ПредишенСледващото

Най-често патологията започва да се развива дори и по време на развитието на плода. Утежняващи фактори могат да бъдат наследственост, генни аномалии. Провокира патология може и пренасяне на инфекции бъдещата майка, например, сифилис, рубеола, цитомегаловирус, токсоплазма. Има и резус-конфликт.

Лоши навици също са една от основните причини за формирането на патология. Сред лошите навици включват употребата на алкохол, наркотици (дори в миналото), пушене.

Олигофрения в едно дете може да бъде следствие от липсата на определени вещества в майката по време на развитието на плода. Като правило, ние говорим за липсата на йод. Този елемент играе огромна роля в цялостното развитие на плода нервна система. Груби нарушения в диетата, редовно хранене по време на бременност, липса на витамини, микроелементи, както и ще бъде предразполагащ фактор за развитието на патология.

Заболяването може да се формира не само по време на развитието на плода, но и след раждането. Това може да стане причина за тежко раждане, родова травма, особено травматични мозъчни пренесли инфекции в ранна детска възраст.

В клиничната практика, посочват редица степени на тежест на заболяването, които се основават на намаляване на интелигентност (IQ). За умерена интелектуална спад характеризира слабоумие до 35 - 50 топки, изразена до 25 - 34 и дълбок до 20 - 25 бр.

В противен случай, на симптомите на болестта ще зависят от характеристиките на характера на детето. Някои деца могат да бъдат любезни, срамежливи или агресивни или злобни. поведението на детето може да бъде различен - апатични или безразлични, някои деца имат твърде висока активност.

Повечето бебета се образуват и други малформации -. Патологията на ухапване, микроцефалия, увиснали уши и др кретен комбинира с нарушения координация, всички движения са ограничени, промени в походката. Детето е трудно да се извършват малки движения и манипулация. Деца с диагноза олигофрения са по-фокусирани върху собствените си желания и може да имат проблеми с наднорменото тегло.

Мислейки примитивен, но мисли, са съвместими. Хоризонтът е ограничен, внимание и просто няма да има достатъчно памет страда. Децата мислят в модели от външната страна, дори ако те са отрицателни и грешно, и независимо мислене е трудно.

Способността за учене на детето е ограничен, но с прилагане на сила, достатъчна, можете да го научи да се отчитат, прочетена от срички. Имбецил деца с любов вързани към своя край, и се опитват да ги зарадва.

Диагностика на слабоумие при деца

Определя се слабоумие на плода е възможно с помощта на скрининг изследване. За да се изчисли на причините за болестта могат да бъдат причислени и визуални методи за изследване на мозъка - CT, MRI. Назначаване електроенцефалография ще разкрие нередности в работата си и да се наблюдава развитието на болестта.

Imbitsilnost да се разграничава от шизофрения, аутизъм, епилепсия и други. Следователно, в процеса на диагностициране и последваща терапия включва epileptologa, неврохирурзи и психиатри.

усложнения

Прогноза и последствия, свързани с IQ и терапия. При идентифицирането на леко заболяване в ранен етап, става възможно да се сведе до минимум умствена изостаналост.

Поради факта, че децата с тази диагноза не са в състояние самостоятелно съществуване, те се нуждаят от медицински грижи, образование и трябва да се основава на специална програма у дома или в стените на специалните училища.

Какво можете да направите

Какво лекарят

патология симптоматично лечение и само под наблюдението на специалисти. Предписаните антипсихотици, психостимуланти, а дори и успокоителни. За стимулиране на мозъка с помощта на ноотропните лекарства, витамини.

Децата с такава диагноза е задължително и трябва да присъстват, за да се регистрират в neuropsychiatrist. По препоръка може да бъде назначен за повече специалисти за консултации.

предотвратяване

Първичната профилактика намалява плода здраве и нормална бременност. След като се установят факта на бременността, е необходимо да се регистрирате с бременността и да премине през всички необходими изследвания, като лекарства с рецепта. Тя се показва преди генетични изследвания.

Освен това, необходимо е да се вземат всички мерки, за да се гарантира, че възможно най-скоро, за да се идентифицират на патологията и да предприемат всички мерки за коригиране на състоянието.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!