинтеза на нуклеотиди. Тимидилова нуклеотиди са част от ДНК, съдържаща деоксирибозата. Така че първо нека разгледаме механизмите синтеза на дезоксирибонукрлеотиди. Използвайки метод радиоактивен изотоп, беше показано, че синтезът не започне със свободната деоксирибозата, и чрез директно намаляване на рибонуклеотиди на 2'-въглеродния атом. По време на инкубирането на белязани прекурсори (ribonukleo-tidov) в клетка-белязани бактерии, намиращи се в състава на дезоксирибонуклеотиди. Според Рейхард P., в E.coli всички четири рибо-нуклеозидни дифосфат редуцира съгласно dezoksiana трупи: DADF, dGDF, dTsDF, dUDF - включващи сложна система ензим, състояща се от най-малко четири различни ензими.
Химично превръщане на рибонуклеотиди в смисъл deoxyribo-нуклеотидите се редуцира до елементарно действие - възстановяване рибоза 2-деоксирибоза, което изисква наличието на два водородни атома. Непосредствената източник на последната оказа да бъдат възстановени термостабилна тиоредоксин протеин, съдържащ две свободни SH-група от 108 аминокиселинни остатъци. Тиоредоксин лесно се окислява и се превръща в дисулфид S-S-образна форма. За възстановяване на системата има специфична FAD-съдържащ ензим тиоредоксин (мол. Тегло 68,000), което изисква наличието на понижено NADPH. Определянето условно рибонуклеинови дифосфати RDF образование dezoksiribonukleo-tidov могат да бъдат представени, както следва:
И двата етапа могат да бъдат представлявани от схемата:
За синтеза на тимидилова нуклеотиди освен деоксирибоза също изисква метилиран производно на урацил - тимин. Установено е, че клетките съдържат ензима тимидилат синтаза, който катализира метилирането не свободен урацил и dUMF; реакцията протича съгласно уравнението:
Донорът на метиловата група в реакцията е timidilatsintaznoy N5, N10-метилен-тетрахидрофолиева киселина, която едновременно изпраща протон и водород, така че един от крайните реакционни продукти не е тетра-хидро и дихидрофолиевата киселина (DGFK). Последната отново се намалява до тетрахидрофолиева киселина чрез действието на NADPH-зависима дихидрофолат редуктаза. От получените фосфотрансфераза реакции ТМР образувани чрез dTDF и dTTF.
Синтезът на всички други дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфати са директно включени в синтеза на ДНК, също така се извършва чрез фосфорилиране дезоксирибонуклеотидна-5'-дифосфат АТР в присъствието на:
DADF + ATP -> ADP + dATF; DTsDF + ATP -> ADP + dTsTF;
DGDF + ATP -> ADP + dGTF; ATP + dTDF -> ADP + dTTF.
Свързани статии