Какво трябва да знаете за ваксини.
В зависимост от компонентите на съставни коклюшни ваксини се различават в тяхната реактогенност (способността да предизвика реакция на присадката). Неклетъчното ваксина (Infanrix) по-малко реактогенен защото те съдържат само основните елементи на микроба (протеини), достатъчни за образуване на имунитет без други по-малко основни вещества и примеси. Всички клетъчна ваксина (DTP Tetrakok) съдържа зародишни клетки изцяло, и това е набор от чужди вещества за човешкия организъм, предизвиква отговор експресира, включително под формата на усложнения след ваксинация. След въвеждането на безклетъчни ваксини при деца е много по-малко вероятно да развият реакции след ваксинация (покачване на температурата, неразположение, болка и подуване в мястото на инжектиране), тези лекарства почти не се причиняват свързани с ваксината усложнения, които, въпреки че много рядко се срещат при прилагането на цели клетки ваксини.
Ваксини, всички те са.
тетанус токсоиди адсорбирания течни - DTP
производител FSUE "НПО" Microgen "MH RF, Русия
Състав: 1 ампула / 2dozy №10
профилактика на дифтерия, коклюш, тетанус, съгласно Националния графика имунизация на деца три пъти с интервал от 1.5 месеца (3 месеца - 4.5 месеца - 6 месеца).
Инструкциите за употреба. токсоиди на ваксина коклюш-дифтерит-тетанус адсорбирания течност (DTP) суспензия ваксина за инжектиране
Състав. DPT ваксина се състои от суспензия на убити коклюшни бактерии и пречистена токсоид, тетаничен и дифтериен адсорбирани върху алуминиев хидроксид.
Консервант - тимерозал в концентрация от 0.01%. Той съдържа 1 мл 20 млрд. Коклюш микробни клетки, 30 на флокулиращи единици (Lf) дифтериен antitoksinsvyazyvayuschih единици (ЕС) тетаничен токсоид. Една основна доза (0,5 мл) не съдържа по-малко от 30 международни единици IU (MIE) от дифтериен токсоид, не по-малко от 60 на тетанус токсоид MIE и най-малко 4 международни единици за защита коклюш ваксина. Това е суспензия от бяло или леко жълтеникаво, отделен при престояване в бистра течност и тестен утайка разбито лесно чрез разклащане.
Properties. Въведение DTP ваксина в човешкото тяло предизвиква образуването на специфичен имунитет срещу коклюш, дифтерия и тетанус.
Назначаване. Лекарството е предназначено за рутинна профилактика на магарешка кашлица, дифтерия и тетанус при деца на възраст от 3 месеца между за специална схема.
Заявление. Ваксинации DTP ваксина се извършва на възраст от 3 месеца между тях. Преди 3-годишна възраст 11mes.29 дни. (Ваксинации за деца, които се възстановяват от магарешка кашлица, задръжте Td анатоксин). DTP ваксина инжектира интрамускулно в горния външен квадрант на задните части при доза от 0,5 мл (ваксинация еднократна доза). курс на ваксиниране се състои от 3 имунизации с интервал от 1.5 месеца (3 месеца, 4.5 месеца, 6 месеца). DTP ваксина може да се прилага едновременно с полиомиелитна ваксина и други лекарства национален календарни ваксинации. Реимунизация се провежда веднъж на възраст 18mes на. (В нарушение на условията на ваксинации - в 12-13 месеца след последната доза ваксина DTP).
Забележка: Ако едно дете на възраст под 3 11mesyatsev 29dney. не получи бустер ваксина против дифтерия, то се извършва Td анатоксин (за възраст от 4 години - 5 години 11mesyatsev 29dney) или ADS - М анатоксин (6 години и по-възрастни)
Противопоказания. Прогресиращо заболяване на нервната система. Афебрилен припадъци в историята. Развитието на предходното приложение на DTP ваксини силна общата реакция (повишаване на температурата по време на първите два дни и до 40), или усложнения.
1.Deti с противопоказания за използването на DTP ваксина може да се инокулира DSA - токсоид.
2. Ако детето е двойно ваксинирано, процентът на ваксинация срещу дифтерия и тетанус е приключила, ако детето получи една ваксинация, тя може да бъде продължена Td анатоксин, който се не се прилага един път по-рано от 3 месеца. И в двата случая, първата реваксинация прекарват Td анатоксин в 9-12 месеца. След последната ваксинация. Ако усложнения, разработени след третата ваксинация DPT ваксина, първата реваксинация прекарват Td анатоксин 12-18 месеца. След реваксинация се извършва 7, 14 и всеки следващ 10 години Td анатоксин.
