Морфологично изглежда да се промени структурата, размера, формата и броя на ядрата и нуклеоли, във външния вид на различни ядрени включвания и промени на ядрената плика. Специална форма на ядрената патология е патология митоза; ядро с хромозоми патология, свързана с развитието на хромозомни синдроми и хромозомни заболявания.
Структурата и размерът на ядра
Структурата и размерите на ядрото (което означава на интерфазата, intermitoznom, ядрото) зависят преди всичко от плоидността, по-специално на съдържанието на ДНК в ядрото, и функционалното състояние на ядрото. Тетраплоид ядра имат диаметър по-голям от диплоиден, octoploid - повече от тетраплоидна.
Полиплоидни клетки показват различни начини: в размер на ядрото, разширения количеството на ДНК в ядрото на интерфазата, или за увеличаване на броя на хромозоми в митотичното клетката. Те се намират в нормалното функциониране на човешките тъкани. Увеличаване на броя на полиповидни ядра в много органи се отбелязва в напреднала възраст. Особено ясно показано полиплоидия на репаративна регенериране (черен дроб), компенсаторни (регенериране) хипертрофия (миокарда) по време на растежа на тумора.
Друг тип промени структурата и големината на клетъчното ядро се среща в анеуплоидността, който се отнася до промяна на формата на непълен набор от хромозоми. Анеуплоидия е свързана с хромозомни мутации. Неговите прояви (gipertetraploidnye, psevdoploidnye, "около" или диплоидни триплоидния целия ядро) често се срещат в злокачествени тумори.
Размерите на ядра и ядрени структури независимо ploidii до голяма степен определя от функционалното състояние на клетката. В тази връзка трябва да се забравя, че процесите постоянно ангажирани в интерфазата ядрото, в различни посоки: първо, е репликация на генетичен материал в S-периода ( "полу-консервативни" синтеза на ДНК); Второ, образуването на РНК по време на транскрипцията, РНК транспорта от ядрото към цитоплазмата чрез ядрени пори за изпълнение на специфични функции на клетките и за репликацията на ДНК.
функционално ядро състояние се отразява в естеството и разпределението на неговото хроматина. В външните части на диплоидни ядрата на нормалните тъкани са кондензирани (компактен) хроматин - хетерохроматин, в другите отделения - некондензирана (свободно) хроматин - euchromatin. Хетеро- и euchromatin отразява различни състояния на активност на ядрото; първият се счита за "по-малко активни" или "неактивна", а вторият - "активно достатъчно". Поради това, че ядрото може да се движи от състояние на покой спрямо функционираща държава във висока функционална активност, и обратно, морфологичен модел на разпределение на хроматина хетеро- и euchromatin представени, не може да се счита за статична. Възможна "heterochromatinization" или "euhromatinizatsiya" ядра, чиито механизми не са добре разбрани. Противоречиво тълкуване и естеството и разпределението на хроматина в ядрото.
Например, marginatsiya хроматин т. Място Е. му под ядрената обвивка, и се тълкува като индикация за активност на ядрото, и като проява на това увреждане. Въпреки това кондензационни euchromatic структури (ядро giperhromatoz стена), отразяващи транскрипционно инактивиране на реактивните места, се считат за патологично явление като прекурсор клетъчна смърт. За да се отнасят до патологични изменения на ядрото и дисфункционално (токсичен) подуване срещащи се при различни клетъчно увреждане. По този начин има промяна в състоянието на колоиден осмотичното ядрото и цитоплазмата поради инхибиране на транспорта на вещества през клетъчната мембрана.
Формата и броят на ядра
Промени във формата на ядрото - важен диагностичен функция: деформация ядра цитоплазмени включвания с дегенеративни процеси, ядрата полиморфизъм в възпаление (грануломатоза) и туморен растеж (клетъчна атипия).
сърцевина форма може също да се променя във връзка с образуването на множество издатини ядро на цитоплазмата, която е причинена от увеличаване на ядрената повърхност и показва синтетична активност на ядрото по отношение на нуклеинова киселина и протеин.
Промени в броя на ядрата в клетката могат да бъдат представлявани от броя на ядрата, появата на "ядро спътник" и bozyadernostyu. Многоядрените е възможно в клетъчно сливане. Такъв, например, гигантски многоядрени клетки и чужди тела Пирогов - Langhans образувани при свързването на епителоидни клетки. Въпреки това, образуването на многоядрени клетки и нарушения на митоза - ядрено делене без последващо разделяне на цитоплазмата се наблюдава след облъчване или приложение на цитотоксични лекарства, както и в злокачествен растеж.
"Сателит ядро" karyomere (малки ядра), те се наричат малък образуване ядро със съответната структура и собствен корпус, който се намира в цитоплазмата почти непроменен ядро. Причината за образуването им се смята за хромозомни мутации. Такова karyomere на злокачествени туморни клетки в присъствието на голям брой форми на патологично митоза.
Ядрено-свободно по отношение на функционалните клетки двусмисленост оценки. Известни anuclear клетъчни структури, които са доста надеждни (червени кръвни клетки, тромбоцити). При патологични състояния, може да се наблюдава жизнеспособността на части от цитоплазмата, отделен от клетките. Но без ядрени оръжия и може да свидетелства за смъртта на ядрото, което се проявява кариопикнозен, karyorhexis и kariolozis.
