VV Markovnikov посветил много години на изучаването на химичните свойства на алкени, т.е. етилен хомолози. Те емпирично (емпирично) включили механизъм перколационни хидратация реакции и асиметрични gidrogalogenirovaniya етилен хомолози. Понастоящем Markovnikov правило е: когато свързваща несиметрични алкени молекулен комплекс вещества с условен формула НХ (където X - атом е I, Br, CI, F или хидроксилна група ОН-), водороден атом, се превръща в най хидрира (съдържащ най на атомите водород) въглеродния атом, при двойната връзка, X и - най-малко хидрира.
правило Markovnikov на: Примери
За да можете да станете по-ясни правила смисъл Markovnikov нека да го вземе с конкретните примери.
В тази реакция възниква присъединяване пропен с хлороводород, 2-хлоро пропан. Както може да се види в хода на тази реакция разкъсани двойната връзка и хлор присъедини малко хидрогенирано въглероден атом, т.е. към които има по-малко водородни връзки и водород съответно да бъде по gidrogenizirovannomu.Analogichnym е начин Protheans и реакционната хидратация, т.е. прикрепване на водните молекули.
Изключения от правилото Markovnikov
В някои случаи реакцията на добавяне се извършва срещу правилото за Markovnikov. Например, когато взаимодействие на съединение, в която въглеродният атом при двойната връзка има конюгат връзка с електроотрицателна част, издърпва частично електронна плътност.
Присъединявайки се към правилата Markovnikov ще се наблюдава при химичните реакции с радикален механизъм. Един пример за такава реакция е добавянето на бромоводород на олефини. Тази реакция се случва в присъствието на прекис и ефектът се нарича също Хариш. Да разгледаме тази реакция още: под влиянието на НВг освобождава пероксид атомен бром, който е активен атакуващ частица. Тази реакция е свободен радикал механизъм и преминава в посока на образуване на най-стабилната вторичен радикал.
В тази реакция, Markovnikov правило се случи с по-ниска консумация на енергия, отколкото връзката е против това правило.
Още по-интересно
Свързани статии