Наследственост и вариация

Развъждане на базата на наследството и вариантност. Двама производители от същия вид или порода роди поколението, отнасящи се до един и същи вид или порода, което е отразено в правилото "като с едно да дадете по този начин." В действителност, тя е сключен и основният смисъл на концепцията за наследственост - предаването да потомци по време на размножаването на информация за качествените характеристики и особености на техните предци. Поради наследствен предаване са оформени и съществува за известно време отсечки, видове, камъни и други по-големи групи от други биологични организми заедно.

В същото време, наследственост не може да обясни всички резултати. Дори малки кученца от един и същи вид на родителите, те не са точно копие, но в най-добрия съчетават свойствата на двете. Достатъчно примери и явно нарушение на правилата са сходни: раждането на късокосместата кученца в drathaarov или червено - Гордън. На практика е невъзможно да се предскаже цвета на фланелките в очакваните кученца кошчета за указатели и английски сетер; от добре построени големи родителите получават несъразмерно малък сгънат или, обратно, обърната на краката си ", leschevatye" потомци. По-рядко, вродени или оскъдна бобтейл кучета от родители на нормални опашки дължина, кучета драстично съкратени крайници. В тези случаи, променливостта, която може да се дължи на родителите си или да са независими от тях.

За да се разбере отношението на вариация и наследственост, трябва да се запознаете с биологичната основа на тези явления.

тялото на кучето, както и други животни, се състои от клетки. Различията между функциите, изпълнявани са, те имат сходна структура. Всеки от тях е покрита с обвивка - мембрана, която се намира в цитоплазмата към ядрото. Сърцевината се състои от ядро ​​и сложна ретикуларната наситен бучки структура на нишки. Много теми се сгъстяват и стават видими по време на клетъчното делене. Мрежата се състои от хромозомите - основният превозвач на генетична информация. Броят на хромозомите обикновено строго определени за всеки вид животно. Кучетата от 78 или 39 двойки хромозоми в клетките като организъм двойка (фиг. 20). Във всяка двойка една от хромозомите, получени от бащата и един от майката. двойка компоненти са подобни (хомоложна) един до друг, с изключение на половите хромозоми.

Фиг. 20. нормални диплоидни хромозомни женски (за LD Whitney, 1948)

Хромозоми са съставени главно от dezoksiribonuk-leinovoy киселина или съкращение ДНК - гигантски молекули сглобени от повтарящи се единици - нуклеотиди. Всяка такава единица съдържа остатък от същия фосфорна киселина, захар - деоксирибозата и четири възможни нуклеотидни бази. Редът на нуклеотиди и е химически запис на цялата наследствена информация на организма, фиксира, както следва. Обикновено изчисление показва, че броят на възможните комбинации от четири елемента, три от 64. Това е достатъчно, за да кодира всеки от 20 аминокиселини, използвани в природата да се изгради протеини. ДНК област, носещ информацията, необходима за биосинтезата на даден протеин, се нарича ген. Генът е единица на наследственост. Тя се състои от 500 до 6000 единичен нуклеотид съставна част ДНК нишка, а общата дължина на всеки ДНК молекула присъства в тялото, десетки или стотици хиляди връзки. Възпроизвеждането на информацията, съдържаща се в ДНК по време на растежа на животното настъпва по време на клетъчното делене. Всички клетки на тялото са два вида - соматична които са част от всички тъкани и секс - женски яйчни и сперма от мъжки пол.

Процесът на разделяне нормални (соматични) клетки в тялото - митоза - се състои от серия от последователни преобразувания основен сред които е удвояване на хромозомата комплект от клетки (Фигура 21). В началото на разделянето на хроматин влакна клетъчното ядро ​​се сгъсти и образуват плетеница. Той, от своя страна, разделена на отделни хромозоми на двойната спирала. В същото време се разтвори ядрената мембрана и ядърце. След това всяка двойка хромозоми се пресича по надлъжната ос и образуват два чифта дъщерните хромозоми. два комплекта хромозоми разходи, направени до полюса и създават две нови ядра. Едновременно с това, разделени цитоплазмата и мембраната, което води до образуването на два изолирани дъщерни клетки.

Фиг. 21. Схеми на митоза и мейоза

При този метод се изразява способността на ДНК, за да се реплицира, т. Е. се възпроизвежда по аналогичен метод на биосинтеза. Това удвояване се случва в ранните етапи на клетъчното делене и се проявява в образуването на двойки хромозоми. Когато им разделение води до две еднакви в химичния им състав дъщерни дружества, установени. По този начин, всяка от клетки на същия организъм получава 39 хромозомни двойки (диплоидни) е абсолютно идентични на оригиналната клетка.

