1) тип psoriaziformny - еднакво удължаване на епидермални придатъци задържащи дермо-епидермален конфигурация;
2) дифузен тип - само равномерно хиперплазия на епидермиса;
3) папиларен тип - фокална пролиферация на епидермиса, стърчащи над повърхността на кожата;
4) тип psevdokartsinomatozny - масивна хиперплазия неравномерно навлизане на епидермиса в хиподерма, който прилича на плоскоклетъчен карцином.
Акантоза се наблюдава в много заболявания на кожата, особено в дефекти на развитието (брадавици невус) eythrokeratodermia палмоплантарна кератодерма. Често акантоза развива вследствие на различни хронични възпаления, особено придружени от сърбеж (атопичен дерматит. Хронична екзема. Дерматит и т. П.).
Хипоплазия - изтъняване на епидермиса чрез намаляване на броя и диаметъра на вертикалните бодливи клетки.
Атрофия - изтъняване на епидермиса поради намаляване на размера на клетките. Епидермални клетки в тези случаи се изглаждат до образуване на права формата на кожно-епидермален съединение.
Некрозен - клетъчна смърт, характеризиращ кариопикнозис (свиване ядра) karyorhexis (ядрена фрагментация) или karyolysis (пълно изчезване на ядрата).
Некрозен epidermotsitov може да бъде неравномерно или общо. За напълно експресира и може да доведе до некроза на епидермален нараняване, циркулаторни нарушения. Некроза на епидермиса, изразени в различна степен, е маркиран с ексудативен мултиформен еритем, синдром на Стивънс-Джонсън, остър точковиден parapsoriasis. В тези случаи, тя обикновено се комбинира с тежка възпалителна реакция. Когато токсична епидермална некролиза, обаче, изразена епидермална некроза става без значителни признаци на възпаление.
Фокална некроза на базални кератиноцити е важен симптом на лупус еритематоза, остра планус, фиксирана лекарствена реакция. мелазма, лихеноиден токсични реакции, съдова poykilodermii. При остър слънчева дерматит в средата части на епидермални клетки изглеждат разпръснати пикнотични ядра.
Анаплазия (дисплазия, интраепиI дермален карцином) - различна степен на атипия епидермални клетки в злокачествени и премалигнени епителни кожни тумори. Сърцевини анапластичен клетки обикновено големи, хиперхромни, са с неправилна форма; те наблюдава анормални данни митотични.
Хиперкератоза (ortokeratoz) - удебеляване на роговия слой на епидермиса. Хиперкератоза представени излишък от нормалните клетки външен вид на роговицата. Разграничаване пролиферативно и задържане (фоликуларен) хиперкератоза. Пролиферативна хиперкератоза се характеризира с хиперплазия на възбудена, гранулирани и игловидни слоеве на епидермиса; то се наблюдава при лихен планус, кератоза. Пролиферативна хиперкератоза ихтиоза на различни забавяне отхвърляне рогови клетки, което води до удебеляване на роговия слой; Така бодлив и понякога гранулиран слой става по-тънка.
Задържане (фоликуларна) хиперкератоза - отбелязва в устата на космените фоликули, това понякога води до разкъсване на стените на фоликулите. Най-ясно изразеното симптом за това е, когато лупус еритематозус. овариалния формата на лихен планус, червен лишей косата, склеротични и атрофичен Lichen и други дерматози, свързани с патологията на космените фоликули.
Паракератоза - дефектен кератинизацията на епидермиса, където през роговия пласт образувани parakeratoticheskie клетки, съдържащи пикнотични ядра прът. Предизвиква паракератоза са възпалителни промени в Spinosum и гранулирани слоеве на епидермиса, както и ускорява пролиферацията на кератиноцитите.
Паракератоза се наблюдава в следните патологични процеси:
1) възпалителни дерматози (екзема, дерматит, и т.н.) .;
2) възстановяване на кожата след различни лезии;
3) дерматози, които са придружени от повишена пролиферация на кератиноцити (псориазис);
4) някои премалигнени състояние и интраепиI дермален рак (актинична кератоза, болестта на Bowen и така нататък. P.).
Dyskeratosis - самостоятелно, дефектен и преждевременна кератинизацията на отделните кератиноцити. Има два вида dyskeratosis: acantholytic (доброкачествени) и неопластични. Acantholytic dyskeratosis се наблюдава в Darier заболяване, брадавица diskeratome, актинична кератоза, понякога с преходно acantholytic дерматоза и фамилна доброкачествена пемфигус Hailey-Hailey. Кератиноцити в тези случаи се превръщат в така наречените "кръгли органи" (хомогенна, базофилна, пикнотични ядро заобиколено от кухини в цитоплазмата, както и "зърно" (образуването заоблен с драматично еозинофилна цитоплазма и малък пикнотични ядро). "Зърно" обикновено се намира в пласт епидермалния слой.
Неопластични dyskeratosis също е следствие от индивидуалната кератинизация кератиноцити. Тя се проявява под формата на хомогенни еозинофилни образувания, понякога съдържащ основните остатъци. Този тип dyskeratosis се наблюдава при болестта на Bowen; актинична кератоза; плоскоклетъчен карцином, особено нейната psevdoglyandulyarnom и аденоиден опции. Тя може да се появи и в кератоакантома и triholemmome скалпа.
Gipergranulez - увеличаване на броя на гранулиран клетъчен слой, обикновено съпътства ortokeratoz. Gipogranulez - намаляване на броя на гранулирани кератиноцити; agranulez - тяхно отсъствие.
Полезни услуги