ПредишенСледващото

Съдържание, поддръжка и ремонт на медицинско оборудване

Оборудването се характеризира с период на действие, която се определя от неговите индивидуални качества, влиянието на условията на околната среда, на честотата на нейното използване и поддръжка. Много проблеми могат да бъдат предотвратени с пълна поддръжка. Поддръжка е предпоставка за поддържането на функционалната надеждност, ефективност и експлоатационния живот на медицинско оборудване, както и за гарантиране на надеждността на диагностика и качеството на медицинските грижи, спазването на безопасна експлоатация.

Комплексно техническо обслужване (СЗО) медицинско оборудване включва набор от организационни и технически мерки и работи, за да се осигури здравословна състояние на медицинско оборудване, обучение метрология predpoverochnoy и текущи ремонти на медицинско оборудване.

Използването на продукта трябва да бъдат проектирани по такъв начин, че да позволява провеждането на редовни процедури за поддръжка (включително всяко калибриране).

Контрол и отчитане на техническото състояние на медицинско оборудване

поддръжка и ремонт на медицинско оборудване система, основана на систематичен мониторинг и отчитане на състоянието на инженерната в хода на работата им, за да се определи вида на състоянието на технически продукт:

експлоатационната или неизправност
приложимостта или неоперабилност
постижение или непостигането на гранично състояние

Според резултатите от мониторинг на техническото състояние на продукта се реши по време на поддръжка, калибриране, ремонт или отстраняване от служба продукт на медицинско оборудване. Поддръжка монтиран (стационарен) медицинско оборудване на мястото за монтаж в здравно заведение. неговите такива видове се определят като медицинско оборудване рентгенови апарати, операционни маси, парни стерилизатори и т.н.

За поддържането на преносим (ръчен) здравни заведения да осигурят възможности за здравните заведения оборудване за организиране на пунктове за поддържане на медицинско оборудване. Видове техническа държавния контрол (CCC), са следните: - контрол на техническото състояние преди употреба; - мониторинг на техническото състояние; - планирани технически преглед. Тези CCC се различават по обем, на честотата и в зависимост от целите на извършване на медицински и технически персонал от американски експерти или сервизен център.

Инструкции за МКО, преди да използвате готовите или ехографски техниците, или от организация за обслужване на специална прилагане на ултразвукови. Резултати CCC преди употреба може да се използва, за да се изясни съдържанието на определяне на обекти и операции за настройка, преди да го прилагате към дестинацията. В този случай, е необходимо участието на технически експерти в МКО преди употреба.

Актуални CTS в следните случаи:

при получаване на стоките от склада или от магазина (ако продуктът не изисква инсталация) преди въвеждане в експлоатация
след инсталация (монтаж) на продукта в момента на употреба, преди пускането му в експлоатация
след продължителни интервали от време (повече от 3 месеца), когато се съхраняват на място
при продължително съхраняване в условията на съхранение - в определени интервали от време
при прехвърляне на стоки от едно здравно заведение в друга (получателят е направено във връзка с освободителя)
в други случаи, специално създадена оперативни документи

Планиран медицинско оборудване CCC е направена в планиран начин. Честотата и обемът на рутината от МКО се определя от производителя и посочена в раздел "Мониторинг техническо състояние на" документацията за поддръжка, която идва с продукта на медицински технологии. Планирано CCC извършва само от техници ултразвук или сервизен център. Основната цел на планираното МКО се състои в определяне на степента на промяна на техническото състояние на продукта, след като предишното насрочено МКО в идентифицирането му износени или повредени части.

Планираните резултати CCC са основа за определяне на съдържанието, обема и времето на следващото поддръжка или ремонт на. Интервалът между планирани CTS може да се определи по два начина:

Типичен списък на дейностите по основните видове технически преглед на медицинско оборудване

Състояние мониторинг преди употреба:

Външни проверки на продукти, включващ предимно визуален контрол състоянието на инженерната
Проверка на съдържанието на основните компоненти на продукта
проверка на консумативи за изпълнение на зареждане (смазочни материали, регистрационни материали, течности, газове и т.н.) и липсата на изтичане, изтичане и т.н.
провери предположенията администрация, управление и сигнализация, различимост на тяхната работа
провери проводници и заземителни средства
контролни операции, които са специфични за този вид продукт, което позволява да се определи допустимостта на използването на продукта по предназначение. Мониторинг техническо състояние
Техническа експлоатация държавния контрол преди употреба
външни и вътрешни изпитни основни компоненти на продукта (без разглобяване)
проверка на основните механизми на действие, дискове и т.н.
контрол на работа на продукта като цяло при изпълнение на основната част или всички от функциите, причинени от обозначението на продукта; - други операции за контрол на специфични за видовете и пробата;
измерване на контрол на основните характеристики на продукта с резултатите за регистрация в контрола вход. Рутинно наблюдение на техническото състояние: - действието на текущия контрол
мониторинг на състоянието на всички възли, компоненти, механизми са подложени на износване и остаряване, е придружен от частично разглобяване на продукти, ако е необходимо;
откриване наличието на видима повреда на покритие, корозия, разстройства на запечатване, уплътнения, течове тръбопроводи и магистрали и др.;
инспекция и от действието на устройствата за безопасност, блокировки, екрани, огради, предпазни очила и др.; - проверка и пълнота на оборудване, подвижни устройства и резервни части комплект
проверите наличността, състоянието и поддържането на оперативната документация; - измерване на контрол на основните технически характеристики на продукта, заедно с резултатите от регистрационните
други контролни операции, поради спецификата на продукта, посочен в документацията.

