Фотосинтезата: тъмните реакции
Фотосинтетичната електронен трансфер в растенията започва с Фотосистема II (PS II вж. Стр 130). PS II се състои от множество от протеинови субединици (оцветен в кафяво), която съдържа свързани пигменти. т. е. багрилни молекули, участващи в усвояването и предаването на светлинна енергия. В схемата по-горе са най-важните пигменти, включително специално светлинно поглъщане на хлорофил (реакция центъра на P680). Съседни феофитин (хлорофил не съдържа Mg 2+ йони) и две свързани plastoquinone (QA и QB). Трето хиноновото (QP) не е свързано с PS II, и принадлежи към plastohinonovomu "басейн". Бели стрелките показват посоката на електронен поток от водни молекули на QP. Само около 1% на хлорофил в молекули PS II, директно включени в фотохимично електронен трансфер (вж. Стр 130). Основната част е свързана с други пигменти в така наречената светлина реколтата антена комплекс (оцветен в зелено). Светлината кванти енергия, натрупана в комплекса прехвърля към реакционната център, където се използва.
Фиг. 2 показва постепенно фотосинтетичния електронен транспорт в PS II. Произхождащи от антена лъч анергия на светлина на реколтата (а) прехвърля електрони реакционни молекули център хлорофил в възбуден "синглет състояние". Най-развълнувани електрона веднага се прехвърля на близката феофитин. В резултат на това в центъра на реакция е "електронен дупка", т.е.. Е. положително заредена радикални P680 (б). Този отвор е изпълнен от електрони, който се изважда от водните молекули vodorasscheplyayuschim ензим (б). Най-развълнувани електрона се прехвърля от феофитин QA чрез да акцептор QB. то превръщането в семихинонът радикал (С). QB е сведена до втори развълнуван електрон хидрохинон (ж), и най-накрая си размениха по окислява хинон (QP) на plastohinonovogo басейн. Освен транспорт plastohinonovogo басейн електрони потоци, както е представено в предишния раздел и диаграма В.
Б. Redox серия
От стандартната потенциали Е о "(вж. Стр 38) най-важните системи редокс светлина реакции показва, че за предаването на електрони от Н 2О за NADP + изисква две процес възбуждане. След възбуждане в PS II E О 'се увеличава от около -1 V до положителни стойности за пластоцианин, т. Е. енергия на електроните трябва да се увеличи в PS отново. Ако НАДФ + не е налична, на фотосинтетичния електронен транспорт все още може да се използва за синтеза на АТФ. Когато циклични photophosphorylation електрони върнат от фередоксин (Fd) чрез plastoquinone басейн в B / F-комплекс. Този вид на електронен транспорт не води до образуването на NADPH, и генерира протонен градиент и по този начин осигурява синтезата на АТР.
Б. Келвин цикъл
Синтез на хексози СО2 представено схематично тук, и общата реакционна схема е показана на Фиг. 395. Всъщност фиксиране на СО2. включване т. е. СО2 в органични съединения катализирана ribulozodifosfat карбоксилаза / оксигеназа. Това е очевидно най-често на първия ензим превръща рибулоза-1,5-дифосфат, СО2 и вода в две молекули на 3-фосфоглицерат, които след това чрез 1,3-diphosphoglycerate и 3-фосфоглицерат превърнати глицералдехид 3-фосфат , Така, от 6 молекули СО2 12 са оформени от молекули на глицералдехид-3-фосфат. Две молекули на междинния метаболит, използвани в синтеза на глюконеогенезата за глюкоза-6-фосфат (в долния десен диаграмата). От останалите 10 молекули от глицералдехид-3-фосфат регенерирана 6 молекули на рибулоза-1,5-дифосфат и цикълът започва отново. Цикълът Келвин, АТР се консумира за фосфорилиране на 3-фосфоглицерат и съответно рибулоза-5-фосфат. Вторият продукт на светлина реакционната NADPH се консумира в намаляването на 1,3-diphosphoglycerate в глицералдехид 3-фосфат.
Свързани статии