Изследователи Baylor College на медицината са разработили нов подход за лечение на болестта "кристал мъж" (остеогенезис имперфекта) - вродени заболявания, които се характеризират с повишена чупливост на костите.

"Има много причини, предизвикани от генетиката, поради което е налице заболяване остеогенезис имперфекта при деца и възрастни," - каза професор по молекулярна генетика и човешка генетика, колеж Бейлър по медицина (колеж Бейлър по медицина) и изследовател Медицинския институт Хауърд Хюз (Howard Hughes Medical институт) д-р Брендън Лий. "Много от тях са инсталирани, но учените все още изпитват затруднения при определяне на причината, в зависимост от различните видове заболявания."

Въпреки това, учените казват, че благодарение на новите изследвания показват, че има една обща причина, която причинява като намалява качеството на костта, и намаляване на неговия размер в различни видове заболявания.

"Това изследване е променило нашето разбиране на костни заболявания. Ние стигна до заключението, че докато различните генетични мутации могат да повлияят на количеството и качеството на протеин в костния матрикс (например, колаген), всички от които причиняват болести по еднакъв начин - чрез влияние върху начина на трансформиращ растежен фактор бета е на разположение на клетките на костния тъкан "- сподели д-р Лий. "Сега ние ясно да разберат процеса на взаимодействие на генетични мутации влияят на производството на колаген и ензими, участващи в синтеза на колаген, който вика заболяване крехки и чупливи кости."

Колагенът е най-често срещаната протеин в човешкото тяло и четирите най-добре познат тип колаген намерени в различни човешки тъкани, включително кости, хрущяли, кръвоносни съдове и бъбреците.

При проучвания при мишки с различни видове остеогенезис имперфекта Li и неговите колеги късмета да се отбележи, че след блокадата на сигнални протеини, използващи антитела започва процеса на възстановяване на костта.

"Този вид лечение е по-ефективно в сравнение с другите съществуващи методи," - каза Лий. В момента на лекарството да блокира сигнализиране протеин при хора вече са развити. По този начин, в близко бъдеще ще бъде възможно да се провеждат изследвания върху хора, каза д-р Лий.

Съществуващите методи за лечение на костни заболявания са базирани на симптоматично лечение. По този начин, пациентите се предписват лекарства за предотвратяване на фрактури на костите, физиотерапия и медикаменти за укрепване на костите, което често не премахва основната причина за болестта, каза Лий.

Изследването е революционно, тъй като се фокусира върху важността на индивидуален подход в усилията си за по-ефективно лечение на пациенти с болестта "остеогенезис имперфекта".

Д-р Ли също изрази надежда, че това лечение ще бъде ефективно при остеопороза.