Поддържане на медицинско оборудване устройства

Основната цел на поддръжка (ДА) е разкриване и предотвратяване на аварии и производствени дефекти чрез своевременното изпълнението на строителните работи, като се гарантира тяхната ефективност по време на периода на планиране между редовни линии.

Видове поддръжка (или допустимост на без поддръжка за поддръжка на продукти, несъдържащи), трябва да бъдат монтирани в документацията за всеки продукт в експлоатация.

Има следните видове проверки:

ток (непредвидено), тогава
рутинна (периодично), след това.

пречистване от прах, мръсотия, ексудати, и т.н. продукт като цяло или неговите съставни части (без демонтаж)
отстраняване на корозия и окислителни продукти от външните повърхности
грес основните механизми и единици (в съответствие с таблицата за смазване)
затягане на всички отслабени скрепителни елементи, уплътнения, семеринги и т.н.
Зареждане доставки продукти, течности, газове и др.;

Планирана поддръжка на медицинско оборудване се счита за приключена, когато всички от работата по оперативната документация, както и допълнително работата по отстраняване на проблеми, установени по време технически преглед. Допълнителни работи, които не са обхванати от стандартните спецификации, трябва да се извършват от допълнителните разпоредби. Обхватът на медицинско оборудване, които все още включва указания на медицинския персонал на работните характеристики на медицински изделия.

Текущ ремонт на медицинско оборудване

Текущ ремонт и е част от медицинското оборудване СЗО. Текущ ремонт обхваща цялата колекция от произведения на възстановяване на здравето в случай на BMI внезапни повреди. В това спецификации ще бъдат доведени до стойности, определени техническа документация.

След извършване на този ремонт, продуктът преминава настройката (настройка) и проверете в размера и в съответствие с правилата, посочени в документацията, се записват резултатите в дневника за поддръжка. Текущ ремонт се извършва на място, медицинско оборудване (ако продуктът е в покой), или да извършва поддръжка не е отпусната специална стая в ултразвук, който се организира от стационарни продукти, определена услуга.

В някои сложни случаи, рутинна поддръжка се извършва в завода (в обслужваща организация).

Основното средство за възстановяване на здравни продукти е подмяна на неуспешни компоненти на продукта с резервна време на текущи ремонти. След поддържане на измервателни уреди за медицински цели (SiMn) в случай на смяна на части и елементи, които влияят на метрологичните характеристики на продукта, проведено извънредно проверка на SiMn.

Ремонтни BMI. Общи разпоредби

Ремонт на покрива на работи по възстановяване на работоспособността или експлоатационната годност на продуктите. Има следните видове ремонт на медицинско оборудване:

Поддръжка - за всички продукти - се извършва в рамките на СЗО (виж по-горе).
ремонт и (или) ремонтни - за отделните групи продукти

Среден ремонт е планиран с изглед извършени капитални ремонти за възстановяване на работоспособността и частична реставрация на живот на продукта, чрез подмяна или възстановяване на съставните му части.

Основен ремонт е планирано оглед на извършените ремонти след създаването на датата на падежа на услуга или ресурс, ако резултатите от МКО постановява, че продуктите ефективност възстановяване среден ремонт е технически невъзможно.

Среден ремонт на медицинско оборудване

Ако резултатите от МКО признават, че не се постигне крайната състоянието на продукта, срока на експлоатация (ресурс) до отписването се удължава. Ако резултатите от МКО признават, че не се постигне крайната състоянието на продукта, той трябва да се върне за ремонт. Живот (ресурс), след като на КП на следващия ремонт (или средния капитал) се препоръчва да не се удължи повече от 25% преди изхвърляне живот. След развитие на удължен живот (ресурс) се провежда веднъж МКО. СР трябва да се осигури ефективност и възможност за експлоатация на ремонтирания продукт в рамките на определения или удължения експлоатационен срок (ресурс) до пенсиониране.

По време на CP спецификации и функционални свойства на изделията, за да бъде възстановено до стойностите, установени с документация за ремонт, както и в случай на неговото отсъствие - паспортните данни на стойностите, посочени в документацията. CP е обслужваща организация и, като правило, в завода. В някои случаи, производството на CP (компоненти, възли, блокове) е позволено да произвеждат ултразвукови условия, когато това се дължи на невъзможността или неудобство на транспортирането им.

Когато CP извършена реставрация (метални изделия, механична, заваряване, термична и т.н.) работа, не се изисква специална производствено оборудване. Тя може да бъде произведен проста структура и обработка характер части и компоненти, превозвани на основните производствени чертежи или ремонт на чертежи. Възстановяването на външната опаковка на продукт със средно ремонти, извършвани от възобновяване на защитното покритие и боядисване (нюанс) повърхности, модули, устройства и компоненти.

След CP продукти са обект на последващи тестове за ремонт за приемане в размер, установен от документацията за ремонт. Разрешени тестове поведение за приемане на временни инструкции или спецификациите на производителя в техническите данни, установената оперативна документация. За SiMn приемни изпитвания могат да се комбинират с проверка с пускането на поддръжка.

В резултат на проведения входящ контрол ремонтираното продукт е направен акт, както и за SiMn протокол допълнителна проверка.

Тестове за приемане преминават събрани ремонтирани продукти, с изключение на тези, които са инсталирани на мястото на приложение. Ремонтирани продукти, монтаж на който се извършват на мястото на приложение, подложени на проверка при приемане след инсталацията. Преди монтажа на продукта е разрешено също така предвижда проверка при приемане на отделните компоненти на продукта, има решаващо или ограничаващ ефект върху цялостното представяне. Вградените уреди ремонтирани продукти от всякакъв вид трябва да бъдат проверени по предписания начин. Ако ремонтира самия продукт е SiMn, той трябва да премине posleremontnogo gospoverku.

На ремонтира устройството е настроено доживотна гаранция или гаранция време операционната. Обикновено, гаранционният срок е три календарни месеца след получаване на ремонтираната устройството на клиента (в съответствие с наредба на министерството на СССР от 10.03.90 № 394 "за одобряване на комплекса поддръжка, ремонт, монтаж и въвеждане в експлоатация на медицинско оборудване www.texnic.ru»). По-късно net.Odnako нормативен документ, следва да се има предвид, че този термин е валидна, ако след извършването на ремонтни дейности за поддръжка на устройството в своята цялост.

В случай, че след ремонт на необходимото техническо обслужване не се извършва, концепцията на гаранционния срок, няма никакъв смисъл, и претенции на нас, за да не се приема.

Основен ремонт на медицинско оборудване

KR трябва да осигури възстановяването на всички технически и експлоатационни характеристики в обема и за ценностите, създадени от документация за ремонт. Живот (ресурс) на компактдиска, след като на следващия ремонт (или средния капитал) се препоръчва да не се удължи повече от 50% преди изхвърляне живот. Основният начин за възстановяване спецификации на продукта с CD трябва да бъде масивна подмяна на части и възли продукти с пълно или частично сглобяване вериги и провеждане на лечебна ремонтни дейности и въвеждане в експлоатация на всеки желан сложност.

След CD продукт е обект на приемане на проверки в документацията за ремонт на количество е предписано. Реновирана Основен ремонт измерване на медицински изделия и апаратура ремонтирани продукти от всякакъв вид трябва да се провери по съответния начин. За продукти, които ремонтират основен ремонт, разположен на гаранционния период.

Монтаж и демонтаж на медицинско оборудване

BMI могат да бъдат разделени в две групи

BMI тези, които ги въвеждане в експлоатация се изисква предварително инсталиране
BMI и тези, за които не е необходимо инсталацията

Ако ИТМ е предназначен за работа в офиса, по проект да бъде одобрен по съответния начин, а след това да продължите с инсталирането само след одобрение на проекта и офис обучение пространство за извършване на инсталацията, както следва:

освобождение на съответното помещение или пространство в помещението, където ще се намира монтира оборудване
провери и възможности инженерни услуги, необходими за работа монтирани съоръжения
наличието на всички необходими съоръжения за монтаж
наличието на инсталационната документация
наличност на всички необходими инструменти, материали и устройства, лични предпазни средства
целевото инструкция за защита на труда.

За да се извърши монтажа на електромеханиката разрешено само след целевата инструкция за защита на труда с регистрация в списанието. Ако по време на монтажните работи се очаква да се движат тежки натоварвания, електро трябва да бъде сертифицирана да извършва повдигане на работа и да имат съответния лиценз. От всички множеството на медицинско оборудване преди пускане в експлоатация обект система medgazosnabzheniya инсталирането, рентгенови апарати, парни стерилизатори, операционни маси, стоматологични единици и т.н.

Въпреки това, независимо от това дали или не да монтажните работи, преди да влезе на операцията BMI, бъдете сигурни, за да извършват своята тест проверка, резултатите от която трябва да бъдат записани под формата дневник и поддръжка. Тази проверка трябва да се извършва продавача персонал в присъствието на ултразвук, на територията на ТЗ. В някои случаи, по специално споразумение, тази процедура може да се извърши от организацията на услугите, които ще бъдат дадени BMI. Възможно е също прилагането на тази процедура, техническата служба на САЩ.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!