Тази изследователска работа се извършва до получаване на т-нитробензалдехид и подробно изследване на свойствата на алдехиди, които са широко използвани в промишлеността, в органичния синтез и в други области. Например, като се използва дезинфектант формалдехид (за дезинфекция на зърно и растителни складове, оранжерии), както е широко приложение в органичния синтез (например, в производството на синтетични смоли (фенол-формалдехид, карбамид), глицерол и т.н.).
При нагряване с форми амоняк формалдехид, хексаметилентетрамин (Уротропин), който в големи количества се използват в производството на фенолни-формалдехидни смоли, взривни вещества, и като гориво (сух алкохол).
Тъй като ацеталдехид се получава в промишлен мащаб оцетна киселина, оцетен анхидрид, етилов алкохол, бутилов алкохол, ацетал, етил ацетат и други вещества. По същия начин е кондензиран с формалдехид фенол, амини и други вещества, образуващи синтетични смоли, използвани в производството на полимерни материали.
Съединения, в които карбонилната група е свързана към два водородни атома и един въглеводороден заместител, посочени алдехиди.
заместителите на въглеводородни могат да бъдат алифатни, алициклени (наситени или ненаситени) или ароматни.
Наситени и ароматни алдехиди.
Тривиални имената са получени от алдехиди имена съответните карбоксилни киселини чрез заместване киселина, алдехид дума.
Според IUPAC правилата за номенклатура при получаването на алдехида от заглавието като основа за избор на най-дългата въглеродната верига, която включва карбонилна група (СНО). Тази група получава най-малък брой. Чрез името на въглеводород, съответстваща на главната верига, добавете суфикса - др. Отбележете, че както в случая на карбоксилни киселини атом, C-2 съответства на номенклатурата IUPAC # 945; въглероден атом в общи имена
ацеталдехид, бензалдехид fenilatsetataldegid
Представката на алдехидната група, наречена формил.
За някои алдехиди използвани тривиални имена, имена на съответните карбоксилни киселини (дадени в скоби).
формалдехид (мравчена алдехид), ацеталдехид (ацеталдехид)
п-бензалдехид толуалдехид салицилалдехид
2.2.Metody синтез алдехид
няколко от многото лабораторни методи за синтеза на алдехиди ще бъдат описани само по-долу. Някои от тях са на базата на окисление или редукция реакция, при която алкохол, въглеводород или киселинен хлорид се превръща в алдехид със същия брой въглеродни атоми. Други методи включват образуването на нови въглерод-въглеродни връзки и произвеждат алдехиди с по-висок брой въглерод от изходните материали.
Този метод е често срещана в лабораторна практика. Той дава особено добри резултати, когато се прилага за симетрични алкени.
Окисляване на алкени в присъствието на паладиеви соли
Методът има промишлено приложение и по икономически причини, е по-изгодно от хидратацията на ацетилена.
Този метод се отнася до оксо група процеси, които се основават на каталитично превръщане на смес от въглероден окис и водород.
пропен бутанал 2-метилпропанал
Хидратация на алкини (Kucherov реакция)
Хидратация на ацетилен - един от най-ранните методи за производство на ацеталдехид в индустрията.
Alkenilborany алкини получени чрез реакция с диборан при 0 ° С. При тези условия, хидробориране протича като син-допълнение. Окисляване alkenilboranov хомолози на ацетилен, съдържащи тройна връзка терминал се получават алдехиди.
Окислението на първичния алкохол, получен алдехиди.
Окислението на първични алкохоли изисква внимателно, тъй като образува в първия етап на алдехида е способен бързо окисляване на карбоксилна киселина. И в този случай, един от най-честите окислители - piridiniyhlorohromat.
Свързани статии