Необичаен митоза. Endomitosis. Полиплоидия. Амитоза.
Необичаен митоза. Наред с типичните модели често се наблюдават митоза атипична митоза което се причинява от различни нарушения в дейността на гореспоменатите основни клетъчни компоненти - участниците в митоза. Така че, ако по някаква причина центъра на клетка се разделя на две, а след това един полюс разделение на шпиндела. Такава митоза нарича еднополюсен униполарните (от латински unus -. Едно) или моноцентрична (от гръцки Monos -. Едно). В този вариант на митозата хромозомите не се отклоняват към полюсите на вала, и клетъчно делене не е завършена plazmotomiey.
Често има многополюсен митоза. която се образува по време на няколко клетъчни центрове (5-6 или повече). Това се дължи на разделяне на центъра на клетка (центрозомна) е две, както обикновено, но по-голям брой центриола. Според броя на полюсите на многополюсна разграничи или многополюсен (от латинската multum -. Много) или полицентрична (от гръцки поли -. Много) и митозата се нарича три- quadric, хек и т.н., полярна ... Най-често многополюсен митоза plazmotomiey не е завършен, което води до образуването на многоядрени гигантски клетки. Ако възникне цитокинеза, дъщерните клетки съдържат неравно генетичен материал (анеуплоидия).
Редица алкалоиди (колхицин) селективно действа върху разделителната вретеното, като по този начин се избягва възможността от хромозома сегрегация в анафаза. В този случай, по време на паузите митозата в метафаза. Този вид нетипичен митоза в литературата е известен като митоза на колхицин или K-митоза. Колхицин се използва в експерименталната цитологията когато преброяване на броя на митози в тъканите. Фибриларни вретено структура също нарушена от действието на бета-меркаптоетанол, естер, отопление и повишено налягане.
Отклонения от нормалното протичане на митоза може да бъде свързано с промени в хромозомната структура. Тези промени се наричат хромозомни аберации (от латинската aberratio -. Избягване). Има няколко типа хромозомни аберации: 1) залепване на хромозоми; 2) хромозомата празнина в фрагменти; 3) загуба на хромозомите по време на неговото разкъсване част (липса или заличаване); 4) транслокация - обмен на фрагменти между две хромозоми; 5) инверсия - инверсия 180 ° хромозома фрагмент намира между двете фрактури; 6) дублирането - удвояване всяка хромозома регион; 7) изостава на хромозомите по време на анафаза преместването им до образуване на мостове между различаващи хромозома на хромозомни ленти комплекси.
karyomere - от хромозомите по този начин се изолират и да има малки ядра. Хромозомни аберации възникнат при излагане на йонизиращо лъчение клетка.
Endomitosis. Endomitosis (от гръцката endon -. В) вариант наречен митоза, хромозома репликация когато не е придружено от изчезването на ядрената обвивка и образуване на вретеното. Когато endomitotic в някои случаи са идентифицирани хромозомите, а в други - те не са видими. Чрез повтарящи endomitosis количество хромозомни комплекти в клетъчното ядро може значително да се увеличи. Ядрото поема гигантски размери. Endomitosis основата полиплоидия.
Полиплоидия (от гръцки поли -. И много ploos - сгънете) се нарича състояние на клетката, когато тя се дължи на предишното endomitosis е повече от две хаплоидни комплекта хромозоми. Полиплоидия, за разлика от митоза извършва без намаляване на специфични клетъчни функции и на полифункционални характерни елементи (клетки, черен дроб, сърце, слюнчените жлези, и др.). В зависимост от броя на хромозомни комплекти в полиплоидни клетки, посочени като три- (при 3), тетра- (при 4), пента (при 5) и т. Г. Ploidnymi. Полиплоидни клетки се различават в огромни размери. Те често се срещат в туморни тъкани, както и в тъкани, подложени на действието на йонизиращо лъчение.
Допълнителни модификации митоза има друг специален вариант, наречен мейоза (от гръцката мейозата -. Намаление). В резултат на мейоза настъпва намаляване на броя на хромозоми от половината (от диплоидни да хаплоидни). Този процес на клетъчно делене характеристика на гамети.
Амитоза - Директна делене на клетките (ядро). По този начин има свиване или фрагментиране на ядрото без откриване на хромозоми и образуване на митотичното вретено. Една от формите на сегрегация може да бъде Амитоза геноми - множествено число свиване ПОЛИПЛОИД ядро за формиране на малка дъщеря ядра. Обикновено Амитоза среща в полиплоидни, умиращи или патологично променени клетки и води до образуването на многоядрени клетки. През последните години на съществуването на Амитоза като начин да се отрече от нормалното възпроизводство на клетките.
Свързани статии