- Зюлфия Ilsurovna, здравето на бъдещите поколения симулира вашите съвети, единственият в страната?
- Дайте факти, а вие наистина съди. Ние разглеждаме кръвта на всеки новородено, dozhivshego до 3 дни. Скринингът е предназначен за покриване не по-малко от 95%. През последните 10 години сме обхванати 98%. Разглеждаме бременни жени, които бяха насочили към нас. Цел: пренатална откриване и профилактика на наследствените и вродени заболявания, тежки малформации. Ние даваме извода, каква е степента на риска на болно дете раждане.
- Дали ултразвук, които са всички бъдещи майки, не е достатъчно?
- Да речем, че сте установили, че в здраво дете ще се роди със синдрома на Даун или с еднокамарен сърце ... Майката е длъжен да прекрати бременността?
- Ние не се произнесе, и се диагностицира, информира за последствията върху методите на корекция. - медицински, хирургически, както и друга информация за перспективите на рехабилитация. Майката на детето може да комуникира, но това е още първия полъх няма да може да се направи. Въпреки това, генетика, не целят да се говори за аборт, дори и в такива случаи. Нашата задача е да предложим на високотехнологични медицински грижи и ако това е възможно. RCH перинатална център, където има високо квалифицирани специалисти могат да направят всичко, за да спаси живота на детето в присъствието на дори минимален шанс.
- Смущения в Божественото провидение превръща нарастващия брой на хората с увреждания. Работят, учат, да служат в армията, да създадат семейство, много от тях не ще бъде в състояние ...
- Повечето вродени дефекти са коригирани. Миналата година 230 бременности са били прекратени. Но това са крайни случаи в които лекарството е безсилна. Много от сърдечни заболявания, хидроцефалия, може да се коригира по хирургичен път. Впоследствие тези деца да станат продуктивни членове на обществото, имат деца. Що се отнася до синдрома на Даун, най-често няма друг малформации. Но детето може да бъде забавено умствено развитие, и като възрастен - не плодородна, т.е. потомство няма. Прекъсване на бременност - винаги има тънка граница между възможността и необходимостта и желанието.
- Наличието на всяко заболяване да проверявате кръвната donnyh новородени?
- В пет профила си. Споменавам, например, фенилкетонурия, вроден заболяване метаболизъм. На кърмата храносмилателната система на бебето реагира негативно. Първо за болестта признават, когато детето започва да изостава в развитието, педиатри, диагностицирани с умствена изостаналост. Така непречистени деца помощ е невъзможно, време е за изпускане.
Скрининг на новородени, ние също носят на вродена надбъбречна недостатъчност, непоносимост към галактоза, кистозна фиброза и хипотиреоидизъм (заболяване на щитовидната жлеза). Всички enumerable-lennye заболявания са изключително опасни. Някои провокира слепота, други - нанизъм и кретенизъм, а други - удебеляване на тайните на тялото, което води до белодробна, чревна и други заболявания. преди 20 години, някои от тези деца да живеят по-малко. И сега, навременно диагностициране, постоянен контрол на лекарите, модерни фармацевтични продукти, и ще позволи да живеят и да се учат и да работят, без да се забравя за собствените си тела.
Информирани - средства въоръжен!
- Бременни майки, младежи, възрастни хора, които просто не могат да бъдат намерени в съветите ви ...
- Млади двойки, които планират да се добавят към семейство, адрес, ако имат информация за заболяването в семейството. Те не идват само в направленията на лекарите. Това се случи и преди сватбата е била преглеждана на булката и младоженеца. Там е наследствено заболяване, което се проявяват само с възрастта. Снимка на генетичен компонент от интерес за много хора, както по отношение на перспективите за развитие на заболяването, както и от гледна точка на здравето на поколението на. Това, както и компетентно, и далновидна, защото някой информиран, че въоръжен. Ние предлагаме безплатна консултация.
- Можете да следите предразположение към рак, инфаркти, инсулти?
- Повечето генетични болести могат да се диагностицират. Има, например, форма на рак, свързана с генна мутация. Със сърдечно-съдови заболявания, също може да разбере. Но наследствени, вродени и придобити заболявания - различни понятия.
Наскоро, на 12-ия седмица на втората си бременност тя се обърна разплаканото жена, чието семейство има Дюшен заболяване, което причинява мускулна дистрофия. Заболяването се предава по наследство като хемофилия. Първото дете - невалидна. След прегледа, сме дали заключение, вторият син ще се роди здрави. Тя ни остави да плаче от радост.
- Кажете Scratch руски, татарски ще намерите ... Мога ли да разберете кой е бил в семейството: азиатски, скандинавски, кавказки?
Свързани статии