1) повторение на природата на първия и втория законите на генетиката
2) възможност да продължи да се образува закони се прилагат за обясняване на генетични модели
3) да продължи да образуват способността да се използват генетични символи.
решаване на проблема директно 2.Algoritm
Прекият Проблемът е известен генотип на родителите, че е необходимо да се определят възможните генотипове и фенотипове на потомство се очаква през първото или второто поколение.
Стъпки за разрешаване на проблема
Демонстрация на специфичен пример
1. Прочетете условието на задачата
Задача. При хората, генът на дълго мигли доминира геном къси мигли. Жена с дълги мигли, баща му, чийто мигли са къси, тя се омъжва за човек с къси мигли.
1. Как много видове гамети, произведени в една жена?
2.Skolko видове гамети, произведени в един мъж?
3.Kakova вероятността за раждане в семейството на дете с дълги мигли (в%)?
4.Skolko различни генотипове могат да бъдат сред децата на тази двойка?
5.Skolko различни фенотипове могат да бъдат сред децата на тази двойка?
2. Въведете буквата на доминиращите и рецесивни белези и записвате даден
Влезте дълги мигли - доминиращата (а), краткосрочен - рецесивен белег (и).
3. Определете фенотипове и генотипове на родителите и пишат схема първо преминаване (или 2-ра)
Жената има дълги мигли, следователно, неговата генотип може да бъде АА или Аа. Според проблема баща на жената имаше къси мигли, а след неговия генотип АА. Всеки орган на чифт алели получава един ген от бащата и един от майката, така че генотипът на жена - Аа. Генотип аа съпруга си, тъй като той с къси мигли.
Р: (фенотип) Дължина х кратко
4. Запис на гаметите, които се формират от родителите си
Вариант 2: AA, Аа (1: 1)
1) гребен на петел с rozovidnym кръстосани с две пилета, също като rozovidny гребен. Първият даде 14 пилета всички с rozovidnym гребен, а втората - 9 пилета 7 са за rozovidnym и 2 с листа с форма на гребен. гребен форма - с моногенна автозомно черта. Какви са генотиповете на родителите на трите?
2) албинизъм се наследява при хора като рецесивен черта. В семейство, в което единият от съпрузите албиноси, а другият е пигментирана коса, има две деца. Едно дете е албинос, а другият - с боядисана коса. Каква е вероятността от раждането на следващото дете албинос?
3) В пилета rozovidny герб - знак, доминираща във връзка с един прост било. Фермерът започва да подозира, че пилетата, с rozovidnym герб носят алела прост гребен. Как да проверите страха?
1) да се повтаря същността на третия закон на Мендел
2) възможността да продължи да генерира използването му в решаването на проблемите
1.Povtorit § 20, s.71-74
2. съвместна задача:
Кафявата очи семейството с дясната ръка родители са родени двуяйчните, едно кафяво очи лявата ръка, а другата синьо-hander. Каква е вероятността от раждане на друго дете, като техните родители?
A - кафяви очи, и - сини очи,
В - за удар с дясната ръка в - с лявата ръка.
Е. _vv (левак, с кафяви очи)
aaV- (удар с дясната ръка със сини очи)
Намери. генотипове на родители и деца
Г. AB AB AB AB AB AB AB AB
Отговор. Общо 16 варианта, вероятността от раждане на детето, подобно на родителите си е 9/16.
3 .Reshenie задачи:
1) Какви са генотиповете на родителите и F1 хибриди. Ако червеният цвят и кръглата форма на доматен плодове - доминиращи черти, и жълт цвят и крушовидни - рецесивни белези?
2) Черно едър морски свинчета албиноси кръстосани с груби вълна. В поколението се обърна 13 черно груби вълна, 16 албиноси груби вълна, 6 черни коси,
5 козина албиноси. Какви са генотиповете на родителите?
2) В прасета, черен цвят на четините доминира в червено и дълга коса - по-малко. Определя генотиповете и фенотипа на потомството, ако пресече dlinnoschetinovaya черно прасе с червено dlinnoschetinovoy.
3) Cours с листа с форма на гребен и кръстосани с боси крака digeterozigotnym гребен на петел и като rozovidny пернати крака. При пилета прост (подобен на лист) хребет (а) рецесивен на rozovidnomu (A), И птици крака (B) доминира голите (б). Се определя процентът на настъпване на поколението е напълно подобен на майката сред хибридите от първо поколение.
1) да се повтаря същността на Закона за Morgan
2) да разработи концепцията за преминаване през
3) способност да продължи да генерира решения на проблемите, свързани наследство. 1.Povtorit §21, s.75-77
2. съвместна задача:
Катаракта и полидактилия (polydactyl) са причинени от доминантни алели на два гена, намиращи се в една двойка автозоми. Жена катаракта, наследени от баща му, който polydactyl - от майката. Идентифицирайте възможни фенотипове на деца от брака си със здравословна човек. Crossover отсъства.
Един човек носи две рецесивен белег. Така че, неговия генотип - abab.
Жена страда двете заболявания, следователно, съдържа доминиращите гените А и Б и техните рецесивни алели А и Б. Заболяване, тя наследила от баща си, а другият - от майката, а след това доминиращите гените не са в една, а в различни хомоложни хромозоми, генотипа и жени - AbaV.
Катаракта 50%. Polidaktiliya50%
Отговор: 50% от децата са polydactyl, 50% - ще наследи катаракта.
1) В Drosophila, доминиращ ген, който определя формата на око острие, разположено в същата autosome като рецесивен ген за недостиг тяло. Хомозиготност муха на пресечен тялото и очите острие форма кръстосани с хомозиготни Drosophila като кръгли очи и обикновен дължината на тялото. Това ще бъде първо поколение хибриди F1 и какво ще бъде F2 потомство пътя тези хибриди помежду си?
1) А. В пилета сребристо оперение - доминантен белег. Gene сребро опашка S (Silver) локализирани в Z -hromosome. Сребърен петел пресича с черна пиле. Какви са възможните последици от този кръст?
2) преминаване на две линии на лабораторни мишки: мишки с нормална дължина права коса и мишка гофрирани дълга коса. Всички хибридите първо поколение са директно вълна нормална дължина. Тези хибриди кръстосани с бащина линия. В резултат на това 102 лица бяха получени с директен слой нормална дължина, с дълга гофрирани 98, 23в гофрирани нормално, 27 с дълга линия. Обяснете на резултатите. Определя генотиповете на родителите и тяхното
потомци. Изчислява разстоянието между гените, отговорни за дължината и формата на кожа при мишки.
3) се зацапване зайци доминира плътен цвят и нормална коса на ангорска. (Тези гени са разположени в един autosome, преминават през случи.) Изстъргва чисти линии порода забелязани ангорски зайци порода, имащи напълно нормално оцветен слой. F1 хибриди бяха кръстосани с напълно оцветени ангорски зайци. Определя който генотип и фенотип се получава като резултат от втория кръстоска?
1) да се повтаря същността на наследството на определени черти, които са локализирани в хромозомите X и Y
2) да се създаде механизъм за определяне на пола на организма
3) укрепване на концепцията на наследствени заболявания
4) да продължи да се повиши силна вяра във възможността за предотвратяване на генетични дефекти
5) да продължи да образуват разтвори задачи умение за наследството атрибути на полово-свързано
1.Povtorit §21, s.75-77
2. съвместна задача:
Класическа хемофилия се предава като рецесивен, с Х-хромозомата, посочване. Един мъж с хемофилия, женен здравословен жена (предците й са здрави). Те са имали здравословен дъщеря. Определете вероятността от рождението на болен от хемофилия дете от брака на дъщерята на здрав човек.
X A - нормалното съсирване и X - хемофилия.
Намери:% X и X е или X и Y%
Мъжки коагулационен следователно му генотип - X и Y.
Здравето на жените, така че носи доминантен ген А. Всички нейните предци са здрави (чиста линия), следователно, не е носител и неговия генотип - X А X А.
Един Х-хромозома дъщеря, получена от майката, а другият от баща си. Майката може да я даде само Х хромозоми на А. и баща му - само х а. Генотип дъщеря - X А X а.
Съпругът генотип дъщеря - X A Y, за състоянието на проблема.
P ♀H А и X и Y х ♂H
G1 X A, X и X а. Y
F1 ♀ X A X и Y А х ♂H
G2 X X A. A. Y и X
F2 X А X А X А X А X и Y X и Y
здрав носител на хемофилия здрави
Отговор: Вероятността за която има болен от хемофилия дете - 25% (50% от момчетата страдат от това заболяване).
3. Решаване на проблеми:
1) Лице цвят слепота е причинена от рецесивен ген, прилепен към X хромозомата. Нормално зрение се определя от доминантен алел на гена. От брака на родителите с нормално незрящи деца с далтонизъм. Определя генотиповете на всички членове на семейството.
2) човешки хемофилия детерминирана прилепен към Х-свързан рецесивен ген. Каква е вероятността на болно дете, родено в брак с генотип здравословен партньор:
а) мъж, чийто брат е болен от хемофилия;
б) здравословен жена, която има брат?
3) Класическа хемофилия се предава като рецесивен, Х-свързана черта. Един мъж с хемофилия се ожени за жена, чийто баща е болен от хемофилия. Определяне вероятността за раждане в семейството на здрави деца.
Разработване на способности и умения в решаването на проблемите на различните типове генетичен
1) При хората, кафяви очи и лунички по лицето й - доминиращите характеристики и сини очи и без лунички - рецесивен. Една жена със сини очи и лунички по лицето й е била омъжена за мъж с кафяви очи, без лунички. Те имаха синеок син без лунички носа му. Каква е вероятността да се роди кафяви очи дете без лунички?
