Население генетика
Население генетика, раздел по генетика изучаване на генетичния фонд на населението и промяната в пространството и времето. Нека разгледаме по-подробно в това определение. Индивидите не живеят сами, но формират повече или по-малко стабилни групи заедно овладяване на околната среда. Такива групи, ако те самостоятелно да се реплицира в поколения и не се поддържа само от чужди видове, наречени популации. Например, стадо хвърляне на хайвера на сьомга в река, формирайки на населението, тъй потомците на всяка риба от година на година, като правило, се връщат към една и съща река, на едни и същи хайвера. В стопанството се счита за популацията на животните да бъде скалата: всички хора в неговата единна произход, т.е. имат общи предци, те са в сходни условия и се поддържа от една селекция и развъждане на работа. В аборигенско население - са членове несвързани лагери.
В присъствието на миграции на населението граници са замъглено и заради неразрешим. Например, цялото население на Европа - потомците на кроманьонците, които се заселили нашия континент десетки хиляди години. Изолиране на древните племена, подобрява развитието на всеки един от тях има свой собствен език и култура, довели до разликите между тях. Но изолацията им винаги е бил относително. Постоянна война и да се възползва територия, и по-скоро - гигантски миграция са били и са до известна генетична сближаване на народите.
Тези примери показват, че думата "население" означава групиране на лица, свързани с териториалното, исторически и репродуктивно общност.
Екземпляри от всяка популация се различават един от друг и всеки от тях е малко по-уникален. Много от тези различия са наследени, или генетичен - те се определят от гените и се предават от родителите на децата.
Набор от гени на всички индивиди от дадена популация се нарича генетичен фонд. За да реши проблемите на екологията, демография, еволюция и подбор, е важно да се знае характеристиките на генетичния фонд, а именно, как големи промени генетичното разнообразие под влияние на околната среда във всяка популация, какви са генетичните различия между отделни географски популации от един и същи вид и между различните видове като генофонда на околната среда тъй като тя се превръща в хода на еволюцията, както и разпределените наследствени заболявания, каква е ефективността на генетичния фонд на културните растения и домашните животни. Изучаването на тези въпроси и да се занимава с популационната генетика.
Основни понятия на популационната генетика
Честотите на генотипове и алели.
Друга важна концепция в популационната генетика е честотата на алел - нейната делът на лицата с алел. Нека Ai алел честота като пи. Тъй като физически лица хетерозиготни алели на различни алел честота равна на честотата на сума от хомозиготни и хетерозиготни половината от честотата на този алел лица. Това се изразява чрез следната формула: пи = Pii + 0,5 Че й PIJ. В илюстрирания пример, честотата на първия алел е p1 = P11 + 0,5 W (Р12 Р13 +) = 0225. Съответно, Р2 = 0300, P3 = 0475.
Weinberg - Hardy съотношение.
В изследването на динамиката на генетични населението, като теоретично "нула" референтна точка взети от популация на случаен чифтосване, като безкрайна популация и изолиран от притока на миграционен; Смята се също, че скоростта на мутация на гените са незначителни и няма избор. Математически, е доказано, че в такава популация алел ген честоти автозомно идентичен за жени и мъже, и не се променят от поколение на поколение, и честотите на хомо- и хетерозиготи чрез алелни честоти изразени както следва:
Това е връзка, или правото на Харди - Вайнберг - след английския математик и G.Hardi немски лекар и статистика V.Vaynberga, едновременно и независимо един от друг ги е открил: първо - на теория, а вторият - върху наследството на черти в човешки данни.
Реални популации могат да се различават значително от идеала описан от уравненията на Харди - Вайнберг. Поради това, наблюдаваните генотипни честоти се отклоняват от теоретичните стойности, изчислени от отношенията на Харди - Вайнберг. По този начин, в горния пример, теоретичния честотата на генотипа се различават от наблюдаваните и представлява
То може да се обясни отчасти с подобни отклонения т.нар вземане на проби грешка; защото в действителност, в експеримент, изучаване не цялото население, но само на физически лица, т.е. проба. Но основната причина за отхвърляне на генотипни честоти - несъмнено тези процеси, които се случват в популациите и да повлияят на тяхната генетична структура. Ние ги опише в серия.
НАСЕЛЕНИЕ-ГЕНЕТИЧНО ПРОЦЕСИ
генетичен дрейф.
При случаен генетичен дрейф разберем промените в генни честоти, причинени от краен брой на населението. За да се разбере как е там ген дрейф, първо помисли населението на възможно най-малък брой N = 2, един мъжки и един женски. Нека оригиналната женски поколение има генотип А1 А2. и мъжки - A3 A4. По този начин, в началния (нула) поколение честота А1 алел. А2. А3 и А4 са всеки 0,25. лица следващото поколение са еднакво вероятно да имат една от следните генотипове: А1 A3. A1 А4. A2 A3 и А2 А4. Да приемем, че жената ще има генотип A1 A3. и мъжки - A2 A3. След това в първото поколение се губи алел А4, А1 и А2 алели остават на същата честота, както при първоначалното поколение - 0.25 и 0.25, и A3 алел честота се увеличава до 0.5. Във второто поколение мъжки и женски, също може да има всяка комбинация от родителските алели, например А1 А2 и А1 А2. В този случай, се оказва, че алел A3. въпреки високата честота изчезнал от населението, и А1 и А2 алели увеличиха честота (Р1 = 0,5, Р2 = 0,5). Колебанията в честотата им в крайна сметка водят до факта, че населението или ще алел A1. или алел А2; с други думи, и мъже и жени ще бъдат хомозиготни за същия алел: А1 или А2. Ситуацията може да възникне, и така, че ще остане алел A3 или A4 в населението. но в конкретния случай това не се случи.
Свързани статии