Общи генетични заболявания руски деца. Деформации и причините за тях
Невъзможно е да се предаде с думи болката. опит от майката разбира, че бебето й, една дългоочаквана и възлюбени, не е роден като всички останали. Наличието на дете деформации и други генетични заболявания е накарало много родители в шок и сили, за да отидат на отхвърлянето на такова дете. С някои грозота - това не е край на живота на тези деца. Много от тези деца се развиват не по-лошо от нормалното и да станат пълноправни членове на обществото, да работи, за да се издържат сами и дори да създадете семейство. Кои генетично заболяване, най-често се срещат в нашата страна, какви са причините за тях и как да се предотврати развитието на деформации?
Наследствен и не-наследствена болест
Болести са разделени в 2 вида: наследствени и не-наследствена. Първият може да се предава от поколение на поколение, като всички известни хемофилия - неспособността на съсирването на кръвта. Причината за това - наличието на определен ген. Гените - на частици, който е отговорен за развитието на всички човешки качества: цвета на очите и размера на сърцето. Сред гените, има и такива, които с присъствието си причинява някои заболявания, и те могат да се предават на децата от родителите им, защото те са "фиксирани".
Генетични заболявания, причинени от присъствието на спонтанни мутации - промени в генната структура. Тези мутации могат да бъдат причинени от различни фактори: радиация, химически съединения. Такива генетични изменения настъпват спорадично - само определен човек, те не са стабилни и следващото поколение не се предава.
вродени малформации
Най-често е грозотата, популярно нарича "заешка устна и небцето." Това е пукнатина в небето в горната челюст и горната устна, може да настъпи едновременно или поотделно. Днес, този дефект се коригира хирургично: пукнатина се затваря и устна припокриване шевове, затягане бразда. Премахване на такава грозота е задължителна, защото присъствието й пречи на нормалното кърмене, развитие на зъбите и реч. Въпреки това, интелигентността на децата с тази патология не пострада.
Друга често срещана деформация е изостаналост в различна степен, горните или долните крайници, което е отново на умствените способности не са засегнати. Отсъства са ръцете, горните крайници напълно с една ръка или няколко пръста и долни крайници в този случай са само в "ембрионално" състояние и да ги преместите невъзможно. Въпреки това, тези хора могат да се адаптират и да се грижат за себе си, дори и без протези.
В допълнение, има и по-сериозни дефекти. Това пречи на нормалната функция на тялото, между тях идеални близнаците acrania - сериозна черепна хипоплазия, хидроцефалия - наличието на течност в кухината на черепа и от друга страна, обаче, те се срещат по-рядко. Днес всички тези пороци могат да се видят на ултразвук, а след това на родителите поставя въпроса за поддържането на бременността. Въпреки това, някои деформации възникват след раждането.
Генетични заболявания, характеризиращи се с забавяне на развитието
Има и редица вродени генетични заболявания. придружена от умствена недоразвитост и характерен външен вид. Най-често срещаните и добре познатите е синдрома на Даун. Тези деца изостават в умственото развитие, но като цяло те могат да развият и опознаването на света, с правилния подход и да работят с тях, макар и по-бавно от другия. Обикновено тези хора са в състояние да се грижат за себе си сами, за да извършите наивен работят и живеят нормален живот на грижите на роднини.
Patau синдром - най-тежка вродена болест, 95% от децата, страдащи от тях умират в първите години от живота си, и тези, които успяха да оцелеят страдат от дълбока идиотия. синдром Patau включва редица дефекти - физическа и умствена изостаналост, вродени дефекти на сърцето, замъглено зрение, кисти в щитовидната жлеза и бъбреците, нарушаващи тяхната работа, хипоплазия на репродуктивната система.
Причини за възникване на вродени малформации
Причините и механизмите на почти половината от вродени заболявания и малформации са неизвестни за учените до сега. Въпреки разпределят редица общи фактори, които абсолютно може точно поява предизвикват мутации - промени в гените.
Първият в списъка на такива фактори са химични съединения. Алкохол, никотин и наркотици влияят неблагоприятно на развитието на плода, особено в първия триместър на бременността.
Същото може да се каже на лекарствени препарати. влиянието на много от тях по отношение на формирането на плода не са напълно известни. Ярък пример за това е "talidomidnaya бедствието", които се появяват в периода от 1956 г. до 1962 г. кауза й беше с наркотици "талидомид", която се препоръчва за бременни жени като успокоително и хипнотичен. Резултатът е раждането на 12,000 "talidomidnyh деца" по света, страдащи от недоразвитост на горните крайници, очи и лицевите мускули.
Обърнете се към приемате витамини също трябва да бъде строго, защото излишната витамин А има тератогенен ефект - това води до ненормални развитие, както и сериозна липса на витамини и минерали.
Няколко инфекциозни заболявания. като рубеола, цитомегаловирус, както и някои други, може да се предава от майката на плода и да причини развитието на неговите деформации, да доведе до смърт.
Радиоактивно излъчване влияе отрицателно върху генетичния апарат на майката и бебето, което води до вродени аномалии.
Всички яйце на жената се положи и образува в яйчниците в периода на неговото ембрионално развитие, те вече не са произведени в хода на живота и не се актуализират като спермата на мъжа. Това означава, че всички яйца са подложени на негативни влияния от околната среда, неправилно начин на живот, алкохол, никотин, неправилното хранене. Всичко това може да доведе до нарушение на генетичния апарат на яйцето и развитието на детето си нездравословно. Имайте това предвид и себе си и техните неродени деца предпази от излишни негативни влияния - по-добре превенция, отколкото лечение.
- Обратно към масата на съдържанието на "Генетика".
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии