6 на околната среда и генетична основа на еволюцията
Население - най-малката група от физически лица, които могат да еволюционно развитие, така че това, се нарича основно звено на еволюцията. Отделно взе тялото не може да бъде единица на еволюцията. Еволюцията се среща само в групата на физически лица. Тъй като изборът е фенотипове, лица в тази група трябва да са различни един от друг, т.е.. Е. група трябва да бъде различно качество. Различни фенотипове при същите условия могат да бъдат осигурени от различни генотипове. Генотипът на всеки индивид е тялото през целия живот остава neizmennym- население поради големия брой лица е непрекъснат поток от поколения и по силата на мутация - разнообразен (хетерогенна) смес от различни генотипове. Съвкупността от генотиповете на всички лица от населението - на генетичния фонд - на базата на микроеволюция процеси в природата.
подход Население - основа на съвременната еволюционна теория. В структурата и динамиката на населението и еволюция. В съвременната теория за еволюцията отделят няколко форми на борбата за съществуване - биотични отношения на организмите и взаимоотношенията на организми с абиотични фактори на околната среда. Чрез биотични взаимоотношения включват конкуренция, хищничество, симбиоза (паразитизъм, Коменсализъм, мутуализъм).
Съвкупността от факторите, затрудняващи развитието на населението, се нарича съпротивлението на средата. Състоянието на равновесие между биотични потенциал на формата и съпротивлението на средата, поддържа постоянна броя на населението е наречен хомеостаза, или динамично равновесие.
Формуляри елиминиране на организми и естествен подбор. Най-пряко или косвено унищожаване на индивиди и в тяхното отстраняване от развъждането се изразява като за негативната страна на борбата за съществуване. В формите на елиминиране отбелязва важността на физическите и биотични фактори на околната среда, пряко унищожаване на много хора, или да ги лиши от необходимите им средства за издръжка.
Борбата за съществуване винаги е свързано с премахването на по-малко годни лица, и само чрез елиминиране води до естествен подбор, т.е.. Д. Опитът и възпроизводството на животни, най-важните данни на условията на съществуване. Премахване задължително изразяване на всички форми на борбата за съществуване. Следователно, различни форми на последните са свързани с различни форми на естествен подбор като задната част на елиминиране.
Форми елиминиране определя като слой фактори (физически, физиологични и биологични), както и обекти на елиминиране (някои хора, цели семейства или цялото население), тяхната възраст (възрастова елиминиране) и най-накрая, самото премахване на природата (естествено премахване, константа, периодична, сезонен). В допълнение, той се отличава от премахване на различните неочаквани събития. Такова отстраняване може да бъде огромен и често има дори много голям мащаб - "пълно елиминиране". Останалите са най-важният индивида и след премахването на групата и семейството.
ДНК молекула като записваща среда (прехвърляне наследствени черти поколения) и матричен протеин синтез (видове, население и индивидуално специфичност). ДНК - един от два вида нуклеинови киселини, осигурява съхранение, предаване поколения и реализация на генетичната програма на развитието и функционирането на живите организми. Основната роля на ДНК в клетки - дългосрочно съхранение на информация за структурата на РНК и протеини.
ДНК определя наследствеността на организмите, които се възпроизвежда през поколенията, както и набор от протеини, свързани с признаци на тях. Протеин биосинтеза е основната задача на живата материя, и нуклеинови киселини го осигуряват с една ръка, програмата определя специфичността и целия набор от протеини, синтезирани и от друга - точният механизъм на възпроизвеждането на програмата в поколения.
ДНК репликация - процес на синтез филиал ДНК молекула, която възниква в процеса на клетъчно делене в матрицата на молекулата родител ДНК. Така генетичен материал кодирана в ДНК се удвоява и се разделя между дъщерните клетки. ДНК репликация носи ДНК полимераза ензим.
Рекомбинацията - процеса на обмен на генетичен материал чрез разкъсване на връзките и на различни молекули. Рекомбинацията случва с ремонта (способността да се коригира химически повреди и прекъсвания в ДНК молекули) двойно верижни прекъсвания в ДНК репликацията и да продължи в случай на спиране на вилката репликация в еукариоти, бактерии и археи.
Разделяне - процесът на хромозома сегрегация в митоза и мейоза. Сегрегацията осигурява постоянен брой хромозоми в клетъчното делене.
Сложността на организация на генома: ДНК "тих" - Голяма част от нуклеотидните последователности в еукариоти се повтаря, но не се транскрибира в краищата, мозайка структурата на гени (интрони - част от ДНК, която е част от гена, но не съдържа информация за последователността на протеин аминокиселини, екзони - ДНК последователност, който е представен в зрелия РНК), мобилни генетични елементи - ДНК последователност, която може да се движи в рамките на генома.
