Бери-бери и хиповитаминоза А, В2. болест на Moeller - Barlova.
Предотвратяване бери-бери и хиповитаминоза А - прилагане на витамин А в организма е не по-малко от 2 мг на ден.
Лечение бери-бери и хиповитаминоза А. Витамин А хижа на 6-15 мг на ден в продължение на 2-3 месеца, местни и хигиенни грижа за устната кухина.
Патогенезата и бери-бери хиповитаминоза В2 - рибофлавин, произведена от храна в организма е свързан с фосфорна киселина (fosforiziruetsya) и действа като riboflavinofosfornoy киселина и флавин аденин динуклеотид. Свързване към протеин, е част от ензимите, необходими за клетъчното дишане. Ariboflaminoz може да възникне не само при липса на рибофлавин в храната, но и в нарушение на неговото фосфорилиране при заболявания на червата и черния дроб.
Клиника бери-бери хиповитаминоза и В2. Загуба на тегло, слабост, усещане за парене на лигавицата на устната кухина. Кожата около екзема устата прорез изглежда образуват пукнатини в ъглите на устата. В червена линия на устните е леко подуване, еритема, люспи са оформени и малки пукнатини, покрити кръвоизлив, кора. Процесът е ангажиран и устната лигавица. На задната част на езика се появи тежка зачервяване, подуване и оток на папилите ( "космат" език). В дългосрочен ariboflaminoza Подуването може да бъде заменен с атрофия на папилите език. Често процесът участва на кожата, конюнктивата и роговицата на очите. При остър време ariboflaminoza възможни смущения на централната нервна система - повръщане, спазми, колапс.
Признаване бери-бери хиповитаминоза и В2. Трябва да се има в предвид, бери-бери A - злокачествена анемия, спру, себореен екзема.
Превенция бери-бери хиповитаминоза и В2. Въвеждането на хранителни продукти, богати на рибофлавин, мляко, месо и яйца.
Лечение бери-бери хиповитаминоза и В2. Най-ефективно е прилагането на 5 мг 3 пъти на ден на витамин Вх. Най-добрият ефект се постига чрез прилагане на витамин Br интравенозно или интрамускулно.
Авитаминоза или хиповитаминоза S.Bolezn Moller - Barlova (скорбут при кърмачета и малки деца). Етиология и патогенеза. Заболяването се дължи на липсата на витамин С в тялото на детето. По-вероятно е да се развива изкуствено хранените бебета. Основното заболяване Moller - Barlova лежи скелет лезия, изразена в изчерпване на костен мозък в дългите кости (бедрена кост, рамото) и лимфоидни клетъчни елементи остеобласти.
Клиника заболяване Moller-Barlova. Обща слабост, бледност, безпокойство, загуба на апетит. От страна на устата, което води симптом са кървене на венците. В допълнение към кървене, има възпаление на устната лигавица (смоли повече) от тип гингивит развива като с скорбут. Честото интерстициална кръвоизлив, което прави лигавицата на устната кухина поема синьо и червено. Отличителен белег за възпаление на венците на заболяването, когато Moller - Barlova гингивит skorbuticheskogo е липсата на гниене, т.е. появата на язви ...
Лечението на болестта Moller-Barlova. Въвеждане на витамин С в големи дози (0.3 грама три пъти на ден). Показания за локално лечение поради липса на нарушаване на целостта на епитела не.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии