Злокачествените тумори на костите засягат хората рядко страдат най-вече деца на възраст 5-15 години, имаме 1-30000. Хората на заболяването. Хората на възраст над 25 години, болест поразява рядко, 1 случай на 300,000 души. Най-често срещаните тумори - остеосарком, следвани от саркома, хондросарком, clasmocytoma Юинг. Много редки фибросарком и Капоши parostalnnaya.
Костни тумори са разделени на 2 групи:
- Туморите са разработени от поддържаща тъкан (хондросарком, остеогенен сарком, фибросарком, miosarkoma, ангиосарком)
- Туморите, които се развиват от клетки на костен мозък (Юинг саркома, лимфосарком, миелома, reticulosarcoma).
Саркома на костите са най-често срещаните в тръбните кости на крака, най-често се локализира в пищяла и бедрената кост, най-малкото общо саркоми ключицата и гръдната.
Начало на страдания на всички на една и съща - тъпа болка, които след това минават, а след това се появи отново. С напредването на болестта болката стане постоянна и силна. Приблизително по същото време, тя вече започва да се проявява тумор от палпация твърда, гъста, болезнено. В допълнение към болка, има повече симптоми, които съпътстват появата на тумори: умора, сънливост, умора, треска, според резултатите от скоростта на утаяване на еритроцитите се подобри. Диагностика и лечение зависи от вида на сарком.
Остеогенната сарком диагностицирани чрез клинични, морфологични проучвания флуороскопия. По-голямата част от пациентите имат метастази в белите дробове след шест месеца от заболяване.
сарком на Юинг засяга предимно хора от 10 до 25 години, често болен мъж. Локализиран в тръбните костите на таза и долните крайници. сарком на Юинг е често метастазира в лимфните възли в прилежащите костите, белите дробове, черния дроб, бъбреците, мозъка и др.
Флуороскопия reticulosarcoma почти идентична с сарком на Юинг. Хондросарком в костната структура става по-плътен, диагноза се поставя чрез биопсия и морфологични изследвания.
Лечение на костен sorkomy
Лечение на злокачествени тумори включва хирургически метод (тумор ексцизия), ампутация на крайник, лъчетерапия, химиотерапия. Пълна лечението зависи от резултатите от биопсия, хистологията, естеството на заболяването.
сарком на Юинг, лекувани с комбинация от радиация и химиотерапия. Хирургични процедури, използвани при това заболяване се среща изключително рядко.
Резултати за лечение на костни саркоми зависят от степента на локализация на формата. Когато остеогенен сарком процент преживяемост на 10-15%, с около 30-45% хондросарком, фибросарком при около 20-30%, с тумор на Ewing около 5-15%, като около 30-55% retikulosarkome.
Свързани статии