Различен метод - мейоза - среща в образуването на полови клетки - спермата при мъже и при жени яйца. Тя включва две последователни разделение - за намаляване на налягането и да изравни. Когато мейоза разлика митотичен брой хромозоми не се удвоява, а дъщерните клетки се различават хомоложни хромозоми. Това произвежда клетки, съдържащи само половината от хромозоми (хаплоиден набор). Във всяка от двете резултат дъщерните клетки секс може да получи по хромозома на чифт отклоняваща. По този начин, по време на мейоза преразпределя бащините и майчините гени, както и нови комбинации от тях. Разделяне гамети завърши това куче от всяка от първичния зародиш клетката се образуват след два участъка 4 сперматозоиди и женската - само едно яйце и нефункционални полярни органи 3 (Фигура 22).

Фиг. 22. Схемата на сперма и яйцеклетки от периоди: I - умножение; II - растеж; III - съзряване; 1 - сперматозоиди; 2 - яйца; 3 - на водещия телето

Необходимо е да се върнем към единствения случай на различие на хомоложни хромозоми в една двойка, която беше споменато по-горе. В една от двойките хромозоми X и Y не може да бъде подобна на друга, както и във всички други двойки. СВЪРЗАНИ съхранява при женските със сдвоени хромозоми но отсъства при мъже със сдвоени X и Y-хромозома. Тези хромозоми определят пола на животното, както и разделянето на целия набор в половите клетки е, че всички яйца жени носят една Х-хромозома. В мъжката половина на сперматозоидите има същото Х-хромозома и половина - Y-хромозома. Когато сперма торене с 39 бащините хромозоми слива с яйцето, носителят 39 на родителя и образува зародишните клетки с 39 двойки, при което във всеки един бащиния хромозома и другия родител. Ако яйцеклетката със сперматозоидите се среща с Х-хромозомата, женски ембрион се формира, а на Y-хромозомата - куче.

Както можете да видите, всяка от 39 двойки хромозоми, една носи гените на бащата, а другата двойка с нея - майка. Тези хомоложни гени, които правят хромозоми подобни един на друг (с изключение на X и Y) обикновено не са абсолютно същите помежду си в тяхната химична структура. Напълно съвпада с тяхната структура на гените, които определят състоянието на родителите на един и същ тип, клас, ред, семейството, рода и вида на животните - или не се случи оплождане. Ако odnoporodny на куче, мача и гените на които зависи от породата. Но ето гените, отговорни за индивидуалните характеристики на родителите, ще бъде малко по-различен от всеки друг и да даде нови комбинации от потомството. Ако ychect, че всеки родител има двоен набор от гени, че е получил от своя страна, от баби и дядовци, както и, че детето може по този начин да получи някои гени от един от бащите-основатели, а другият от един от присъстващите и да ги свърже - в друга комбинация, ясно е възможността за промяна ген кученце набор свързва с преразпределение, и различни комбинации от бащините гени в тяхното потомство. Това явление се нарича генни комбинаторика и обяснява появата на различия между родителите и техните деца. Все пак трябва да се отбележи, че самите гени в хода на играта си по време на репликацията на ДНК, или в някои други случаи могат да претърпят промени (мутации) в тяхната структура. Обикновено, генни мутации водят до смъртта на клетките, в които те са възникнали, но понякога са надеждни и са предците на нови форми. Тези промени в контраст настъпили в рекомбинация на гени не могат да бъдат предвидени и да се появят внезапно, а са се появили, предава на поколението от конвенционалните.

Набор от наследствени черти от родители и залегнало в комплекта хромозоми, включително модифицирани мутирали гени, той е наследствен шифър или код, и се нарича генотип. Генотип, обаче, не винаги е напълно реализиран под влияние на външни условия на растеж, развитие и живота на кученцето. Истинският резултат от развитието (външен вид, екстериор, конституция, тип нервна дейност, работни способности, поведение и така нататък. П.) Наречен фенотип. Признаци и различия, придобити куче в конкретните условия на съществуването си и не се поддържа от генотипа, не наследен от потомството. Поради това определението на куче наследствен потенциалност само от неговия фенотип, дори ако то е много светъл, много ненадеждни. Тук се крие основната причина за ограничен принципа на "като с едно да дадете по този начин." По-автентично древно правило на британските животновъдите, "без кръв няма познания за разплод."