натриев ацетат
Разтвор на натриев ацетат, получен чрез неутрализиране на оцетна киселина с сода. Според регулаторни изисквания 1 даде сортиране разходи 0 4 мл 80% - и ацетат. За получаване на натриев ацетат, съответстващ размер на 80% - оцетна киселина се поставят в консерви калай или емайлиран съд, разрежда се с 8 - 10 пъти обема на омекотена вода и към този разтвор при постоянно разбъркване дървена бъркалка се добавя на малки порции сода да се получи разтвор с неутрални свойства. Водният разтвор се излива в SNzSOSZha сортиране и се смесва добре. [31]
Вместо натриев ацетат използвани соли на други слаби киселини. Така, например, натриев сукцинат използва NaOOCCI - CHaCOONa. В този случай не е необходимо внимателно да се неутрализира разтворът преди утаяване, и, в допълнение, алуминий се утаява количествено. Въпреки това, някои количества от кобалт, манган и цинк също влизат в утайката. [32]
Разтвор на натриев ацетат първо трябва да се почиства от примеси. За тази цел се разклаща в делителна фуния с малки порции дитизон разтвор, доколкото зеления цвят на последната порция от разтвора вече не се променя. [33]
Дехидрогениране на натриев ацетат във воден разтвор в присъствието на дрожди [276] е очевидно, с междинно съединение образуването на свободни радикали CFbCOO, които димеризират в кехлибарено-nokisly натрий. В проучването дехидрогениране trideyterouksusnoy киселина натриева сол в среда CD3COONa обикновена вода е намерено [123, 939], който съдържа по-малко натриев сукцинат деутерий от ацетат като източник и изолирано от окислен смес. Соли на оцетна киселина и янтарна киселина не се обменят в неговата водород при условията на реакцията. [34]
Определяне на натриев ацетат в сух PVA произведени, както следва. В 250-милилитрова колба вземане 4 - 5 г от PVA и потока съществува със 100 мл вода. Колбата и съдържанието, свързани с обратен хладник и се кипи до пълно разтваряне на пробата. Охладеният разтвор се прехвърля количествено 100 - 150 мл вода в чаша за титруване. След това определяне се провежда, както е описано на стр. [35]
Добавянето на натриев ацетат за свързване на Н йони може да доведе почти до края. [36]
Въпреки това, натриев ацетат се добавя към реакционната смес и и последният. Тъй бензохинон и бензен diazotirovagayugo така образуваната fenilhishsh. [39]
Киселина, натриев ацетат и бариев хлорид трябва да се провери за олово. [40]
Тъй като натриев ацетат силна електролит, дисоцииране изцяло в разтвор, след добавяне на 1 мол еквивалент на неговото въвеждане в разтвора на един грам йони йон-ацетат и един грам йон на натриеви йони. С други думи, при извършване на такова количество от концентрация на натриев ацетат ацетат йони увеличение 235 пъти, и в съответствие с уравнение (43.7) е приблизително същия брой пъти трябва да се намали концентрацията на водородните йони. [41]
Ако се използва кондензиран натриев ацетат. реакцията протича бавно и да извършва необходимата топлина за 6 - 8 часа. [42]
Добавянето на натриев ацетат до соли на арил-diazoiin първоначално вероятно образува оцетна киселина сол арил диазониева, която пренарежда до arildiazoatsetat R - N - N - OCOCH3, взаимодействие както и aryldiyl. Arildiazoadetaty очевидно-UV са promezhuts) chn1 1mi съединения също при лечение на устойчиви diazonin соли на натриев ацетат и оцетен анхидрид в присъствието на ароматно съединение. [43]
За концентрация на натриев ацетат 10 - 20 г / л никел скорост покритие е по същество постоянна, но при концентрация от 20 г / л на покритие образува петна и ивици. [44]
изпарява разтвор на натриев ацетат влиза в горната част на леярската форма от резервоара за налягане и потоци към течението на студен въздух, подаван към него вентилатор. Към изхода края на матрицата идва вече тази маса кристали CH3COONa ZN2O и матерен разтвор, тъмно кафяв цвят. [45]
Страници: 1 2 3 4
Сподели този линк:
Свързани статии