Симптомите на нарушена развитие на зрителния нерв:
Симптомите зависят от вида на аномалия
Coloboma на зрителния нерв се случва много рядко и има доста ясна и типична офталмоскопично картина. На мястото на зрителния нерв винаги се определя от повече или по-малко обширен жлеб овална форма с гладки ръбове пигментирани. Овалния винаги е 2-3 пъти по-голям от диска. Съдова пакет могат да бъдат подредени в различни области на диска или coloboma.
Визуална острота е намалена, в зависимост от локализацията на coloboma може да бъде сляпо, ако напълно разбито makulopapillyarny лъч в оптичния нерв. Coloboma на зрителния нерв, обикновено в съчетание с colobomas ретината и хориоидея. Може да бъдат и двата други очни малформации (микрофталмия, microcornea и др.).
Пигментацията на зрителния нерв. Характеризира се с отлагане на пигмент бучки на диска и по-специално в областта на съдовата фуния, както и по съдовете на диска. В редки случаи, голяма част от диска изглежда тъмно кафяво. За разлика от този тип вродена пигментация при бебета и деца по време на първите години от живота си тя е била леко пигментен ресни около диска на зрителния нерв. Въпреки това, с възрастта, тя може да изчезне напълно. Очите функционират в пигментацията на диска по-често, отколкото не нарушава.
Psevdonevrit очите. Той се среща при деца по-често от други аномалии на зрителния нерв в развитието, и изисква изключително внимание. Когато psevdonevrite оптичен диск се появява хиперемичната сивкава физиологичен разкопки офлайн. Контурите на своята неясни, но тъкан диск е светъл, отразяващи. Извити съдове, но калибъра на вените и артериите, както и между тях съотношението не се променя. Peripapillary оток на ретината там. Ако се установи картина в ранна детска възраст, има трудности в динамичното изследване на зрителни функции, а те са от решаващо значение в диференциалната диагноза на това състояние между истински неврит или papillita.
Когато psevdonevrite дефицит на централното зрение може да бъде причинено само ametropia и трябва да се противопоставим на корекцията за спектакъл. Въпреки създаването на psevdonevrita показано повторни изследвания в продължение на 1-2 месеца. Препоръчително е също така да се консултират с тези деца имат Отоларинголог, невролог и стоматолог.
Оптичен нерв хипоплазия. Поради вродена хипоплазия на ганглийни клетки и ophthalmoscopically види в бледност и малкия размер на диска (2-3 пъти), за усукване на съдовия сноп, дълбоко физиологичен изкоп. Зрение в тази патология може да се съхранява в различен обхват. Миелинови нервни влакна. Офталмоскопично има характеристичен шаблон, те приличат на "лисица опашките", които са ветрилообразна от зрителния нерв на ретината, обхващащи си съдове. Броят на тези "опашки" може да бъде различен. Визията обикновено не е засегната, но слепите размери на място са се увеличили. Метод дължи на факта, че не само заловен миелинизация оптичен нерв, но и ретината.
Друзи на зрителния нерв. Сравнително рядко заболяване. Те са белезникав или жълтеникав заоблен пъстър (а карфица или повече), или като единични колонии (конгломерати) образуване колоид, които се намират главно в периферията на диска, както и peripapillary зона. Когато се експресира по време на диск е увеличен и малко prominiruyuschim стъкловидното тяло, т. Е. Снимка създаден застой зърното. Честите съдови аномалии и ретината диск система води до васкуларно усуканост, анормални съдови вериги и др. За премахване на застой зърното показано препредаване офталмоскопия (червена светлина) кампиметрия, разгледано от невролог.
Брой друзи може да се увеличи при дълбоко място, те упражняват натиск върху оптичен нерв, което води до замъглено зрение, промяна на зрителното поле. Произход на приятели остава неясно. Най-вероятно, процесът е дегенеративно естество.
Вродена атрофия на зрителния нерв. Това патология се открива при новородени с присъствието на относително рядко удължен и едва взаимодействие на светлината на зениците, несъгласувани движения на очите, нистагъм, липсата на наблюдение реакция и фиксиране. В дъното на стомаха с видимо бяло с сивкав оттенък оптичен диск с ясни контури. Ретината съдове са стеснени рязко. Вродена атрофия на зрителния е резултат от различни фетални заболявания на централната нервна система, включително семейно наследствен характер.
Лечение на ненормално развитие на зрителния нерв:
Трябва да се отбележи, че всички вродени зрителния нерв промените са необратими и лечението им е почти никакъв ефект.
Свързани статии