Относително ниската Добивът от желания продукт може да бъде обяснено с наличието на множество вторични реакции на олефин и парафин образуването на третичен халид, алкил производни образуват толуен или ксилен служи като разтворител в реакцията [20]. Въпреки че добивите на желания въглеводороди В4С обикновено не надвишава 40-50%, те все още надвишава изходи, които могат да бъдат получени при синтеза на въглеводороди от този тип с други методи. [C.406]
Един от най-разпространените методи за синтез е реакцията на бензен хомолози Friedel-Crafts реакция. Въпреки това, само за определени случаи тази реакция може да бъде признат за най-добрият метод на синтез. В документи Американския петролен институт Проект 45, този метод често се използва за синтез на отделни ароматни съединения. Той се използва за получаване на достатъчни количества от въглеводороди в само шест случаи, но може да се използва за синтез и други въглеводороди. paprimer толуен, етилбензен, кумен, и 1,3-диетилбензен, които, обаче, наличен като търговски продукт. [C.480]
А. Синтез на толуен се извършва съгласно следните уравнения. Метод, илюстрираща използването на [5, 33]. [C.490]
Установено е, - че използването на разтворител има още една възможност да се намали консумацията на киселина - чрез увеличаване на концентрацията му. Ако се използва в синтеза обикновено 73% -ing киселина, в присъствието на разтворители приложение дори 85% киселина, не води до увеличаване на дела на нежелани странични реакции. Когато се работи с концентрирана киселина е много важно да се отбележи, редът на прибавяне на реагентите. а именно, смес от фенол, толуен, и добавяне на тиогликолова киселина отделно (но едновременно) с определена скорост сярна киселина и ацетон. Процесът намалява киселина консумация дори два пъти. Например, с толуен и промотор - тиогликолова киселина - (. С изключение на количеството киселина, което се приема за половин) по-горе съотношение на компонент, консумацията на сярна киселина е само 0.9 мола на 1 мол ацетон (0.4 tyaa дифенилолпропан т), и количество от 25% отработена киселина намалява до 1.6 m до 1 м дифенилолпропан. Следователно намаляването на консумацията на вода в измиване намалява количеството на фенол-съдържащи отпадъчни води - до 1,34 m до 1 м дифенилолпропан. [C.115]
Ефективността на добавки вижда от следващия пример. При изпълнението на синтеза в присъствието на хлороводород и алкил меркаптан като промотор в края на реакционните продукти, образувани се прилага една от тези киселини заедно с толуен, който се прибавя за да се отдестилира вода. След вакуумна дестилация на азеотропна смес с вода, толуен, а след това - фенол продукт се получава с т Пл.. 154 ° С и светлопропускливост 92-94% (на продукта, получен при същите условия, но без стабилизатор, имаше светлопропускливост 80%). След 200 минути инкубиране при 200 ° С една първа проба светлинна пропускливост намалява до 80-88% и vtorogo- до 70%. По този начин. изпитани няколко добавки повишават устойчивостта на топлина дифенилолпропан, но не напълно предотвратяване на неговото разширяване. [C.131]
Толуол-често е по-голямо търсене по време на война като суровина за производството на тринитротолуол (TNT). Използването на толуен за органичен синтез мащаб е значително по-малък от използването на бензен. Метилстирен може да се получи не само чрез кумол, но също чрез алкилиране на толуен с етилен, последвано от дехидрогениране. Алкилиране притежавани до [c.588]
Реформиране процеси в резултат на ароматни въглеводороди до неотдавна са били използвани главно като компонент на моторни горива. Наскоро, като повечето от тях се използват като суровина за нефтохимичен синтез. През 1956 г. в Съединените щати се получава около 37% от генерираните бензен, 80% толуен и 90% от ксилол на базата на масло суровина. През 1958 г. повече от 60% от съществуващия капацитет реформиране единици в страната, за да работят в синтеза на нефтохимическата [183]. [C.156]
Полиметакрилат добавки. Производствен процес полиметакрилат добавка се състои от два основни етапа на синтез на метакрилати на смеси на висши алкохоли и тяхната последваща неутрализация, измиване и центрофугиране и метакрилати полимеризация, последвани от полимер и получаване на суровините добавки [272]. При производството на смес от Ali-4) aticheskih Су алкохоли и С12-С12 т.е., метакрилова киселина. Толуен (разтворител), сярна киселина (катализатор), стабилизатор, воден разтвор на амоняк. бензоил пероксид (инициатор), масло разредител азот. [C.244]
Методът само за промишлен синтез на нитробензен, о- и р-mononitrohlorbenzolov и о-, т- и / н mononitrotolu-оли е нитриране на бензен. хлорбензен и толуен. Синтез на L (-nitrohlorbenzola осъществява чрез хлориране на нитробензен. Не се счита в тази монография. [C.52]
Показани са резултатите от оптимален синтез схеми за поправка три- и CME chetyrehkomponenttnyh тази ниска ароматни въглеводороди (бензол, толуен, ксилен и етилбензен), проведени чрез директно NE Rebora (т ва възможно, схеми Rianta разделяне [31, 36-38]. [C.251 ]
