ПредишенСледващото

Има цяла група от сериозни генетични заболявания, които разрушават имунните механизми

Основни имунодефицитни - тежка голяма група от генетично определени заболявания, причинени от нарушение на един или повече имунни механизми за защита. Генетични дефекти на имунната система - това е причината свръхотговор инфекции, засягащи кожата, ушите, белите дробове, червата и други части на тялото. Когато две или повече от признаците пациента на 12 предупреждение трябва да се консултирате със специалист имунолог.

Какво трябва да се обърне внимание на децата:

1. Положителни данни за фамилна анамнеза за първичен имунодефицит.

2. Осем или повече гноен отит през годината.

3. Две или повече сериозни синусов през годината.

4. Две или повече пневмонии в рамките на една година.

5. терапия с антибиотици дал повече от 2 месеца, без ефект.

6. Усложнения ваксинация атенюирани живи ваксини (BCG, полиомиелит).

7. Нарушенията на периода на храносмилането при кърмачета.

8. Повтарящите дълбоки абсцеси на кожата и меките тъкани.

9. Две или повече генерализирана инфекция (менингит, остеомиелит, септичен артрит, емпиема, сепсис).

10. Постоянно кандида инфекция на кожата и лигавиците при деца на възраст над една година.

11. хронично заболяване присадка срещу гостоприемник (например ясно еритема при деца).

12. системно повтарящи се заболявания, причинени от атипична микобактерии (а не само един път на шийката на матката лимфаденит).

1. Честото гноен отит (поне 3-4 пъти в една година).

2. Честото синузит срещащи се в тежка форма.

3. Тежка бронхо-белодробна болест с чести рецидиви.

4. Повторното дълбоко кожни абсцеси или вътрешните органи.

5. необходимостта от дългосрочно интравенозна антибиотична терапия понякога за облекчаване на инфекция (до 2 месеца или по-дълго).

6. прехвърлят най-малко 2 пъти по-дълбоки инфекции като менингит, остеомиелит, целулит, септицемия.

7. атипична за хематологични заболявания.

8. атипична за автоимунни заболявания.

9. Повтарящите системни инфекции, причинени от атипична микобактерии.

10. Повтарящите опортюнистични инфекции (пневмоцистна и т.н.).

11. Многократното диария.

12. Наличието на роднини на първични имунодефицитни, преждевременна смърт от тежки инфекции или един от горните симптоми.

Ако има двама или повече признаци на пациента трябва да се консултират клиничен имунолог-алерголог!

Във всички страни, борбата срещу заболявания на имунната система е много спешно и е честа причина за лекарите от различни практики. В този момент в света се задава и ефективно лекувани над 250 вида първични имунодефицити.

В същото време България първични имунодефицити все още не е включена в националния списък на животозастрашаващи болести, няма национален регистър на пациентите, модерни национални стандарти за лечение.

Липсата на признаване на заболяването на държавно ниво и ниското ниво на информираност на здравните специалисти доведе до факта, че много малко от нашите съграждани (малко над 1500) от днес има официална диагноза на "първичен имунодефицит" и да получи квалифицирано лечение. Докато според международната статистика имунодефицит в България страдат повече от 150 000 души, 2000 от които са с тежки нарушения на имунната система ( "Слънчоглед", според Фондация за деца с нарушения на имунната система).

Ако основният имунен дефицит не се открива в диагнозата, имунната система някой проникне, което води до развитието на хронични заболявания, увреждане на вътрешни органи, увреждане, намалява ефективността и качеството на живот на пациентите и техните семейства.

Споделете вашите тренировки и обучение чрез други членове на клуба:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!