Структурата и размерът на нуклеоли
нуклеоли са значителни промени в състоянието на morphofunctional оценка на клетката, тъй като процесите, свързани с нуклеоли транскрипция и трансформация на рибозомна РНК (иРНК). Размерът и структурата на нуклеоли в повечето случаи корелира с количеството на клетъчен синтез на протеин, се открива чрез биохимични методи. Размери на нуклеоли също зависят от вида и функцията на клетки.
Увеличаването на размера и броя на нуклеоли показва увеличение на тяхната функционална активност. Новообразуваната рибозомната РНК в ядърце се транспортира в цитоплазмата и вероятно през порите на вътрешната ядрена мембрана. Интензивно протеиновия синтез в такива случаи се потвърждава от увеличаването на броя на ендоплазмения ретикулум рибозоми.
Gipergranulirovannye нуклеоли с преобладаване на гранули над фибриларен вещество може да отразява различни функционални състояния като нуклеоли и клетки. Наличието на тези нуклеоли с добре дефинирани и остър lakunarnoi система базофилна цитоплазма отразява както повишен синтез на р-РНК и за предаването. Такива "хиперактивност нуклеоли" се намират в плазмените клетки на млади, активни фибробласти, хепатоцити, в много туморни клетки. Тези, с леко gipergranulirovannye нуклеоли базофилна цитоплазма може да отразява предаване нарушение (транспортни гранули) при продължаване на синтез на р-РНК. Те се намират в туморни клетки, характеризиращ се с голямо ядро и малък цитоплазмен базофилна.
Разхлабване (дисоциация) нуклеоли, отразяват техните gipogranulyatsiyu може да се дължи на "изригване" р-РНК в цитоплазмата или спиране nucleolar транскрипция. Дезорганизацията (разделяне) отразява нуклеолата обикновено са пълно и бързо спиране на nucleolar транскрипция: сърцевината е с намален размер, има ясно изразен кондензация nucleolar хроматин, е подразделение на гранулите и протеинови влакна. Тези промени се появяват в клетките енергия дефицит.
Ядрени включвания са разделени на три групи: ядрени, цитоплазмени, ядрена и атомна вярно virusobuslovlennye.
Ядрени-цитоплазмен включвания, наречени окръжност черупка от цитоплазмата към ядрото. Те могат да съдържат всички съставни части на клетката (органели пигмент, гликоген, мастни капчици, и така нататък. D.). Появата им е в повечето случаи, свързани с нарушена митотичен дивизия.
Истинските ядрени включвания намерят тези, разположени в рамките на ядро (karyoplasm) и отговарят на веществата, съдържащи се в цитоплазмата [протеини, гликоген, липиди и други подобни. Г.]. В повечето случаи, тези вещества да проникнат от цитоплазмата към ядрото чрез непокътнати ядрените пори или увредена кожа или унищожени от ядрената плика. Също така е възможно проникване на тези вещества в ядрото по време на митоза. Това са, например, включване на гликоген в черния дроб ядра в захарен диабет ( "ядрен гликоген", "перфорирана, празна сърцевина").
Virusobuslovlennye ядрени включвания (така наречените бик ядрени включвания) са двусмислени. Първо, karyoplasm ядрената включване в кристалната решетка на вируса, и от друга страна, включването на протеиновите частици, които възникват, когато Вътрешноядрен размножаване на вируса; На трето място, ядрената включване като проява на реакция на разгрома на цитоплазмата на вирус ( "реактивен включване").
Ядрената плика има редица функции, нарушаването на които могат да служат като основа за развитието на клетъчната патология.
Ролята на ядрената мембрана за поддържането на формата и размера на ядрото показва образуването на Вътрешноядрен тръбна система, простираща се от вътрешната ядрената мембрана, включвания в перинуклеарно зона [миокардна хипертрофия, белодробна фиброза, системен васкулит, саркоидоза, чернодробен тумор, дерматомиозит].
За ядрената мембрана като място на свързване на ДНК, за да се улесни репликация и транскрипция се демонстрира от факта, че структурата на ядрената обвивка се модулира от хроматин и, от своя страна, са отговорни за ориентация и структурата на хроматина. Показано е, че функционалната активност на ДНК е свързано с разпределение по време на клетъчното делене и със степен на кондензация в интерфазата, увреждане на обвивка може да предизвика такива промени на разпространение области и да причини патологични промени в клетките.
В полза на функциите на ядрени обвивката като физическа бариера и споменатият модулатор обмен nukleotsitoplazmaticheskogo установена връзка между промени в структурата на ядрената обвивка, модулът след това си добив и РНК в цитоплазмата. Контрол на ядрения транспорт на РНК в цитоплазмата на черупката може да има значителен ефект върху хомеостазата на клетки в патологични състояния. Участието на ядрената плик в синтеза на мембрани не е сигурно доказателство, все пак, и вярвам, че тази роля е възможно, тъй като мембраната на ядрената плик директно се прехвърля в ендоплазмения цитоплазма мрежа. Едно възможно влияние на функцията на ензими ядрената обвивка на ядрото показва наличието на ядрената обвивка на различни детоксикация ензими, както и. като вещества, които осигуряват "хормонален контрол" (аденилил циклаза и инсулинови рецептори AL.).
Свързани статии