Атоми, свързани полярен връзка, частични такси са означени от гръцката буква "делта" (# 61540). Atom "бави" на електронната плътност # 61555; -връзките в своята страна, отрицателен заряд # 61540; # 61485;. При разглеждане атом двойки, свързани чрез ковалентна връзка, по-електроотрицателна атом nazyvayutelektronoaktseptorom. Неговият партньор # 61555; -връзките съответно ще бъде равна по размер на електронната плътност на дефицита, т.е.. д. частичен положителен заряд # 61540; +. и тя ще nazyvatsyaelektronodonorom.
Преместването на електронната плътност по веригата # 61555; Това -връзките наречен индуктивен ефект и е означен I.
Индуктивен ефект се предава чрез схема с затихване. посоката на изместване на електронната плътност # 61555; -връзките посочено от прави стрелки.
В зависимост от това дали електронната плътност се отстранява от внимание въглероден атом или близо до него, той се нарича отрицателно индуктивен ефект (-I) или положителен (+ I). Знакът и големината определя от индуктивен ефект на разлики в електроотрицателност между разглеждания група и въглероден атом, неговото повикващия.
Електрон привличаща заместители, т.е. атом или група от атоми повлияе електронна плътност # 61555; -връзките въглероден атом показват отрицателен индуктивен ефект (-I-ефект).
Донор на електрони заместители, т.е.. Е. атом или група от атоми изместващото електронна плътност към въглероден атом, имат положителен индуктивен ефект (+ I-ефект).
+I-ефект проявяват алифатни въглеводородни радикали, т. Е. Алкиловите групи (метил, етил и т. Г.).
Повечето функционални групи проявяват -I ефект: халоген, амино, хидроксил, карбонил, карбоксил група.
Индуктивен ефект се проявява, когато свързаните с това въглеродни атома, както е важно хибридизация. Така, в експонати метилова група на молекула пропен + I-ефект, като въглероден атом в него е SP 3 -Hybrid състояние, и SP 2 -gibridizovanny атом (с двойна връзка) действа като електронен акцептор, тъй като има по-висока Електроотрицателност:
При прехвърляне на индуктивен ефект на метил групата на двойната връзка на първо място своите мобилни опит за въздействие # 61552; -Контрол.
Ефект на заместители на разпределението на електронната плътност на предадените # 61552; -връзките наречен мезомерен ефект (М). Мезомерен ефект може да бъде отрицателен или положителен. В структурните формули изобразяват своята извита стрелка започвайки от центъра на електронната плътност и завършва в точката, където се измества електронната плътност.
Наличие на електронни ефекти води до преразпределение на електронната плътност в молекулата и появата на частични такси за отделните атоми. Това определя реактивността на молекули.
Класификация на биологични реакции. По време на реакцията се образуват някои счупени химични връзки в молекулите и други реагенти. Органични реакции са класифицирани в зависимост от вида на химична връзка в реагиращите частици. От тези две групи реакции могат да бъдат разграничени - радикал и йонна.
Радикални реакции - са процеси, простиращи се от homolytic разкъсване на ковалентна svyazi.Pri homolytic разкъсване двойка електрони образува връзка, тя е разделена по такъв начин, че всяка от частиците, образувани получава един електрон. В резултат на това се образува homolytic разкъсване на свободните радикали:
Свързани статии