Преведено от латински диагнозата "Lissencephaly" означава "гладък мозък", както и че сам е името тя дава представа за характеристиките и спецификата на заболяването. На първо място, това е важно да се изясни, че това е вродени малформации характеризира с липсата на сгъване в кората на главния мозък, освен своята област е значително намалена. Казано по-просто, ако пациентът не е Lissencephaly извивка, съответно, и мозъчната дейност също. Характерните заболяването е фатално и нелечими, и прогресира в начален стадий.
Той диагностицира заболяването се среща изключително рядко, но в индивидуалната клинична картина е важно да се добави, че Lissencephaly може да бъде фокусна и общо, с малко по-различен по време на патологичния процес. Етиологията е все още в утробата, когато плода трябва да се появят извивка.
В идеалния случай, такава формация започва в третия месец на бременността и завършва приблизително при петата, обаче, когато определени патогени е налице сериозно нарушение, при което е налице пълна липса на gyri и бразди. В този клиничен мозъчната кора има гладка повърхност.
Говорейки за причините за тази аномалия, лекарите са в съгласие, че болестта прогресира в замърсяването на фон и йонизиращо лъчение, и генетично предразположение, че е наследствено. В допълнение, тази диагноза се предхожда от инфекциозни заболявания по време на бременност, провокирани от дейността на листерия, херпес симплекс, цитомегаловирус и Toxoplasma.
Понякога заболяването не може да се прогнозира, но в семейства с по-големи деца здрави се раждат по-малката Lissencephaly и лекари отглеждат само ръце. Отговорът на този въпрос трябва да се разгледа на генетично ниво.
Заболяването се развива бързо в утробата и се проявява в един млад пациент в 2 - 5-месечна възраст. За тази диагноза характеризира със следните симптоми: симптоми високо кръвно налягане, миоклонус, епилептични припадъци, забавяне в развитието и типичен деменция.
Пациентите с тази ужасна диагноза през първата година от живота, не е много по-различни от връстниците си, но по-късно Lissencephaly обезпокоителни признаци са доста очевидни.
Тя започва с ясно забавяне физическо и психическо развитие, липса на основни психични и говорни умения. По-късно, родителите забелязват и липса на двигателни умения, контрол на органите на малкия таз.
Такова дете се откроява от тълпата, привличайки вниманието на всички, но той не разбира света около нас. Заболяването често е придружено от други не по-малко тежки диагнози, както и всяко усложнение може да доведе до внезапна смърт. Според статистиката, тези деца рядко оцеляват до юношеството.
Тъй като двата основни типа на заболяването, както и около двадесет версии, споменати по-горе, се предоставя лекарство. Така, първи тип е присъщо на 4-слой структура на кората на главния мозък, и го комбинира с такива заболявания като хетеротопия, shizentsefaliya, микро- и makrogiriya. Вторият тип е особен липса на кортикалната кост, така че заболяването е комбинирано с очно заболяване, церебеларна хипоплазия мост.
След раждането на детето е много трудно да се диагностицира Lissencephaly, обаче, някои различия с здрави деца съществуват. Такива пациенти е характеристика на по-малка форма на главата, леко увеличение, присъствието на парези, конвулсии и парализа.
Определяне на заболяването вече е възможно по време на пренатална период, а именно във втория скрининг. Точно навреме за тази дата, са ясно видими всички признаци Lissencephaly и присъствието на диагнозата на лекаря незабавно да съобщи на бъдещите майки.
Както беше съобщено от лекари, за да се изясни диагнозата може да бъде до 30-та седмица от бременността, когато най-накрая се е образувала патология (ако има такива). За да се премахне всички съществуващи съмнения бременни жени, се препоръчва да се подложи на допълнително компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс на мозъка, както и извършване на подробен генетичен проучване.
Според резултатите от подробно диагноза лекарят може да направи окончателна диагноза, а след това предлага бъдещата майка не се роди болно дете. Много жени чували такава ужасна прогноза, се съгласи да раждането стимулация.
С цел защита на нероденото си дете от тези смъртоносни болести като Lissencephaly препоръчани зорко да вземе всички превантивни мерки и да се съобразят с тях, както по време на бременност и в етап на планиране.
Така че, първото нещо, което искате да изпълните всички превантивни ваксинации, впоследствие да се осигури отслабва имунната система на прогресия на вирусни и инфекциозни заболявания, които водят до мутагенни развитието на плода. Също така, не боли да се отърве от всички разрушителни навици, и след това преминават курс на витамини и минерали, за укрепване на имунната система.
Особено внимание е отделено на генетична предразположеност, както и за това, за да разберете дали има характер на пациенти с тази ужасна диагноза. Ако е така, незабавно да докладвате за водещ гинеколог и генетик. Най-малка опасност за здравето също се обсъжда индивидуално с експерти.
Ако бъдещата майка трябва да риск, лекарят засилва контрола над нея здраве и формирането на плода, както и на първия триместър е важно да се проверява редовно за наличието на характерната патология.
Каквато и да е лечение не е избран - или работи едно лекарство, клиничните резултати е лошо и изключително неблагоприятна. Като такава, че няма лечение, както и специалист задача - да се запази жизнеспособността на малкия пациент и да се предотврати по-нататъшния ход на патологичния процес.
Получаване на лекарства трябва еднозначно обсъдени със специалист и режим включват няколко фармакологични групи. Техните лекарства лекари предписват protivosudorzhnye и вазодилататори, витамини и минерали, и задължително aktovegin, глицин и Cerebrolysin. Въпреки това, такова назначение носи по-скоро поддържаща функция, тъй като повечето клинични картини на положителна динамика Lissencephaly, уви, без да се наблюдава. Допълнителна обработка представени курс на масаж и физическа терапия.
Ако говорим за операцията, то е свързано с трансплантация на стволови клетки от ембриони. Въпреки това, тези хирургични процедури се използват рядко, тъй като положителен резултат, а митичен, но страничните ефекти са много реални. Възможно е богат увреждане на мозъка, на инфекция и тъканна несъвместимост с преобладаване на остър възпалителен процес.
По-голямата част от пациентите с тази диагноза са предназначени да живее живота си, които живеят в невидимия свят. Разбира се, някои от тях са в състояние да пълзи, различаване на цветовете и лица, а след това тази диагноза е изключително рядко.
Не можеш да отидеш при Бога, прекрачвайки ПРАВА
Свързани статии