Дъщеря ми има вродена двустранна disploziya tazobed. стави.
Бяхме третирани като Krestyashina да Филатов болнични 3 години.
3 години, тъй като ние живеем в Германия и са били наблюдавани тук ортопеди. През май, дъщеря на един много трудна операция на десния ставата. Защото той е в критично състояние.
Така че, всичко в ортопедичната шок тук, на какъв вид лечение ни държеше Krestyashinym в Русия. Никой от тях не разбираше защо е необходимо да се запази бебето 9 месеца в гипс! От това, че е грешен krovosnobzhenie атрофия и тазобедрените стави, така че какво друго може да се развива, не се развива. Хирургът, който ще трябва да работят тук, каза, че лечението не е наред, така че сега дъщеря ми в това състояние.
Next: Krestyashin ни призова да се изчака за 20-та годишнина на дъщеря си, а след това се направи операцията, сложи изкуствен й става. Той ни убеди, че за да спаси семейството си стави няма смисъл. Но изкуствената става е насочена само на 20 години, а след това е чуждо тяло, което не е известно, тъй като може да се успокоят.
Тук ортопеди всички млади, ако има поне малко възможност да спаси родните си стави. Iskussvennye постави само пенсионери.
Хирургът ни каза, че операцията е сложна, а не стандарт, но това ще направя, за да се коригира местните съвместни docheri.I такива операции той многократно е направила, и всички те са успешни.
А карфици и плочи, които по време на операцията ще консолидират съвместните костите, за една година ще бъдат изтрити. защото това е чуждо тяло и те пречат.
Сега знаем, че само ние Krestyashin призова целесъобразността от другите дейности, защото това е, със сигурност, не съм сигурен за себе си, че той е в състояние успешно да извършат такава сложна операция, както правим тук.
И накрая, Krestyashin, като лекар, се закле Geppokratu. Но това е най-вероятно за него наистина вече забравен. С tsenichnostyu, тя изисква толкова много пари за съветите им, това не е истински лекар. В този случай, знаейки, че лечението да бъде удължен, и родителите трябва да плащат. Там те Нина Петровна вече пуснати на конвейер, то е за тях чист бизнес. Чисто изнудване.
Ето, дори и лекарите не вземат кутия шоколадови бонбони, да не говорим за някой, че нещо изнудвал и настоя за консултация или операция.
Какво мога да ви кажа за disloziyu защото му е отнело всичко от вътре и отвън.
1. Disploziyu сложи веднага при раждането! Тук, в Германия, да се започне лечение на втория ден от живота в болницата. ALL е буквално на втория ден правя ултразвук tazobed. стави. След това, като всичко това се повтаря ултразвук през последния месец. Ето защо, няма такова напреднали случаи, като дъщеря ми.
Всеки е широко препоръчва използване на пелени, защото много деца при раждането, ставите все още не са напълно развити, а не няколко градуса достатъчни, за да стандарти razdvizheniya. Ето защо, няма памперси. Всичко на плъзгачи и краката безплатно. Продадени промоции. панталони, които се поставят върху памперси памперси, с широк вложка между краката си. Те са показани около 3 месеца.
2. Голям шанс да се излекува тази болест, ако започнете лечение веднага след раждането, през първите 3 месеца на ставите все още могат да бъдат отстранени, без това последици. Това е много важно!
Дъщеря ми е бил диагностициран наведнъж, в болницата Люберци. Отидохме в много лекари, хирурзи, но ние по някакъв начин да кажа, че е твърде рано да се започне лечение, трябва да се изчака до 5 месеца! В резултат на това, влакът тръгна. Да, както вече писах, всички Krestyashin наскоро унищожени лечението му, какво друго може да се коригира.
Това е сериозна патология, ако тя е в срок и правилно не се лекува! В противен случай, той ще бъде като на дъщеря ми. 14 години тя не е имал болки в ставите, но разходката винаги беше ужасно. Tazob от злото. ставите са сгънати в края и коленните стави и глезените. На 14-годишна възраст, дъщеря му започна ежедневно tazob болка. стави. Тя не е в състояние да ходи половин час болката започва. че не може да sdalat една единствена стъпка!
И ако не го направите спешна операция, тя ще се влоши. Най hudshee- инвалидна количка.
Майки, аз ви призовавам да не се губи време, чиито деца такава диагноза. Спешно предприемане на мерки, за да започне лечението.
Свързани статии