На дехидрогенирането на циклохексан до съответния ароматен uglevodsrodov използва в производството на бензен и толуен (виж гл. XXIX), лабораторни синтези обаче лесно да се извършват чрез прилагане ненаситени производни. са междинни съединения. лесно реагира. [C.487]
Солна киселина при 60 ° С Смес от 80% тиогликолиева киселина и 36% солна киселина в съотношение приблизително 1 при разбъркване се загрява до 50 ° С в продължение на 0.5 часа и се прибавя ацетон. Температурата на реакционната смес се повишава D (60 ° С, времето за реакция на 1 час. Добив 91% от теоретичния Продуктът се идентифицира чрез т. Пл. (131-133 ° С) и IR snektru Освен дифенилолпропан синтез на пропилей се провежда бис тиогликолова киселина и фенол в присъствието на концентрирана солна киселина при 70 ° С. Добив дифенилолпропан о tavlyaJ 70% от теоретичната т. пл. (след прекристализиране от смес на толуен и вода) беше 156 ° с [c.92]
Ароматната част на синтез въглеводород. въпреки че се произвеждат в много малки количества. изключително богати съответните изомери [383, 384]. Така в фракция Sd-Sd бяха идентифицирани бензен, толуен, етилбензен, ксилен, К nropilben- Юл, изопропилбензол, methylethylbenzene триметилбензоли и [384]. Установено е, дори нафтален, антрацен и техни производни. [C.595]
При производството на етилен, пропилей, п-Bu резистори, изобутилен, както и смеси от алкани и циклоалкани Сб до С8 (за последващо производство на бензен. Толуен или ксилен) изходна суровина се използва практически чисти въглеводороди (етан, пропан, п-бутан, изобутан ). В други процеси използват като суровина газове или нефтени фракции, съдържащи смеси от известен състав въглеводороди (Cs-С4 газове, бензин, керосин, тежки фракции). Синтез също се използва при получаването на въглеводороди. които обикновено не се намират в големи количества в нефт и газ, -, ацетилен, бутадиен, methylbutadiene (изопрен). [C.45]
Също метален дублет [MeJj в много процеси на хидриране, поне платина е активен и shsstiatompy ансамбъл. Появата хексахидро център не е задължително, свързани с реакцията на шест членен пръстен. както се изисква от модела на секстет в теорията на мултиплата. По този начин, ансамбъл активност на [P1] д е открит като хидрогениране на циклохексан. бензен, толуен и хидрогениране-HepB Тея, малеинова киселина. dimetilatsetilenilkarbinola (С = С) benzalanilina (US = N). Очевидно проста геометрична кореспонденция между центъра и реагира молекулата все още не може да се определи съставът на актив-метров център. За изясняване на структурата на активния център също трябва да се вземе предвид броят и природата е счупен и образуван от реакцията на връзки. Така амоняк синтез е тривалентен желязо ансамбъл [Fe] а. Докато завъртане на молекулата и прости, но в хода на реакцията трябва да се прекъсне четири връзки и шест нова форма. Et (SCM и реагира доста сложна и специфична тривалентни активното място. [C.363]
Sp. тегло е сигурен признак ароматизиране защото вой Специфични tyazhe ароматни въглеводороди, п петрол кипене IRI същата температура. В допълнение към бензол и неговите непосредствени съседи в реда на удара. тегло смола също се влияе от въглеводороди, като нафталин и антрацен. До определен момент, тяхното присъствие е добър знак, тъй като последните са формирани за сметка на първата. Но това не означава, че смолата е по-добър (т.е.. Д. Ароматни въглеводороди, богати), толкова повече го бие. ВеО. Та-нарича смола изгоряла генератори, например. Той може да съдържа много нафталин и т. П. И малко бензол и толуол. Има сложни взаимоотношения. което изяснява няколко стъпки, трето от последните петнадесет години. Скоростта на образуване на бензен при 700 ° vppe от скоростта това фа нафтален, но при някои по-висока температура, тези скорости са равни. т. е. оформено като бензен, и също се превръща в нафталин и др. висши въглеводороди. При по-високи цени, температурите Th синтез iolitsiklicheskih въглеводород надвишава тази на мононуклеарни и след първите ароматни въглеводороди се изгарят при индивиди тежка катран и смола. [C.398]
Целесъобразно е да се каже, че върнатите фракции е значително количество толуен (над 22% за суровина), които могат да бъдат използвани за химически синтез. например, за alkeniltoluola [c.363]
Въпрос рационално и специалистите използване на въглеводородни фракции. като горната част на бензин, толуен, етилбензен, мета- и орто-ксилен, от повтарящи реформинга фракции ниско октаново число от процеси -За Промишлена химия развитие. е от голямо значение и изпълнение на посочените по-горе предложения за рационалното използване на тези фракции значително се разширява и подобрява интегриран синтез верига индустрия organicheskoga, увеличава продукцията. [C.367]
Производство мономери и суровини за нефтохимическата синтез (1973) - [C.13. С. 16]
Бази нефтохимическата синтез технология Edition 2 (1982) - [С.16]
Свързани статии