ПредишенСледващото

общо описание

прогноза остър интерстициален пневмонит причини
Остър интерстициален пневмонит (синдром Hammana-Rich, прогресивна дифузна интерстициална белодробна фиброза) - патологично състояние не предизвиква напълно инсталирано, където тъкан интерстициална белодробна фиброза прогресира, което е съпроводено с постоянно нарастване на дихателна недостатъчност.

Това заболяване се сблъскват хората, независимо от възрастта им, обаче, е по-често се диагностицира в средна възраст. Жените страдат от 2 пъти по-често. Погледнато тенденция към преобладаването в клиничната картина на повтарящи се и хронични форми, докато неговите остри форми са станали по-редки. Установен факт е, че пациентите живеят средно с пет години след поставяне на диагнозата. Следва да се отбележи, че през последните години броят на пациентите с това заболяване се е увеличил, но експерти са склонни да се обясни това значително увеличава в последно време на диагностичните възможности на медицината.

Заболяването е следствие на имунната агресията срещу собствените клетки на съединителната тъкан на белите дробове. Започване се задейства autoaggression токсични ефекти на патогени на бактериални, вирусни флора компоненти на околната среда. Взаимодействието на тези компоненти допринася за алвеолит и освен това алвеоларна-капилярна единица, предотвратява нормалното обмен газ в белите дробове. Поради това, кръв минимално наситен с кислород и съответно увеличава степента на клиничната проява на дихателна недостатъчност.

Симптомите на идиопатична фиброза алвеолит

  • Недостиг на въздух, който носи прогресивен, - най-ранните признаци на заболяването.
  • Кашлица, сухи или с храчки лигавицата характер.
  • Чувството за невъзможността да се вземе дълбоко въздух.
  • Повишаване на телесната температура до 38-39 ° С
  • Периодично хемоптиза.
  • Болка в ъглите на остриетата по време на дишане.
  • Намаляване на телесното тегло.
  • Болки в ставите.
  • Болки в мускулите.
  • Обща слабост, умора.
  • Посиняване на кожата.
  • Съдружие.
  • Сърцебиене.

Диагностика на идиопатична фиброза алвеолит

  • Рентгенография на белите дробове увеличи белодробна модел поради интерстициален компонент - ранните стадии на заболяването. Промените са локализирани в периферията на отделите на белия дроб базални. Получаване на "порест" белите дробове на последния етап на заболяването. Наблюдавано високо положение купол на диафрагмата и значително ограничаване на тяхната мобилност - това се счита за безспорен рентгенографски маркер на заболяването.
  • Изследването на дихателната функция: намаляване VC и TLC; OOL нормално или намалено; бронхиална проходимост не е счупена. Това изследване е на първо място е необходимо да се следи резултатите от лечението.
  • Трансбронхиален белодробна биопсия: вземане на проби се извършва с материала за цитологично и хистологично изследване.
  • Open белодробна биопсия. Е най-информативно, тъй като позволява на хирурга да изберете място за биопсията с най-висока степен на патологични изменения, следващи проби от биопсия на ин витро.

Лечение на идиопатична фиброза алвеолит

Предполага се, само консервативна терапия. В ранните стадии на болестта е патогенен и включва използването на кортикостероиди, които в този момент са най-ефективни. Те се прилагат в максималните дози, последвано от редукция до поддържаща доза. Използването на хормонална терапия на по-късен етап не е оправдано поради ниската ефективност.

Ако е налице тенденция към прогресираща фиброза, то оправдано използването на имуносупресори. Тяхното използване е обикновено позволява няколко намалена доза хормонално подкрепа. Намира своето място в лечението на тези пациенти, както и "kuprenil» ( «D-пенициламин"). Поддържащата доза е от 150 до 300 мг на ден.

Много добър ефект е дадена вдишване на кислород, хипербарна терапия кислород. Ако има признаци на декомпенсирана белодробна сърце, да започне прилагането на диуретични лекарства, метаболити.

Основни лекарства

Има противопоказания. Трябва да се консултирате със специалист.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!