Структура и състав
Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 20 мг / мл; 1 мл ампула, опаковане контур клетка 5, опаковка от картон
Алергични заболявания (уртикария, ринит, конюнктивит, сенна хрема, ангионевротичен оток, серумна болест), лекарствени алергии, кожни заболявания (екзема, контактен дерматит, невродерматит, сърбеж, toksikodermiya), първоначалните етапи на астма белодробен поток (съставени от комбинирана терапия), остри респираторни и ентерални инфекции при деца (в комбинация с антипиретици).
Свръхчувствителност, включително други производни на етилендиамин затваряне глаукома, аденом на простатата с тежко нарушение уродинамиката, бременност, кърмене, ранно детство (до 1 месец).
Прилагане на бременност и кърмене
Противопоказно. По време на лечението трябва да се спре кърменето.
От нервната система и сетивните органи: умора, слабост, забавяне на реакциите психомоторни, сънливост, замаяност, липса на координация. От храносмилателния тракт: сухота в устата, гадене, стомашно-чревни разстройства; рядко - гастралгия.
При остри алергични и анафилактични реакции, лечението започва с / във въведението, след това се премине към / m. Когато се използва при деца изисква строг медицински контрол (възможно е проява на свръхчувствителност). В началния период на лечение е забранено да се управлява превозно средство и участие в дейности, които изискват бързи психически и двигателни реакции. Необходимо е да се премахне употребата на алкохол по време на лечението.
Дозиране и администрация
Вътре, по време на хранене, в / м и / инч Възрастни: 25 мг 3-4 пъти дневно (до 150 мг / ден); V / M / V - 2.1 мл 2% -ен разтвор. Деца: 2-3 пъти на ден, 1-12 месеца на 6.25 мг, 1-6 години, 8.33 Mg, 7-14 години, 12.5 мг.
Условия на съхранение на лекарството
В сухо място, защитено от светлина. Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Срок на годност на лекарството в продължение на 2 години.
Активното вещество. Преднизолон * (Преднизолон *)
Терапевтични Глюкокортикостероиди [Глюкокортикостероиди]
Нозологични класификация (ICD-10)
A48.3 синдром на токсичен шок
B19 Вирусен хепатит, неуточнена
C71 Злокачествено новообразувание на главния мозък
E05.5 щитовидната криза или кома
Addison криза E27.2
G93.6 мозъчен оток
J46 статус астматикус [статус астматикус]
K72 чернодробна недостатъчност, която не е класифицирана другаде (включително чернодробна кома)
M06.9 ревматоиден артрит, неспецифицирана
M32 системен лупус еритематозус
R57.0 кардиогенен шок
R57.8.0 * Shock Burn
нараняване S06 Интракраниален
T50.9 други и неуточнени лекарства, медикаменти и биологични вещества
T52.9 токсичен ефект на органични разтворители неопределени
T54.9 корозивни неуточнено
T57.8 токсичен ефект на други специфични неорганични вещества
T78.2 анафилактичен шок, неспецифицирана
T78.4 Алергия, неуточнена
T79.4 травматичен шок
T81.1 Шок по време или след процедурата, некласифицирани другаде
Z51.0 курс лъчетерапия
Структура и състав
Разтвор за инжектиране 1 мл Активна съставка: преднизолон натриев фосфат (по отношение на преднизолон) 30 мг
Фармакологично действие - имуносупресивна, антиалергично, противовъзпалително.
Дозиране и администрация
Б / в (болус след вливане) или / m. Преднизолон доза и продължителността на лечението се определя от лекаря, поотделно, в зависимост от индикациите и степента на заболяването.
При остра надбъбречна недостатъчност единична доза е 100-200 мг, 300-400 мг дневно.
При тежки алергични реакции преднизолон се прилага в дневна доза от 100-200 мг за 3-16 дни.
В бронхиална астма лекарство се прилага в зависимост от тежестта на заболяването и ефективността на комплексно лечение на 75 до 675 мг на лечение от 3 до 16 дни; в тежки случаи, дозата може да бъде увеличена до 1400 мг за лечение и по-постепенно намаляване на дозата.
В астматичен статус преднизолон се прилага в доза от 500-1200 мг / ден, последвано от намаление до 300 мг / ден, и прехода към поддържащи дози.
Когато тиротоксични кризи, инжектирани с 100 мг в дневна доза от 200-300 мг; ако е необходимо, дневната доза може да се увеличи до 1000 мг. Продължителността на прилагане зависи от терапевтичния ефект, обикновено до 6 дни.
В шок, резистентни към стандартна терапия, преднизолон в началото на терапия обикновено се прилага болус и след това се прехвърля в вливане. Ако за 10-20 мин не повишава кръвното налягане, повтаря формулировка болус. След отстраняване на състоянието на шок продължава капково за стабилизиране на кръвното налягане. Еднократна доза е 50-150 мг (в тежки случаи - 400 мг). Получаване се прилага многократно в продължение на 3-4 часа. Дневната доза може да бъде 300-1200 мг (с последващо намаляване на дозата).
В остра бъбречна и чернодробна недостатъчност (остра отравяне, следоперативни и след раждането периоди), преднизолон се прилага при 25-75 мг / ден; когато посочената дневна доза може да бъде увеличена до 300-1500 мг / ден и по-горе.
При ревматоиден артрит и системен лупус еритематозус преднизолон прилага в допълнение към системата получаване на лекарственото средство в дози от 75-125 мг / ден, не повече от 7-10 дни.
При остър хепатит преднизолон се прилага при 75-100 мг / ден в продължение на 7-10 дни.
Когато отравяне cauterizing течности с изгаряния на храносмилателния тракт и горните дихателни пътища преднизолон прилага в доза от 75-400 мг / ден в продължение на 3-18 дни.
Ако не е възможно да / о прилагане на преднизолон се прилага и / m в същите дози. След облекчаване на остра състояние предписано в преднизолон таблетки, последвано от постепенно намаляване на дозата.
Хроничното приложение на дневната доза на лекарството трябва да се намали постепенно. Продължителността на лечението не трябва да се прекъсва рязко!
Инжектиране, 30 мг / мл. В ампула 1 мл. 3, 5, 10 Amp. в пластмасова табла. 1, 2 палета се поставя в картонена кутия.
Условия за доставка на аптеки
Условия на съхранение на преднизолон лекарствената
При температури под 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Срок на годност на преднизолон наркотици в продължение на 2 години.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Активното вещество. Пиридоксин * (пиридоксин *)
A11HA02 пиридоксин (витамин В6)
Фармакологични витамини група и витамин като агент
Нозологични класификация (ICD-10)
D50 желязодефицитна анемия
E53.1 Недостигът на пиридоксин
G21 Средно паркинсонизъм
G25 Други екстрапирамидни и двигателни нарушения
K25 Язва на стомаха
К26 язва на дванадесетопръстника
K73 Хроничен хепатит, некласифицирани другаде
L20 Атопичен дерматит
L30.9 дерматит, неуточнен
O14.9 Прееклампсията [нефропатия] неспецифицирана
Структура и състав
1 ампула с 1 мл инжекционен разтвор съдържа пиридоксин хидрохлорид 0.01 грама или 0.05; в картонена кутия от 10 бр.
1 таблетка - 0.01 гр; в банки по 10 броя. в картонена пакет една банка.
Фармакологично действие - допълнителен дефицит на витамин В6.
Участие в обмена на триптофан, метионин, цистеин, глутаминова и сътр. Аминокиселините.
Свързани статии