Ortsipol инструкция за описанието на цената на EUROLAB на наркотици

Описание на фармакологичното действие

Показания

Лечението на смесени инфекции, причинени от патогени (микроорганизми и протозоа), които са чувствителни към лекарството;
урогенитални заболявания система: остър и хроничен пиелонефрит, простатит, цистит, епидидимит, усложнения или инфекция на пикочните пътища повтарящи;
болести, предавани по полов път болести.

Форма освобождаване

таблетка блистер, № 10

фармакодинамика

Ortsipol - комбиниран антимикробна и антипротозойни лекарство, фармакологичен ефект, който се дължи на свойствата на компонентите в състава си: ципрофлоксацин (поколение флуорохинолони производно II) и Ornidazole (5-нитроимидазол производно).
Ципрофлоксацин инхибира ДНК ензим-хидразоно бактерии и инхибира синтеза на бактериалната ДНК; Той предизвиква морфологични промени в мембрана и клетъчната стена на бактерии, което води до бърза клетъчна смърт. Действа от микроорганизмите в състояние на растеж и почивка. Той проявява широк спектър на антимикробно действие, активен относителен брой анаеробни Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми: Staphylococcus SPP. Streptococcus SPP. Enterococcus SPP. Listeria моноцитогени; Enterobacter SPP. Haemophilus инфлуенца, Klebsiella SPP. Legionella SPP. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria SPP. SPP Протей. Pseudomonas Aeruginosa, Salmonella SPP. Shigella SPP. Vibrio холерният, кампилобактер SPP. Citrobacter SPP. Yersinia enterocolitica, Е. коли и други. Mycobacterium туберкулоза, Chlamydia трахоматис и Mycoplasma Hominis. Ципрофлоксацин устойчиви Ureaplasma urealyticum, Clostridium труден, Nocardia asteroides. Действие срещу Treponema Pallidum е недостатъчно проучени.
Механизмът на действие на Ornidazole е свързана с нарушена ДНК структура чувствителни микроорганизми. Active относително Trichomonas вагиналис, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а също и срещу някои анаеробно bakteriyay (включително Bacteroides SPP. Clostridium SPP. Fusobacterium SPP., И анаеробни коки).

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността - 70-80%.
Ornidazole след перорално приложение се абсорбира бързо. Бионаличността - 90%.
Абсорбцията. След перорално приложение ципрофлоксацин се абсорбира бързо и добре, предимно от горната част на тънките черва. Серум Cmax постига в рамките на 1-2 часа.
След перорално приложение на Ornidazole бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Средната абсорбция е 90%. Cmax плазмени нива, постигнати в рамките на 3 часа.
Разпределение. Свързващи протеини с малко ципрофлоксацин (20-30%), докато веществото е в плазмата предимно в йонизирана форма. Ципрофлоксацин може свободно да се разпръсква в извънсъдовото пространство. Значителен обем на разпределение при стабилно състояние на равновесие, което достига 2-3 л / кг телесно тегло показва, че ципрофлоксацин прониква в тъканите в концентрации, които могат да бъдат много пъти нивото на кръвен серум на лекарството.
Ornidazole свързване с плазмени протеини е приблизително 13%. Активно вещество прониква в CSF и други телесни течности и тъкани.
Ornidazole концентрация в плазмата е в диапазона от 6-36 мг / л.
Метаболизма. dietiltsiprofloksatsin (М1) sulfotsiprofloksatsin (М2) oksotsiprofloksatsin (М3) и formiltsiprofloksatsin (M4): малки концентрации на тези метаболити са фиксирани ципрофлоксацин. Метаболити M1-M3 открива в витро антимикробна активност, подобна или по-ниска от тази на налидиксова киселина. M4 в минимално количество на норфлоксацин е еквивалентна относителна антимикробната активност ин витро.
Ornidazole метаболизира в черния дроб да се образува главно 2-хидроксиметил и α-gidroksimetilmetabolitov. Двете метаболити са по-малко активни спрямо Trichomonas Vaginalis и анаеробни бактерии, отколкото немодифицирания Ornidazole.
Оттегляне. Ципрофлоксацин се разпределя до голяма степен непроменени като бъбреците и през стомашно-чревния тракт.
Т? Ornidazole е около 13 часа. След еднократно приложение на 85% от дозата се екскретира в първите 5 дни, главно като метаболити. Около 4% от дозата се екскретира от бъбреците в непроменена форма.

Употреба по време на бременност

Безопасност на ципрофлоксацин при бременни жени не е установена, както и поради факта, че е невъзможно да се елиминира напълно възможността за увреждане на ставния хрущял на новородени, лекарството не трябва да се предписва по време на бременност.
Ципрофлоксацин преминава в кърмата.
Поради потенциалния риск от увреждане на ставния хрущял на неонатална Ortsipol не трябва да се използва по време на кърмене.

Употреба при бъбречна функция

При пациенти с увредена бъбречна функция изисква режим на дозиране корекция.

Противопоказания

Свръхчувствителност към лекарството;
свръхчувствителност към флуорхинолонните производни и нитроимидазол производно;
епилепсия, множествена склероза;
CNS намалява прага на припадъците (след травматично увреждане, удар, възпалителни процеси на мозъка и менингите);
по време на бременност и кърмене;
лекарството не се прилага на пациенти с удължение Q-T интервал, с некомпенсирана хипокалиемия, пациенти, които са антиаритмични средства клас IA (zinidin, прокаинамид) или клас III (амиодарон, соталол);
патологични лезии на кръв или други хематологични аномалии;
едновременно прилагане на тизанидин;
тендинит в историята; пациенти след сухожилие сълзи история на флуорохинолони употреба;
Деца до 65-годишна възраст)
При лечението на пациенти в напреднала възраст трябва да използват възможно най-ниски дози в зависимост от тежестта на заболяването и креатининовия клирънс.
Режимът на дозиране с нарушена бъбречна или чернодробна функция.
Възрастни.
Увредена бъбречна функция:

когато креатининов клирънс 30-60 мл / мин / 1,73 m2 (умерено бъбречно увреждане), или неговата концентрация в кръвната плазма на 1.4-1.9 мг / 100 мл Ortsipola максимална дневна доза е 2 таблетки (1000 мг на ден на ципрофлоксацин) ;
ако креатининовия клирънс 3 години.
Деца с телесно тегло