Форма на продукта. DTP ампули освобождаване на 1.0 мл (2 дози ваксинация). Опаковката съдържа 10 ампули.
Съхранение. Съхранява на сухо и тъмно място при температура от (6 ± 2) ° С Да се пази от замръзване!
Срок на годност. 1 година 6 месеца
Infanrix ™ / Infanrix ™ (дифтерия, коклюш, тетанус)
Infanrix ™ ваксина за профилактика на дифтерия, тетанус, коклюш, инактивиран, пречиства течност atselyulyarnaya (INFANRIX ™ комбинира дифтериен, тетанус, коклюш безклетъчна ваксина) GlaxoSmithKline J07A X
СЪСТАВ И ОПАКОВКА: подозрителна. г / инч Спринцовка 0.5 мл, 1 доза, № 1
Една доза (0.5 мл) съдържа не по-малко от 30 IU International (MIE) от дифтериен токсоид, не по-малко от 40 на тетанус токсоид MIE и 25 мкг детоксифициран пертусис токсин и филаментозен хемаглутинин 25 микрограма и 8 микрограма пертактин. Дифтерия и тетанус токсоиди, получени от култури на Corynebacterium diphteriae и Clostridium tetani, инактивиран и пречистен. Компонентите на безклетъчен коклюш ваксината се получават чрез отглеждане на Фаза I Bordetella коклюш култура, от който се екстрахират и се пречистват PT, FHA и пертактин.
ПОКАЗАНИЯ: активна първична имунизация срещу дифтерия, тетанус и коклюш при деца от 3 месечна възраст.
ПРИЛОЖЕНИЯ: първична схема на имунизация се състои от три дози по време на първата година от живота и може да започне с 3-месечна възраст, последвано от прилагане на бустер дозата на 2-ра и 6-та година от живота.
Infanrix ваксина е за дълбоко / m приложение. Ваксина Infanrix трябва да се прилага с повишено внимание при лица с тромбоцитопения или нарушена съсирване на кръвта, тъй като, когато / m местно кървенето може да се случи в такива индивиди. Мястото на инжектиране трябва да натиснете здраво (без триене) най-малко 2 минути.
Противопоказания ваксини Infanrix не се присвоява хора с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, или на лица, които са забелязали признаци на свръхчувствителност след предишно приложение на ваксина за профилактика на дифтерия, тетанус и коклюш.
Въведение Infanrix противопоказано дете, ако детето по-рано неизвестна етиология енцефалопатия, открита в рамките на 7 дни след предишното приложение на ваксината, съдържащи коклюшна съставка. В този случай, имунизационният курс трябва да продължи ваксинация с ваксини срещу дифтерия и тетанус компоненти.
Странични ефекти: болка, зачервяване, подуване, повишена температура, необичаен плач или крещи, повръщане, диария, загуба на апетит.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: Infanrix ваксина може да се прилага едновременно с други ваксини, предназначени за имунизиране на деца. Ваксината може да се използва в една и съща спринцовка с ваксини за профилактика на заболявания, причинени от Haemophilus грип (тип В). ваксина на мястото на инжектиране трябва да бъде непременно по-различно. При пациенти на имуносупресивна терапия, и пациенти с имунодефицит, подходяща имунна реакция, не може да се развие.
Условия на съхранение: на сухо и тъмно място при температура 2-8 ° С, да не се замразява. Ваксината трябва да се прилага веднага след отваряне на бутилката (не повече от 8 часа след отваряне на флакона).
СЪСТАВ И ОПАКОВКА: подозрителна. г / инч 0.5 мл спринцовка дисперсия. 1 доза, № 1
0.5 мл доза от ваксината съдържа най-малко 30 IU дифтериен токсоид, не по-малко от 40 IU на тетаничен токсоид, коклюш анатоксин 25 мг, 25 мг филаментозен хемаглутинин, пертактин 8 микрограма; 40 D-антигенни единици от тип 1, 8 D-антигенни единици от тип 2 и 32 D-антигенни единици от тип 3 вирус инактивиран полиомиелит.
Фармакологични данни: Infanrix IPV комбинирана ваксина - от дифтерия, тетанус, коклюш / безклетъчна компонент / DTPa и полиомиелит (IPV).
