Хомоложни хромозоми са хромозоми двойка (един от всеки родител), които са еднакви по дължина, позицията и местоположение на гена центромера. Позицията на всеки ген на хромозома хомоложна същото, но гените могат да съдържат различни алели. Хромозоми са важни молекули като ДНК и съдържат генетични инструкциите за посоката на цялата работа клетката. Те също носят гените, които определят индивидуалните особености на организма.

Хомоложни хромозоми: кариотип

Човешки кариотип показва пълния набор от човешки хромозоми. Клетките съдържат 23 двойки от хора, или общо 46 хромозоми. Всяка двойка хромозоми е набор от хомоложни хромозоми. Има 22 двойки автозоми (хромозоми безполов) и една двойка gonosom (полови хромозоми). При мъжете (мъже) са хомоложни хромозоми X и секс Y, са както при жени (жени) две Х хромозоми.

Хомоложни хромозоми: митоза

В делящите се клетки са повторен хромозоми за да се гарантира, че всяка клетка има правилния брой хромозоми. В митоза, хомоложни хромозоми репликират образуването на сестрински хроматиди (частично ял идентични копия на репликират хромозомите). Всеки сестрински хроматиди разделя края на митозата използване на шпиндела и е разделен между двете дъщерни клетки.

Хомоложни хромозоми: мейоза

По време на мейозата, хомоложни хромозоми се повтарят за производство на сестра хроматиди. Побратимени хроматиди са свързани, образувайки така наречената бележника. Хромозомите са разположени в непосредствена близост до съобщава понякога намалява ДНК. Този феномен е известен като генетична рекомбинация. Хомоложни хромозоми се отделят по време на първото мейотично деление (мейоза I), както и на сестра хроматидите по време на втория етап на разделяне (мейоза II).

В края на мейозата се формират четири дъщерни клетки. Всяка клетка хаплоиден и съдържа половината от броя на хромозоми в сравнение с изходната клетка. Всяка хромозома има гени, съответстващи количество, но различни алели на гени. Exchange гени хомоложна рекомбинация при хромозомни генетични причини отклонение в организмите, които се размножават полово. След оплождането хаплоидни гамети да образуват диплоидни клетки.

Хомоложна хромозома неразделяне

Понякога делението на клетките, проблеми, които водят до неправилно делене на клетките. Отказът на полето разделянето на хромозомите по време на митоза или мейоза се нарича неразделяне. Ако на първия етап от мейотичен дивизия настъпва неразделяне, хомоложните хромозоми са сдвоени, което води до две дъщерни клетки с допълнителен набор от хромозоми и две дъщерни клетки, без да хромозоми. Неразделяне също може да се случи при мейоза II, където сестра хроматиди не се отделят преди клетъчното делене.

Неразделяне често е фатално или да предизвика хромозомни аномалии, което води до вродени дефекти. Trisomicheskie клетки съдържат допълнително хромозома.

При хората, това води до образуване на 47 хромозоми вместо 46. Тризомия наблюдавани при синдрома на Даун, хромозома 21, който има допълнително хромозома или частично. Също така, нарушения могат да се наблюдават в половите хромозоми. Монозомия - отклонение, в който има само един чифт хромозоми. Жени със синдром на Turner имат само една X хромозома. Мъжете с синдром XYY имат допълнително Y-хромозома. Неразделяне в половите хромозоми обикновено имат по-малко сериозни последици, отколкото в хромозомите на автозомно.