Фиг. 8.2. Схема никотиновата холинергична синапс. Пресинаптичен нерв край съдържа компоненти за синтеза на невротрансмитера (ацетилхолин тук). След синтеза на (I) е опакован в невротрансмитерни везикули (мехурчета), (II). Тези синаптичните везикули са кондензирани (евентуално vre.men-но) с пресинаптичното мембрана (1P) и невротрансмитер се освобождава по този начин в синаптичната цепнатина. Той се разпространява към постсинаптичната мембрана и се свързва към специфичен рецептор (IV). В резултат на образуването на невротрансмитера рецепторен комплекс постсинаптичната мембрана става пропусклива за катиони (V), R. F. деполяризация. (Ако деполяризация е достатъчно високо. Изглежда потенциал на действие. Т. Е. Химическа сигнал това отново се превръща в електрически нервни импулси.) Накрая, медиаторът е инактивиран. т. е. разцепен от ензим или (VI), или отстранява от синаптичната цепнатина чрез специфичен механизъм абсорбция. В диаграмата, само един продукт на разцепване mediatora- холин - абсорбира нерв край (VII) и се използва отново. Базалната мембрана - дифузна структура идентифицира чрез електронна микроскопия в синаптичната цепнатина. (Фигура 8.3, а) не е показано тук.
Като цяло картината на участие на ацетилхолин в предаването на нервните импулси възбуждане може да се представи по следния начин. синаптични нервни окончания са мехурчета (везикули) с диаметър 30-80 нм, които съдържат невротрансмитери. Тези мехурчета са покрити, която се образува от клатрин протеин (мол. Тегло 180 000). Холинергичната синапсите всеки диаметър балон от 80 пМ съдържа 40000 ацетилхолинови молекули. При възбуждане настъпва освобождаване на медиатор кванти. т.е. от пълното изпразване на всеки отделен балон. При нормални условия, под влиянието на силна импулс се освобождава около 100-200 медиатор лъчи количество, достатъчно за образуване на потенциал на действие в постсинаптичните неврон. Това се случва, очевидно, следва. Деполяризация на мембраната на синаптичните окончания предизвиква бързо ток на калциеви йони в клетката. Преходното увеличаване на вътреклетъчната концентрация на калциеви йони насърчава мембранно сливане на синаптичните везикули с плазмената мембрана и по този начин води до освобождаване на съдържанието им. За освобождаване на съдържанието на един флакон се изисква около 4 Са йони. Собствен ацетилхолин в синаптичната цепнатина взаимодейства с хеморецепторната протеин, който е част на постсинаптичната мембрана. В резултат на промени мембрана пропускливост -rezko увеличава нейната способност за Са йони. Взаимодействието между рецептора и медиаторът предизвиква поредица от реакции, които водят постсинаптичните нервните клетки или клетъчна ефекторна да изпълнява своята функция. След изолиране на медиатора трябва да се случва фаза бързо деактивиране или отстраняване, за да се подготви синапса за възприемането на нов импулс. [C.638]
Обемите разпределени невротрансмитери (наречени също невротрансмитери) са малки. Ацетилхолин. например, разпределени дози всеки съдържащи около 10 молекули LTD. Тези молекули са разпределени в синаптичната цепнатина, така че сигналът достига рецептора. ацетилхолин въздействието рецептор предизвиква съответен физиологичен отговор, тогава предавателят се подлага на фрактури. Ацетилхолин се хидролизира от ензима ацетилхолинестераза на (AChE). [C.406]
сигнализация от клетка в клетка. Това може да бъде постигнато или чрез директно преминаване на акционни потенциали (електрически синапси) или със специални молекули - невротрансмитер (химични синапси). В зависимост от техните специфични функции на синапсите имат обаче много различни структури. В химични синапси разстояние между клетките е - 20-40 нм синаптичната цепнатина между kletkami- е част от извънклетъчното пространство съдържа течност с ниско електрическо съпротивление. така че електрически сигнал е разпръснат, преди да достигне следващата клетка. Електрическа трансмисия. от друга страна, се извършва само в специализирани структури - кръстовища празнина. където клетките са в района на 2 пМ и свързани с проводящ kanala.mi. В действителност, тук има нещо подобно на по-рано постулира Синцитиумът или многоклетъчен цитоплазмената континуум. Иронично ЕМКА [c.188]
Както е известно, на системата клетки нервна (неврони) нямат пряк контакт един с друг. Те са разделени синаптичните пропуски, чрез който сигнал (предава като пътуваща вълна на невроналната мембрана поляризация -depolyarizatsii) не може да премине без конкретна операция, наречена невротрансмитер (или невротрансмитери). Предаването на нервните импулси от един неврон към друг, е както следва (фиг. 3, Схема А). При достигане на края на възбудения сигнал нервните клетки (неврони 1) в региона пресинаптичен синтезира невротрансмитер (Ach), който след това се освобождава в синаптичната цепнатина и бързо дифундира към неговия рецептор (R), разположен в постсинаптичната мембрана в покой клетка (неврон 2). [C.31]
Известно е, че в метаболизма на катехоламини невротрансмитери играе специална роля ензим моноаминоксидаза (МАО). Този ензим премахва амино (-KN,) на норепинефрин. серотонин, допамин и епинефрин, като по този начин инактивиране на тези медиатори. През последните години е установено, че в допълнение към превръщането на ензимната, там е друг механизъм за бързото инактивиране или по-скоро заличаване на медиатори. Установено е, че норепинефрин бързо изчезват от синаптичната цепнатина от вторичен абсорбционни симпатикови нерви да се върне в нервните влакна. посредник. Разбира се, не може да се отрази на постсинаптичната клетка. Конкретният механизъм на това явление все още не е напълно ясно. [C.640]
Фигура 3 нерв предаване импулс от ацетилхолин (ACh) от синаптичната цепнатина разширяване на йонофор kanma под действието на ACh [c.31]
Всяка балон, освобождаване на съдържанието им в синаптичната цепнатина, предизвиква промяна в потенциала на мембраната на постсинаптичната клетка. и може да се открие чрез вътреклетъчно електрод. Стимулиране [c.97]
Медиаторът дифундира в синаптичната цепнатина и действа върху постсинаптичните етикет свързваща рецепторни протеини от постсинаптичната мембрана. [C.101]
Той образува цилиндричен канал, който от едната страна действа върху 65 А в синаптичната цепнатина, а другият - btssloy прониква липидната мембрана, влизайки в 15А в клетката. Този тесен канал (или на порите) се разширява до 20 А при "разтоварване" на невротрансмитер рецептор (комплекс RAX) поради рязък спад в ротационни (конформационни) субединици на движението. Увеличаването на размера на канала улеснява преминаването на К + и Na + през мембраната срещу електрохимична fadienta. Това променя остатъчен потенциал на мембрана на неврона 2 и нервни импулси се генерират в него. След невротрансмитер хидролизира atsetilholinestera-Зоя до неактивни холин. и ionofornyi канал е затворен. [C.31]
Краищата на тънки нервните влакна сгъсти в синаптичните бутони. формиране на контакти с дендрити на други неврони. Обикновено, появата на невронната сигнал на края пресинаптичното неврон стимулира освобождаването на невротрансмитер вещество (или неврохормон). Посредник преминава през синаптичната цепнатина между двете клетки (ширина на прорез от 10-50 пМ, обикновено 20 нМ) и предизвиква деполяризация на постсинаптичните мембрана на следващия неврон [c.325]
По време на предаване на електрическия импулс от пресинаптичните неврони в синаптичната цепка разпределени медиатора. който преминава в пространството до мембраната, постсинаптичните неврон тук се свързва с неговия рецептор. След това, посредникът има ефект върху дейността на различни ензими. Едновременно специални протеини се активират в постсинаптичната мембрана, образуващ канали в мембраната, през която натрий се включва в postsnnaptichesky неврон. и калий излиза. Системата е нулиран, спокоен глас състояние в рамките на една милисекунда. [C.113]
Разстоянието между мембраната и пресинаптичен posGsinapticheskoy-синаптичната цепнатина - може да достигне 15-20 нм. Разликата в съединение mionevralnom е още по-50-100 пМ. В същото време, има синапси с много близо един до друг и дори сливане на пресинаптичните и постсинаптичните мембрани. Съответно, се реализират два вида прехвърляне. За по-големи пукнатини предаване е химическо вещество. близък контакт може директно електрически взаимодействие. Тук ще разгледаме химически трансфер. [C.382]
Фиг. 8.2 е диаграма на химическата синапса. Той се състои от пресинаптичните нервни страна терминал и специален площ на повърхността на клетки-гостоприемници са сигнала в постсинаптичните страна. Преди и постсинаптичните мембрани са в региона 20-40 пМ. Синаптичната цепнатина, вероятно попълнено олигозахарид съединител - солна кърпа - базалната мембрана, която е носеща конструкция за двете обединени клетки. [C.189]
Клетката синапс мембрана мускулна държи като преобразувател, който преобразува химичен сигнал, т.е. определена концентрация на невротрансмитер в електрически сигнал. Това се извършва чрез ако-ганд-йонни канали, разположени в постсинаптичната мембрана. невротрансмитер свързване към тези канали на външната страна на мембраната причинява промяна в конформацията на техните канали се отварят чрез преминаване през мембраната и йоните по този начин променят потенциала на мембраната. За разлика волтаж-зависими канали, отговорни за възникването на акционни потенциали и освобождаване на медиатор, ligayad-зависимите канали са относително нечувствителни към промени в мембранния потенциал (фиг. 18-29) и следователно не е в състояние на тип samousnlivayuschemusya възбуждане, всичко или нищо. Вместо това, те генерират електрически сигнал. силата на които зависи от продължителността на интензитет I на външната химически сигнал, т.е. от това колко невротрансмитер се показва в синаптичната цепка и колко дълго да остане там. Това свойство на свързано отварящи канали е важно за обработка на информация в синапсите, и ние ще разгледаме по-късно. [C.99]