ПОКАЗАНИЯ: превенция на дифтерия, тетанус, коклюш и полиомиелит при деца на възраст от 2 месеца. Infanrix IPV ваксина също е показана под формата на бустер (бустер) дози за деца, които преди това са били имунизирани с антигени за дифтерия, тетанус, коклюш и полиомиелит.
ПРИЛОЖЕНИЕ: първична схема на имунизация се състои от три дози през първата година от живота и може да започне на възраст от 3 месеца. Между прилагане на последващи дози трябва да се придържат интервал от най-малко 1,5 месеца. Обикновено, ваксината се прилага на деца на възраст от 3; 4yu5 и 6 месеца с бустер на 18 месеца. След приключване на режима на първична ваксинация трябва да издържат на интервал от най-малко 6 месеца за бустер дозата. Клиничните данни за употребата на тази ваксина като бустер доза са получени и за деца до 13 години.
Infanrix IPV ваксина е предназначена за дълбоко / m приложение. За бебета преобладаващият мястото на инжектиране е мястото предно бедро; в по-големи деца, ваксината трябва да се приложи в делтоидния мускул. Всяка следваща доза е желателно да се прилага в алтернативни сайтове.
Противопоказания Infanrix IPV ваксина не трябва да се прилага при лица със свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, или на лица, които имат симптоми на свръхчувствителност след предишно приложение на ваксини за профилактика на дифтерия, тетанус, коклюш или инактивирани полиомиелитната ваксина за профилактика.
Въвеждането на ваксината Infanrix IPV е противопоказан, ако детето е маркиран енцефалопатия с неизвестен произход в рамките на 7 дни след предишна имунизация с ваксина, съдържаща компоненти на коклюш.
КОНКРЕТНИ ЗАБЕЛЕЖКИ: Infanrix IPV ваксина не трябва да се предписва за хора с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, или на лица, които са показали признаци на свръхчувствителност след предишно приложение на ваксини за профилактика на дифтерия, тетанус, коклюш или инактивирани полиомиелитната ваксина за профилактика. IPV Infanrix е противопоказан, ако детето е черта енцефалопатия с неизвестен произход в рамките на 7 дни след предишна имунизация с ваксина, съдържаща коклюшна съставка. В никакъв случай не трябва да се прилага ваксината Infanrix IPV / О.
УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ: Infanrix IPV ваксина трябва да се съхранява при температура 2-8 ° С, на тъмно място. Да не се замразява; Не използвайте, ако Infanrix IPV ваксина е била замразена.
Infanrix ™ HEXA / HEXA Infanrix ™
дифтерия, коклюш, тетанус, хепатит В, полиомиелит, Haemophilus грип тип б
Infanrix ™ комбинация HEXA ваксина от дифтерия, тетанус, коклюш (безклетъчна компонент), хепатит В, полиомиелит и заболявания, причинител на който е вид Haemophilus грип б (INFANRIX ™ HEXA комбиниран дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В, засилено инактивирана полиомиелитна ваксина и тип Haemophilus грип б ваксина (DTPa-HBV-IPV / Hib))
GlaxoSmithKline J07C A09
СЪСТАВ И ОПАКОВКА: подозрителна. г / инч Дисплей с спринцовка. + Liofil. след това. г / инч във флакона. номер 1
Състои се от дифтериен токсоид, тетаничен токсоид, три пречистен пертусис антиген (пертусис токсоид (РТ), филаментозен хемаглутинин (FHA) и пертактин (PRN; външния мембранен протеин тегло 69 Ша) се пречиства първичен повърхностен антиген (HBsAg) на вируса на хепатит В (HBV) и . обелени poliribozil-рибитол фосфат капсулен полизахарид (PRP) Haemophilus тип грип б (Hib), ковалентно свързан към тетаничен токсоид адсорбира върху алуминиеви соли ваксина по-нататък съдържа инактивиран полиовирус тип 3 (IPV) (тип 1: щам Mahoney тип 2 : MEF-1 щам тип 3: Saukett щам).
Препаратът представлява суспензия (DTPa-HBV-IPV) за инжектиране в спринцовката за еднократна употреба и лиофилизиран прах (Hib) за инжектиране в колбата, които се смесват преди употреба.
