AB0 кръвна група система (чете като "а, Ь, нула") прод-liruetsya единичен ген автозомно, т.е. ген, разположен в един от автозомно (не пол) хромозома. Мястото на този ген е означен Латинска писмо I (думата "izogemagglyutinogen") и му три allelyaI А. В и 0 за краткост обозначена като А, В и 0. Алелите А и В - codominant по отношение един на друг, и както доминантен алел в сравнение с време 0. Когато се комбинират личен-4 алел може да бъде оформен кръвна група-schihsya разграничение между имунологични свойства на еритроцити, така и серум (Таблица. V.1). Червените кръвни клетки съдържат антигени (аглутиногени) и серум аглутинин е вещество (от латинската agglutinatio -. Адхезия), наречени антитела.
Определяне членство група за човешки АВО системи IU извършва по време на аглутиниране реакции (фиг. V.Z).
Знае група принадлежността на човешка кръв - е необходимо, моите безопасно състояние поведение кръвопреливания. Терминът "универсален донор" означава лице с 0 (1) кръвна група, защото на червените кръвни клетки може да се аглутинират syvorot Coy единичен получател. "Universal Получател" - инди поглед с AB (IV), кръвна група, серум, които не могат agglyu-tinirovat еритроцити на донор.
Голям брой характеристики е оформен с участието MULTI-кал гените чието взаимодействие същество отражение върху функции zhaetsya фенотип и води до отклонение от Менделовата разделяне модели фенотипове. Разкрива няколко типа взаимодействие nonallelic гени допълване epistasis и полимери.
Допълняемост - взаимодействието на неалелни гени, съвместно torye предизвика развитието на ново показание, отсъстват родители. Един пример за допълнителните действия на едно лице може да има случаи, когато родителите на деца с увреден слух се раждат с нито ушите-официално.
Развитието на нормален слух е под генетичен продължение rolem дузина различни неалелни гени, хомозиготни повторно tsessivnoe състояние на един от които може да доведе до форма на наследствена глухота. Такива форми при хора са повече от 30. Ако един родител е хомозиготно за рецесивен ген Аа, а другият (фигура V.5.) - от друга, хомозиготни рецесивен ген бб, всичките им деца ще бъдат двойни хетерозиготни и следователно чуете като доминиращ ал-leli ще се допълват взаимно (вж. фиг. V.5). Така Obra Zoom, нов по отношение на родителите подписват - нормален слух.
Фиг. А схема обяснява възможността за деца с нормален слух за глухи родители с различни генетични форми на глухота
Epistasis (от гръцката ERI -. През + стаза - пречка) - между действие nonallelic гени, при които се наблюдава потискащ ген на проявите на действието на друг, nonallelic ген. Подтискането ген, наречен супресорен ген. и потиска - ипостасното ген. Очевидно е, че ефектът върху туморния супресорен ген потиска ген е подобен на принципа на доминиране - D-tsessivnost. Но основната разлика се състои в това, че тези гени не са Алелно, т.е. намира в negomolo-тек или хромозоми заемат различни локуси в хомоложни. Разграничаване между доминиращи и рецесивен epistasis. Когато epistasis доминантен алел, доминиращ супресорната ген инхибира експресията на доминантен алел hypostatically друг ген. Когато рецесивен epistasis или cryptomerias рецесивен алел-супресорен ген, както в хомозиготно състояние не настъпва доминантните или рецесивни алела на други гени.
Пример на рецесивен epistasis при хора може да бъде така наречената Bombay фенотип, когато индивид с доминантен алел кръвна група AB0 система (например, алел В, дефиниране човешки принадлежаща към групата III или IV), определени в аглутинация като човек с 0 (I). Това условие произтича от факта, че лицето е рецесивни хомозиготни (зз) за различни от AB0 система, генетична система Hh. За изпълнение на I алел А и Е се изисква присъствието на поне един доминантен алел I N.
Полимери (от гръцки rolus - Лот. + Meros - част) - вид взаимодействие, когато ефектите от няколко неалелни гени, определящи по същия признак, са приблизително еднакви. Тези знаци се наричат количествени или пластмасови знаци. Обикновено, степента на проявление на симптомите на полимер зависи от броя на доминантните гени. Наследяване на атрибути полимер е описан за първи път от G. Nilsson шведски генетик-El през 1908 г. се провежда на преминаване на различни форми на пшеница (с червени и бели зърна), се наблюдава при разделяне характеристика на цвета F2 по отношение на: 15/16 (оцветена и "/ 16 бяло . Сред цветните зърната наблюдаваше всички преходи - от силно оцветен или светла.
Анализ на характеристиките на разцепване показва, че в този случай, оцветители зърна определят две доминантни алели на две различни гени и комбинации от тях рецесивни алела определят липсата на цвят. Тъй като полимерни гени еднопосочно действие, те обикновено са обозначени със същите букви. Така оригиналните родителски генотипи А форми имат] А1 и А2 А2 а1 а1 а2 а2. Наличието на всички четири доминантни алели определя най-интензивен цвят, три доминантни алели (тип А1 А1 А2 А2) - по-малко интензивен цвят и т.н.
Един пример на полимер на наследство в човек е наследство оцветяване на кожата. Женен отделни черни (автохтонни жители на Африка) с черен цвят на кожата и на бялата раса с бели деца кожни се раждат с междинен цвят на кожата (мулат). Женените две мулат потомство могат да имат цвят на кожата от черно до бяло, като пигментацията на кожата, причинено от действието на три или четири неалелни гени. Влиянието на всеки от тези гени върху ок-Раск кожата за същото.
Свързани статии