Вижте: Синтез на естери чрез реакцията на Williamson
Етери (Eterija), посочени на съединения с обща формула ROR. Съгласно номенклатурата на IUPAC естери се разглеждат като alkoksialkany. Когато това радикално се счита за по основния. За етери са по-склонни от други класове съединения, използвани радикал функционален номенклатура. В този случай, имената на заглавието се получават от радикалите R и R ', свързан към кислороден атом чрез добавяне на думата "естер":
(Диетилов етер) (трет-бутил метил етер ТВМЕ)
Добри протонни разтворители за реакцията са целосолв и метил целосолв. Един добър разтворител за поведението на реакциите на хидробориране и редукция с натриев hydroborate е диглим.
2-метоксиетанол, 2-етоксиетанол диетиленгликол диетилетер
(Метилцелозолв) (целосолв) (диглим)
Широкото използване на циклични етери са:
етиленоксид, тетрахидрофуран тетрахидропиран, 1,4-диоксан
Етери имат същата геометрия като тази на Н 2О (Gillespie). ъгъл Bond на С-О-С мач това до около 112 СН3 ОСН3. който е в близост до четиристенен ъгъл и показва SP 3 хибридизацията на кислородния атом.
Етери молекула не може да образува водородни връзки между себе си и следователно са значително по-летлив от алкохол със същия брой въглеродни атоми. Естери плътност по-малко от вода. Тяхната разтворимост във вода, с които те могат да образуват водородни връзки е почти същата като тази на техните изомерни алкохоли, например, диетилов етер, и 1-бутанол се разтварят във вода в количество от около 8 г на 100 мл вода.
Естери химически доста инертни и следователно са широко използвани като разтворители. Много естери имат приятен мирис и ispozzuyutsya в парфюмерията.
Upr.1. Начертайте рамка формула име по IUPAC и често срещани имена и следните естери:
(A) 2-метокси-2-метилпропан (трет-бутилметилетер), (б) 2-метокси-2-метилпропан (трет-бутил етил етер), (в) транс-2-etoksitsiklogeksanol, (ж) метоксиетил (винил метил етер ).
1. Получаване на етери
Има три общи методи за получаване на етери: междумолекулна дехидратиране на алкохоли, взаимодействие на алкохоли с alkenamii и Williamson синтез етер.
1.1. Междумолекулните дехидратиране на алкохоли
В присъствието на концентрирана сярна киселина или фосфорна киселина безводен катализатори такива като алуминиев оксид или фосфат на две молекули на алкохол отделя вода:
etilgidroksony (М 1)
Методът е подходящ за получаване на симетрични етери на неразклонени първични алкохоли:
б-б-бромоетил алкохолни естери dibrometilovogo
Дехидратирането на 1,4-бутандиол в присъствието на резултатите фосфорната киселина в образуването на цикличен етер тетрахидрофуран (THF):
1,4-бутандиол, тетрахидрофуран (THF)
Горният метод е подходящ само за получаване на симетрични етери на права верига, първични алкохоли, с изключение на случая, когато един третичен алкохол и първичен втори _:
трет-бутанол, 1-бутанол, бутил-трет-бутил естер
В промишлеността междумолекулна дехидратиране на алкохоли получава диетил, дибутил и няколко други етери.
Upr.2. Описание на механизма за реакция:
Upr.3. Добави реакция за получаване на (а) етил, (б) и дибутил (а) б-dibrometilovogo естери и (г) тетрахидрофуран (THF) и описват техния механизъм.
Вижте: Синтез на естери чрез реакцията на Williamson
Информация за работата на "Първи етери"
Категория: химия
Брой знаци с интервалите: 6716
Брой на таблици: 1
Брой изображения 3
Свързани статии