Тетанус и дифтерия токсоиди получени чрез формалдехид лечение пречистена токсини Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani. Компонентите на безклетъчни коклюшни ваксини се получават чрез екстракция и пречистване от култури на фаза Bordetella коклюш I, които са придружени с необратима детоксикация на коклюш токсин чрез третиране с глутаралдехид и формалдехид, лечение формалдехид и FHA и PRN. Дифтериен токсоид, тетаничен токсоид и компонентите на безклетъчни коклюш ваксина се адсорбират на алуминиеви соли. Компонентите на DTPa-HBV-IPV получени в изотоничен р-D съдържат натриев хлорид и 2-феноксиетанол.
HBV повърхностен антиген се получава чрез култивиране на клетки на дрожди (Saccharomyces Cerevisiae), получени чрез генно инженерство, които носят гена, кодиращ за HBsAg. Този повърхностен антиген старателно пречиства чрез физикохимични методи. Това спонтанно се трансформира в сферични частици от 20 нанометра в диаметър, които съдържат антиген негликозилирани полипептиди и липидна матрица, състояща се главно от фосфолипид, като характерните свойства на природен HBsAg. Полиовирус тип 3 се култивират върху VERO клетъчна линия, пречистен и инактивиран с формалдехид. Hib полизахарид се получава от Hib щам 20752 и свързан към тетаничен токсоид. След пречистване конюгатът е адсорбиран върху алуминиева сол и се лиофилизира в присъствието на лактоза като стабилизатор. Infanrix Hexa отговаря на изискванията на СЗО за производство на биологични вещества, дифтерия, тетанус, коклюш и комбинирани ваксини, ваксини за профилактика на хепатит В, получен чрез рекомбинантна ДНК технология, инактивирани полио ваксина за превенция и Hib-конюгатни ваксини.
ПОКАЗАНИЯ: Infanrix Hexa ваксина е показан за първична имунизация за предотвратяване на дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В, полиомиелит и инфекции, причинени от Haemophilus грип тип б при деца на възраст от 6 седмици между и може да се определя на бебета, които са получили първата доза ваксини срещу хепатит в при раждането.
Приложение: Infanrix Hexa ваксина инжектира дълбоко в / m Vastus lateralis мускул в предно част на средата или горната част на бедрото.
Противопоказания Да не предписани за хора с известна свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, или на лица, които са отбелязани реакция на свръхчувствителност след предишната администрация на ваксини за профилактика на дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В, полиомиелит, или Hib.
Въвеждането на Infanrix Hexa е противопоказан, ако детето вече е било наблюдавано енцефалопатия с неизвестен произход в рамките на 7 дни след предишна имунизация с ваксина, съдържаща компоненти на коклюш. В този случай, ваксинацията срещу магарешка кашлица трябва да спре и да продължи процеса на ваксинация с ваксини за дифтерия-тетанус, хепатит В, инактивирана ваксина срещу полиомиелит и ваксина за профилактика на Hib.
Странични ефекти: В клинични проучвания, докладвани най-честите реакции (честота 10%) след първична ваксинация са:
• местен - болка, зачервяване, подуване;
• Система - анорексия, повишена температура, сънливост, раздразнителност.
При проучвания с включването на 4083 души (документирани дози) на реакциите се считат за причинени или вероятно се дължи на ваксинация бе съобщено, реакции на мястото на инжектиране и раздразнителност.
Много рядко се съобщава за алергични реакции, включително анафилактоидни реакции след имунизацията с ваксини, съдържащи DTPa.
Ваксините с коклюш са докладвани много редки случаи на колапс или състояние, състояние (хипотоничен хипореспонсивен епизод) и конвулсии в рамките на 2-3 дни след ваксинацията. Всички ваксинирани с подобни реакции възстановени без усложнения.
Ваксината "Pentaxim" срещу дифтерия, тетанус, коклюш, полиомиелит и хемофилус инфлуенца "SanofiAventis Пастьор", Франция
Продукт: 1shprits съдържащи една доза от ваксината срещу дифтерит, тетанус, коклюш, полиомиелит, Haemophilus тип грип B
Инструкции за употреба Pentaxim \\ Pentaxim ваксина.
А ваксина за профилактика на дифтерия и тетанус адсорбирания, безклетъчен коклюш, инактивиран полиомиелит, инфекция, причинена от Haemophilus грип тип б конюгат.
Лиофилизат за суспензия за интрамускулно доза от 1, пълна със суспензия за интрамускулно инжектиране на 0,5 мл.
СЪСТАВ. 1. Ваксина за предпазване от дифтерия и тетанус адсорбирания; безклетъчен коклюш; Инактивиран Полио (суспензия за интрамускулно инжектиране).
Една доза ваксина (0.5 мл) съдържа:
Свързани статии