Транскрипция е първият етап на реализация (четене) на генетичната информация, за който нуклеотидната последователност на ДНК се копира в нуклеотидната последователност на РНК.
Морфогенетичните процеси се случват в различни условия на малко по-различно. Генотип програми само общата посока на морфогенетичните процеси и условията на околната среда имат значително въздействие върху тяхната конкретна реализация. В резултат на това всеки ген има няколко различни версии на фенотипна експресия. Всеки специфичен генотип в различни среди позволява разработването на различни фенотипове, т.е. различни набори от морфологични, физиологични и поведенчески черти на организма. Всички тези фенотипове представляват нормална реакция на същия генотип към различни външни условия.
Индивидуалните различия в индивидите от видове, които се размножават полово, базирани на различни комбинации от множество гени и техните алели се наричат комбинативна изменчивост.
Мутации (промени в размера и структурата на ДНК) се срещат в различни нива на наследствен апарат: 1) Геномни мутации - промени в броя на хромозоми, които могат да възникнат или чрез кратно увеличение на броя на число (хаплоидни) хромозомни набори, или чрез промяна на броя на отделните хромозоми в генома на с което общият брой на хромозомите става кратно на хаплоидни. Увеличаване на броя на цели хромозомни набори - полиплоидия, промяната в броя на отделните хромозоми в генома - анеуплоидия или geteroploidiey. Играят роля в формообразуване в безполов форми за разплод (организми, които се размножават без участие на гамети (полови клетки)). Autopolyploids - кратно увеличение на стартовите клетките на организма, което е характерно за вида набор от хромозоми. Allopolyploidy - съединение в клетките на организма набор от хромозоми от различни видове или родове. Характерно е главно за растителни организми; 2) Хромозомни мутации: а) транслокация - взаимен обмен на сегменти между две различни (не хомоложни една с друга) хромозоми; б) заличаване - загубата на хромозома част от него; в) инверсия - въртене в хромозомата на част от него на 180 °; ж) дублиране - удвояване хромозомите или други части (брой gen.materala); г) транспониране - пренареждане на гени в хромозомата; 3) Gene (точка) мутации: променящите гени (подмяна на отделни нуклеотидни двойки, изместване рамката за четене), основен източник на алели. Мутация е случаен вариабилност по отношение на характера на промените в операционната система.
Насоченост мутация: множеството от всички възможни мутации реален обхват на на вариация на генотипа и генофонд от населението като система от всички съставни генотипове.
генни басейни свързани видове хомоложни гени се съхраняват (броят им е обикновено пропорционално на степента на свързаност). Ето защо, в популациите от тях видове, може да се появи хомоложни мутации, които водят до подобни фенотипните резултати. Законът на хомоложния ред (Вавилов 1935): видове и родове, които са генетично сходен, характеризиращи се с подобна серия от генетични вариации с такава закономерност, че знае броя на форми в рамките на един единствен вид, то е възможно да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове.
Фенотип: пенетрантност - определя като съотношението на броя на индивидите, при които фенотипни прояви наблюдавани алел присъствие, общият брой на животните в който желаната алел присъства в фенотипна експресия на копия;
Експресивност - степен на проява на фенотипа на различни индивиди от един и същи алел специфична ген;
Pleiotropy - изразява в способността на един-единствен ген засяга множество фенотипни черти.
Хоризонталната прехвърлянето на генетична информация между различни плазмиди чрез хибридизация или транспорт (по-специално, когато вирусна трансдукция). Има информация за естествения пренос на генетична информация между различните видове прокариоти. Вероятно, ролята на такъв трансфер е малко.
BEYONDgenetic наследство - информацията се предава по този начин -> Nuvus (човек-последовател приемник получател) от senex (индивидуално прекурсор индуктор) умря преди раждането Novus; характерни за Novus и само за него, по-специално - за знаците на информацията не е наследен от предците ни Senex и придобити ин виво, например - на травматични увреждания на тялото му; без кодиране, директно в "чиста" форма или метафизичен безконтактно (дистанционно); което е наложено (може да се припокриват) от вида, след декодиране, които вече са в ранните етапи на онтогенезата (пренатална), въпреки че има случаи на по-късните посегателства от този вид, а дори и инвазията на кратко - както спонтанни и провокирани от специални методи.
Майчината ефект - явление в генетиката, в която фенотипа на потомството се определя единствено от майката на гени. Най-често това понятие се използва по отношение на майчините гени ефект, които се изразяват в яйцеклетката и да повлияе на развитието на зиготата.
Информация за "теорията на еволюцията и на процеса на формообразуване"
Свързани статии