Молекулата на органично съединение е soboo множество атоми, свързани в определен ред, обикновено чрез ковалентни връзки. В този свързан atomymogut се различават по значение електроотрицателност (вж. Гл. 3). Electronegativities до голяма степен определят такива важни характеристики на съобщението, като полярността и силата (енергията на образуване). На свой ред, полярността и силата на облигациите в молекула, до голяма степен се определя от възможностите на молекулата да влиза в тези или други химични реакции. Електроотрицателност въглероден атом зависи от състоянието на своята хибридизация. Това е свързано с дял в S-орбитален хибридни орбитите на; това е по-малък в sp3- п повече sp2- и SP-GIB-ridiz на бани атома. Всички компоненти на молекулата атомите са във връзка, и изпитват смущения. Това влияние се предава основно чрез система от ковалентни връзки с помощта на така наречените електронни ефекти. Електронни ефекти се нарича отместването на електронната плътност в молекулата под влиянието на заместители. Атоми, свързани полярен връзка, частични такси са означени от гръцката буква "делта" (б). Atom "бави" на електронната плътност CR-облигации в тяхната страна, придобива отрицателен заряд 6 -. При разглеждане атом двойки, свързани чрез ковалентна връзка, атом повече електроотрицателна наречен elektroaktseptorom. Неговият партньор sgevyazi съответно ще бъде равна по размер на електронната плътност на дефицита, т.е.. Д. частичен положителен заряд и се нарича донор на електрони. електронен плътността на изместване на веригата връзки RM наречената индуктивен ефект /. Индуктивен ефект се предава чрез схема с затихване. посоката на изместване на електронната плътност на N-връзки обозначени с права стрелки. В зависимост от това дали електронната плътност се отстранява от внимание въглероден атом или близо до него, се нарича отрицателен индуктивен ефект на (- /) или положителен (+ /). Знакът и големината определя от индуктивен ефект на разлики в електроотрицателност между разглеждания група и въглероден атом, неговото повикващия. .. електрон привличаща заместители, т.е. атом или група от атоми, електронен плътността на предварително напрегнатата с-връзката от въглероден атом показват отрицателен индуктивен ефект на (- / - ефект). Донор на електрони заместители, т.е.. Е. атом или група от атоми изместващото електронна плътност към въглероден атом, имат положителен индуктивен zfekt (+ / -effect). +/- ефект проявяват алифатни въглеводородни радикали, т. Е. Алкиловите групи (метил, етил и т. Г.). Bolyniyastvo функционални групи показват - / - ефект: халоген, амино, хидроксил, карбонил, карбоксил група. Индуктивен ефект се проявява, когато свързва въглеродни атома, както е важно хибридизация. Например, в молекулата показва пропен метилова група +/- ефект като въглерод в него е в хибриден-P3 ^ държава, JP2 хибридизира атом (с двойна връзка) действа като elektronoakpeptora, тъй като има по-висока Електроотрицателност: СН3 СН = СН2 при предаване индуктивен ефект на метиловата група на двойната връзка на първо място своите изследвания на въздействието 7Т мобилна връзка. Ефект на заместители на разпределението на електронната плътност на предадените 7 т-облигации, наречен мезо-измерен ефект (М). Мезомерен ефект може също да бъде отрицателен или положителен. В структурните формули изобразяват своята извита стрелка започвайки от центъра на електронната плътност и завършва в точката, където се измества електронната плътност. Наличие на електронни ефекти води до преразпределение на електронната плътност в молекулата и появата на частични такси за отделните атоми. Това определя реактивността на молекули.
Свързани статии