Трофичните заболявания на мускулите. Хипертрофия и загуба на мускулна маса.
Общата мускулна хипертрофия, са:
• Като правило, вродени и отбелязва:
- с рядка вродена мускулна хипертрофия де Ланге;
- вродена микседем, под формата на микседем атлетика (Kocher-Debre- синдром Semelenya);
- миотония вродени Томсен (докато на преден план на клиничната картина е винаги си струва миотония).
• Придобити форми
- поради интензивно обучение по културизъм.
Локализираните форми на мускулна хипертрофия наблюдавани:
Под формата на двустранни мускули хипертрофия гастрокнемиус време прогресивна мускулна дистрофия (рядко), и синдром на постоянна активност на мускулни влакна (Isaacs), с някои заболявания съхранение гликоген, с редки миопатии (Мийоши), с някои спинална мускулна атрофия, например, прогресивна psevdomiopaticheskoy спинална мускулна Welander Kugelberga- атрофия и фамилна атаксия.
При същите патологични процеси може да се развие хипертрофия не само прасеца, но също така и други мускулни групи симетрично разположени, например, на четириглавия или трапецовидна. Под формата на мускулус гастрокнемиус хипертрофия едностранното хронична денервация (например корен лезия S1) поради херния на междупрешленните дискове или други хронични лезии (например, след лъчетерапия).
• При хронична денервация може хипертрофия и други мускули, като рамото или ръката.
• Под формата на двустранни хипертрофия дъвкателните мускули, както и светското и крилото с форма, с редки миопатия птеригоидални мускули, както и homolateral бруксизъм.
• Едностранно хипертрофия на мускула на челюстни (придружени от заключване на челюстта) може да се дължи на мускулна тумор, както и местно "миозит" с хистологично характеристика sarkomopolobnoy тъкан, но с тенденция за регресия.
• Това може да повлияе на болестния процес и някои други мускули на лицето и шията, например, във времето или по-sternoclavicular мастоидната.
• Локално хипертрофия на отделните мускули може да се дължи едностранно тежък товар върху тях.
• Локално хипертрофия на индивидуален мускул в същото време с болка наблюдава при трихинелоза и други инфекциозни миозит, както и мускулни тумори.
• Остра мускулна оток, придружени с болка, исхемична некроза (например, тибиален мускул слой на синдром предната тибиална артерия) и рабдомиолиза с пароксизмална миоглобинурия.
Понякога има генерализирана мускулна атрофия. който може да бъде:
• вродени или придобити в детството, в резултат на:
- не-прогресиращи вродени миопатии (централно ядро заболяване, miotubulyarnaya миопатия);
- инфантилен прогресивно спинална мускулна атрофия, болест на Werdnig-Hoffmann вид
- или генерализирана мускулна хипоплазия (Krabbe).
• Или, който се развива по-късно в живота. В последния случай, че базата се винаги генерализирана нервномускулни заболявания и атрофия е придружен от прогресивна мускулна слабост. Много често се наблюдава атрофия:
- при прогресивно спинална мускулна атрофия (последвано от фасция-kulyatsiyami, интактни чувствителност характерни промени в EMG) в амиотрофична латерална склероза като първично заболяване или симптоматични форми, например, хипертироидизъм, хиперпаратироидизъм, хипофосфатемия, сифилис, отравяния с тежки метали, мултифокална полиневропатия или гръбначния артериовенозни ангиома;
- в полиомиелит и други инфекции, например, токсоплазмоза, когато тя се развива внезапно и се придружава от пареза;
- диагностицирани с прогресивна мускулна дистрофия се основава на идентифицирането на наследственост, тип на разпределение и атрофия през, както и откриване на повишена мускулна ензимна активност в плазмата, типични резултати от електромиография и мускулна биопсия.
Свързани статии