ПредишенСледващото

За да се запази качеството на породи котки, е препоръчително да се използва чист разплод, и, например, че къщата е винаги пресен хляб трябва да се купуват домакинство хляб машина. Тук важното е правилният избор на производители. Недопустимо е да държи чифтосване с котки, които имат дефекти в екстериора или аномалии на генетичен характер.

Расови котки многообразие е много висока. Котките се различават по цвета на козината, неговият модел и дължина. Всички качества, включително тяло структура, форма форма око, цвят, модел слой, нрав, определени от гени. Кариотип котки включва тридесет и осем хромозоми, от които тридесет и шест - автозоми и две - полови хромозоми, при котки - XY, котки - хх. локуси (сайтове строг режим) хромозомите са стотици и хиляди различни гени.

Patterned цвета на козината и абсолютно всички котки са причинени от наследствеността. Герб на цвета на една котка може да бъде нищо друго освен зелено. Има котки сини и червени дори от различни нюанси. Фигура вълна различни котки - тигър, петниста, мрамор, с белезите разположени на опашката, лицето, краката и т.н. Но за да донесе на котка определен цвят не е лесно. Цветът зависи от гените, които контролират цвета на котката и модел на козината. То се провежда на господството на един над другите цветове от вълна. По този начин, на червено доминира сметана, черен син цвят доминира. Цветовете се определят от рецесивни гени, се намират само в хомозиготно състояние, или когато процесът на близкородствено кръстосване. Има цветове, като червено и червено, които са наследени и са полово-свързано.

Когато двойки, избрани за разплод, съотношението възлиза на явления като рецесивен и доминиращ. Например, ако една котка или котка притежава доминантен белег, същия знак има всичко тяхното потомство, или най-малко 75 на сто. Когато проява на мъжки или женски рецесивен белег е състояла в това, че се случва в цялото им потомство. При сдвояването котка след като произнесе рецесивен белег с котка като доминантен белег, в която всички деца да наследят родителите атрибут, котката е хомозиготна за доминантен ген. И когато на дисплея на 50% от поколението на доминантен белег, а останалите останалите 50% - рецесивен белег, можем да кажем, че котката е хетерозиготен и превозвача и рецесивен и доминиращ ген.

В зависимост от котки и цветен мотив са разделени в следните групи:

● коси котка - ангорска котка, персийски, норвежки горски, ориенталски късокосместа, британска и др.;

● двуцветна котка - meynskie, regdolly, Американска късокосместа, шотландска Fold и др.;

● многоцветни котка - лилаво-костенурка бирмански, американски Wirehaired, шоколад черупки на костенурки и др.;

● колоритен котка - ангорска котка, японски къса опашка, турски, екзотична късокосместа и др.;

● Котки с точици - син опушен персийски, червено и тен американски, чинчила;

● таби с сиамски и комбинирана цвят - сиамски, сметана персийски, Бирма, абисинска синьо и така нататък.

Племенни котки трябва да се извърши като се вземе предвид факта, че гените, които определят цвета, се намират в сексуално Х хромозоми, тогава наследството на тези гени се случва полово-свързано. Такава специфична наследяване. Silkstoun Д. Ричардс смята, че когато се пресече костенуркова котка с всеки един цвят или двуцветен котка не може да дойде всеки коте като черупка на костенурка. Не се препоръчва като котки, за да се размножават с котки, които имат шарка, като потомство може да възникне обозначения или ивици, които са нежелани.

тип наследяване котки дължина обвивката доминиране случва, когато Shorthair LL преобладава над longcoat 11. Съществува разделяне (по Мендел), и формира генотипове, имащи съотношение ILL. 2L]: 111. В някои случаи, е проява на междинно съединение наследство в хетерозиготни индивиди като L1.

Котките имат различна кръвна група, и тези типове не винаги съвпадат един с друг. Има три котешки видове кръвни: A, B, AB, която варира в зависимост от това колко често те се срещат в един или друг вид, в различни местообитания на произход. Най-често признават тип А. Този тип е обща за всички котки, произходът на които е на изток, като Бирма, ориенталци, Tonkinese, в допълнение, руски Blue Cat, Мейн Куун и Норвежка горска. 80-89 процента от абисинска, персийски, Сомалия, Sphynx, Scottish Fold имат кръвна А. същия тип и 60-79 процента от британска късокосместа, Cornish Rex, екзотични. Останалата част от котките обикновено е кръвна група тип Б кръв AB е много рядко и не се разбира добре. Известен с физиологичен афинитет към тип А. генотип А е доминиращо положение по отношение на тип B, така че в случай на чифтосване котки хомозиготни представляващ "изчистени линии" и да има два различни вида на кръв, кръвта на поколението ще бъде от тип А, но с вида на Б ще се носи това поколение и може да бъде намерена в следните поколения. Когато минавате две притежателите на тип Б, поколението винаги ще има кръвна група Б.

здравето на животните не зависи от вида на кръвта му, но има някаква несъвместимост в комбинация, която може да доведе до смърт на котенцата. Например, при преминаването на женски котенца на мъжки тип А-В тип роден А-тип несъвместима с майка, която има Тип В. При котки не проникване става чрез антитела плацента, които са несъвместими с плода, така котенца родени нормални. Но животозастрашаващи котенца антитела, които се съдържат в коластрата - майчиното мляко, което се отделя в първите постнатални часа. Когато тип А коте роден да котка тип B, се захранва от майчиното мляко, особено в следродовия шестнадесет рано да се двадесет часа, заедно с млякото, които получава антитела в тези, които имат и тези, които работят срещу коте кръвни клетки.

Когато разплодни животни от голямо значение трябва да бъдат дадени за да се гарантира, че времето за идентифициране на тяхното заболяване, което се причинява от наследственост. В момента, ние знаем, половин дузина различни заболявания, причинени генетично, както и различни аномалии. Най-често срещаните са:

● без опашка. Тя се проявява в уелски породи котки с остров Ман. Причината за това е действието на гените, които определят деформацията на скелета. Рецесивно унаследяване с висока летален ефект по време на ембрионалното развитие в онтогенезата.

● Вродена глухота. Това се проявява в синеока бяло персиеца и вероятно свързан с ген pleiotropy действие.

● polydactyl. Той се наследява като автозомно-прост знак на доминиращия тип.

● Вродена церебрална атаксия. Изразено в нарушение на координация. непълно господстващо режим на наследяване.

Смята се, аномалия и структурата на ухото от Scottish клепоух котки. Тези котки не могат да участват в конкурс, проведен в Обединеното кралство, и тук, в Съединените щати на selektsioniruyut. Животновъдите се препоръчва да се извършва при кръстоската клепоух котки изключително с лица, които имат нормална структура на ушите. Ако напречно прегъване котката и котката в поколението на скелетната проявява деформация.

Нови породи котки са създадени от кръстосване. Така например, в Съединените щати през последните две десетилетия, че това е образуване на къси коси екзотична порода произлиза от преминаване на американски късокосместа котка с персиеца. И все пак фенове без да се консултира генетика кръстосване котки не си струва да правиш.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!