2) При папагали секс-свързан ген определя зеления цвят от пера, рецесивен ген - кафяв. Зелени хомозиготни мъже са се размножавали кафяв женски. Получената потомство се кръстосва един към друг. Да се определи:
Какво е вероятността за поява на пилетата потомството с зелено оперение?
Какво е вероятността за поява на мъже с зелено оперение?
Каква е вероятността от възникване на жени със зелени пера?
3) кръвна група майка II и Rh фактор положителен (digeterozigota), баща - IV кръвна група и Rh фактор е отрицателен. Определете вероятността от раждане на деца с различна кръвна група и Rh фактор, както и избрани генотипове на децата, за които родителите могат да бъдат донори.
4) Pereponchatopalost предава чрез Y-хромозома. Опра споделяне възможни фенотипа на децата от брака pereponchatopalogo мъжете и жените с нормално.
5) 3.U Володя и брат му очи Коля са сиви, а тяхната сестра Наташа - синьо. Мамо, тези синеоки деца, на собствените си родители имаха сиви очи. Както наследил син и сив цвят на очите? Кой цвят на очите на баща Володя, Коля и Наташа? Какви са генотиповете на всички членове на семейството?
1) донесе знанията, придобити в хода, в
2) да се проверява степента sformirovannostiumeny и генетични проблеми умения за решаване
3) да се проверява степента на развитие на уменията за прилагане на законите на генетиката.
1) Класическата хемофилия се предава като рецесивен, Х-свързана черта. Един мъж с хемофилия омъжена жена не като болестта. Те се раждат нормални дъщери и синове, които всички са женени с хора, страдащи от хемофилия. Открива дали внуците отново хемофилия и каква е вероятността от пациентите в семейството на дъщерята и семейството на сина си?
2) Котките имат къса коса доминира ангорска котка (с дълги коси). Късокосместа, кръстосани с ангорска котка, подадена на 6 късокосмести котки ангорска и 2. Какво предположение може да се направи за генотиповете палци котки?
3) кръвта на повечето хора съдържа Rh антиген, който се предава по наследство като доминантен белег (Rh - позитивни хора). В кръвта на други хора не разполагат с Rh антиген (Rh - отрицателна фенотип). Rh - отрицателна се наследява като рецесивен белег. Какво деца може да се появи от брака на двама резус - отрицателни родители? Какво кръвна група Rh фактор може да бъде дете, когато майка му Rh - положително жена и баща й - резус - отрицателна?
4) Понякога има хора с къдрава коса и пухкави, които се наричат "шестстотинте." Такава коса се разраства бързо, но са изрязани и никога не са дълги. Признак за доминиращ. Досега нито един случай на брака на двама души с такъв знак, така че фенотип доминиращи хомозиготи на не е известна. Какво косата наследят децата, чиито баща е с "пухкави" и майка нормална коса?
5) В сините очи, с тъмна коса и кафяви очи русокос баща женски четири деца, всяка от която е различна от още един от тези признаци. Какви са генотиповете на родителите в това семейство?
6) 1.Zhila котка в света, слепи, без козина
Agile и смели и винаги искам да имам.
И козината от нея червено,
Fluffy беше. 4. Три многоцветни жени,
Три червенокос мъж ...
2. За черната си котка. Горни Нека майка хомозиготни,
И често имам генотипа на баща си?
И говори търг
С растението кат. 5. F2 същото объркване:
Има два вида котки
3. В рамките на времето и двата цвята имат печати,
Роден шест котенца, пухкави част от децата ...
7) В родилния дом объркали двете деца. Родителите един от тях, аз и II имат кръвна група, други родители - II и IV. Изследванията показват, че децата имат I и II група на кръв. Определяне на това кой, чието дете.
Свързани документи:
Лаборатория семинар под надслов "Растения"). ПРОГРАМА predprofilnoy избираем KURSAPOBIOLOGIIDLYA степен Обяснителна 9 забележка. kursypobiologii избираем в 9-ти клас. Поради факта. че биология раздел - ботаника в 7 клас деца.
kursadlya избираеми ученици от девети клас - "Светлини". 3.1. Обяснителна бележка. Избираема дисциплина "показател" е dlyapredprofilnoy подготви ученици от 9.
решен проблемът с подготовката преди клас ученици. фундаменти за системно проучване на исторически и литературни курсове. Работната.
Работа учебна програма
с темата на проекта в "Създаване на продуктите на текстилни и полу-скъпоценни материали." Уроци dlyauchaschihsya. подготовка predprofilnoy на 8-9-х klassovpo професия "шивачка". За решаването на тези проблеми в съдържанието на "Технологии", при спазване на 8-ми клас.
Свързани статии