На страницата за разговори могат да бъдат обяснение.
правило Markovnikov се обяснява + I-ефект (положителен индуктивен електронен ефект) алкилови групи. Например, в молекулата на пропилей СН3-СН = СН2, метилова група СН3, чрез сумиране три малки полярност CH връзки е донор на електрони и експонати + I-ефект по отношение на съседни въглеродни атоми. Това причинява движение на плъзгащи р-електроните на двойната връзка в страната на хидрогенирано въглероден атом (група = СН2), и върху него появата на частичен δ отрицателен заряд -.
По-малко от хидрогенирано въглероден частичен положителен заряд (δ +) се появява (в групата -СН =). Следователно, прикрепване на електрофилни частици Н + протича за хидрогенирано въглероден атом, и електроотрицателна група X е прикрепен към въглероден атом по-малко хидрогенира. Освен това, трябва да се вземат предвид относителната устойчивост на междинните частици (карбокатиони) формирани на етапа на ограничаващ скоростта на реакцията, тъй като реакцията протича в посоката, в която частиците са образувани по-устойчиви и съответно долната активиране енергия.
Стабилността на carbocation се увеличава с броя на алкилови групи, които поради + I-ефект намалява положителния заряд на въглеродния атом:
Модерна електронна интерпретация Markovnikov правило може да обясни връзката, а броят на дела срещу правилата. По този начин добавянето на електрофилни и нуклеофилни средства до съединения с конюгирани връзки, съдържащи електроотрицателен остатък при въглеродния атом на двойната връзка се осъществява срещу правило Markovnikov в съответствие с изместване на електронната плътност на най електроотрицателни атоми, като например:
правило Markovnikov е нарушено в НВг присъединителни реакции към олефини в присъствие на пероксиди (Kharasch ефект), тъй като механизмът на реакцията в този случай радикал. Атакуване атомно частици е бромо, и ориентация свързване определя от стабилността на междинно съединение въглерод свободни радикали:
практическо правило
Намирате ли правосъдие тук,
Къде има двойни връзки:
Когато много от водород - така че все още се получи,
Когато има малко - така отнемат наведнъж!
Вижте какво "правилото Markovnikov е" в други речници:
Markovnikov на правило - закона, който определя реда на добавяне на вода и халогеноводород на асиметрични олефини. Член емпирично В. Markovnikov и формулирани тях през 1869 г. Според М. п. Водороден атом, прикрепен към ... ... Голямата съветски енциклопедия
Markovnikov Владимир Василиевич - химик; б. 1839 г. Александър институт в Нижни Новгород и се дипломира през 1856 г. и се записва в Казан Univ. за отделяне извън площадката на Юридическия факултет, където, наред с други неща, изучава технологията, под ръководството на известния Kittary. Според ... ... Най-биографична енциклопедия
Markovnikov Владимир Василиевич - Уикипедия разполага със статия за други хора с това име, вижте Markovnikov .. Владимир Markovnikov DOB ... Wikipedia
Алкени - В този мандат, има и други приложения, вижте Alken (пояснение) .. Пространствена структура етилен. Алкени (олефини, етиленови въглеводороди) ациклични ненаситени въглеводороди ... Wikipedia
Алкините - (иначе ацетиленови въглеводороди) въглеводороди, съдържащи тройна връзка между въглеродните атоми, които образуват хомоложна серия с обща формула СпН2п 2. въглеродни атоми в тройната връзка в състояние SP хибридизация ... Wikipedia
Свързани статии