Когато действащ потенциал достига до нервните окончания. тя предизвиква освобождаване на медиатор от деполяризация. Последните се дифузира в целия синаптичната цепнатина на постсинаптичните me.mbrane, причиняват промени неговата йонна пропускливост и следователно me.mbralnogo капацитет (гл. 5). Това от своя страна може да доведе до действия потенциал поколение. [C.194]
Ацетилхолин се отстранява претенция синаптичната цепнатина от hschffuzii или чрез хидролиза [18] [c.100]
De Robertis и Бенет през 1955 г., открита на нерв завършва сферична структура - така наречените синаптичните везикули (фигура 8.3.). Те предполагат, че тези структури действат като органели, съдържащи се съхранява посредник. които рана създадена на Кастильо и C, въз основа на работата им върху потенциала за миниатюрни края на плочите. освободен dpskretnymi кванти в нервна възбуда, и спонтанно в покой. Постсинаптични потенциали винаги са кратни на кванта (гл. 5). Синаптичните везикули се изолират, и присъствието на ацетилхолин определя едновременно лаборатории Whittaker и De Robertis през 1963 г., но остава въпросът дали невротрансмитер се освобождава директно в синаптичната цепнатина, или се там през цитоплазмата. Ще се върнем към този въпрос при обсъжданията на механизма за освобождаване на невротрансмитер. и тук ще опишем само като ацетилхолин получава да се запасите на това везикули. [C.198]
Като молекула невротрансмитер. освободен от пресинаптичните мембраната. Тя достига постсинаптичната мембрана възниква прост отговор - чрез дифузия. Но тук е необходимо да се обясни как медиатора се разсейва от множество молекули ацетилхолинестеразата. които присъстват в синаптичната цепка и теоретично може да се хидролизира много пъти на големи количества освобождаването на медиатора. като по този начин е невъзможно неговото взаимодействие с постсинаптичната мембрана. Предполага се, че това се предотвратява или структурни характеристики значение синаптичната цепнатина - базалната мембрана. които могат да образуват канал, или временно инхибиране на ензимната активност на естерази. вероятно се дължи на неговото взаимодействие с iostspnanticheskoy мембрана или поради насищане субстрат. Изразено също предполага, че естераза не присъства в процепа, т.е.. Е. пътя на разпространение на ацетилхолин, и се съхранява в постсинаптичната мембрана, но не доказано, този модел [8]. [C.201]
Постсинаптичните потенциал трае само няколко милисекунди, ако не засилено отделяне допълнително посредник молекули и концентрацията на ацетилхолин в синаптичната цепнатина се намалява в резултат на дифузия и хидролиза. Медиаторът се инактивира чрез ензима ацетилхолинестераза (ЕО 3.1.1.7), която се изолира в кристално състояние Nachmansohn [8] и е един от най-често се обновява на ензими. [C.205]
Съществуват също така доказателства за наличието на Na + -зависима абсорбция с висок афинитет, който е отговорен за инактивиране на медиатор чрез отстраняване от синаптичната цепнатина. Pharmacology серотонин стъпки отделен цикъл слабо изследвани. Вече споменахме, ЛСД механизъм на действие тук. р-хлорофенилаланин е мощен инхибитор на триптофан хидроксилаза и поради тази специфичност се използва за определяне на участието на серотонин в определен тип поведение. [C.228]
медиатор цикъл 1) синтез 2) pogloshenie везикули 3), когато първата и втората място в perikaryon, екзо-плазмен транспортирането на нервните окончания. 4) пресинаптичното освобождаване в синаптичната деполяризация междина (екзоцитоза), 5) дифузия на постсинаптичната мембрана, 6) разпознаването и свързването на специфичен рецептор. например мембранен протеин (портал механизъм присъедини към постсинаптичните мембрани), 7) инактивиране. [C.238]
Фиг. 18-3. Схема типичен синапс. Eleggricheszhy сигнал към края на Axon клетки А, води до освобождаване в синаптичната цепнатина на химически посредник (ieyromednatoraH което причинява промяна в мембранни електрически deidrita V. клетки стрелката широк показва посоката на предаване, един неврон на аксон, както е показано на фиг. 18- 2, образува изхода понякога хиляди синаптичните връзки с други клетки. Обратно, неврон може да получава входни сигнали чрез хиляди синаптичните връзки в рамките на своята тяло и дендрити.
Свързани статии