Мутациите могат да причинят различни промени в генотипа, засягащи гени, взети поотделно, цели хромозоми или целия геном.
генни мутации
Гениите мутации наречените промени молекулярната структура на ДНК в специфично място на ген, кодиращ специфична структура на молекулата на протеин. Тези мутации водят до промяна в структурата на протеини, т.е., има нова последователност от аминокиселини в полипептидната верига, което води до промяна във функционалната активност на протеиновата молекула. Поради наличието на генни мутации възникне поредица от множество алели на същия ген. Най-често, генетични мутации се появяват в резултат на:
заместване на един или повече нуклеотиди към друг;
промяна на реда на нуклеотиди в редуване.
хромозомни мутации
Хромозомните мутации - мутации, които предизвикват промени в хромозомната структура. Те възникват в резултат на разкъсване на хромозоми за получаване на "лепливи" краища "лепкави" завършва - едноверижна фрагменти на двойноверижна ДНК молекула завършва. Тези фрагменти могат да се свържат с други фрагменти от хромозоми, като имащи "лепливи" краища. Реконструкции могат да се извършват в рамките на една хромозома -vnutrihromosomnye мутация, както и между нехомологични хромозоми -mezhhromosomnye мутация.
заличаване - загубата на част от хромозомата (AVSDAB);
инверсия - превърне част на хромозома 180˚ (ABCDACBD);
дублиране - удвояване на една и съща хромозома региона; (ABCDABCBCD);
преместване - сайтове за споделяне между нехомологични хромозоми (AVCDAB34).
геномни мутации
Наречен геномни мутации, които водят до промяна в броя на клетките на хромозомите. Геномни мутации възникват в резултат на нарушения на митоза или мейоза, което води или до неравномерно разделянето на хромозомите към полюсите на клетката, или удвояване на хромозомите, но без да се разделят на цитоплазмата.
В зависимост от естеството на промяната в броя на хромозомите, се отличават с:
Хаплоидни производство - намаляване на броя на пълните хаплоидни комплекта хромозоми.
Полиплоидия - увеличаване на броя на пълните хаплоидни комплекта хромозоми. Полиплоидия често наблюдавана при протозои и растения. В зависимост от броя хаплоидни комплекта хромозоми, съдържащи се в клетки разграничени: triploids (3N), тетраплоид (4N) и т.н. Те могат да бъдат:
autopolyploids - полиплоиди, произтичащи от умножаване на геномите на един вид;
allopolyploids - полиплоиди, произтичащи от умножаване на геномите на различни видове (характерни междуспецифичните хибриди).
Geteroploidiyu (анеуплоидия) - не множествена увеличаване или намаляване на броя на хромозомите. Най-често се наблюдава намаление или увеличение на броя на хромозомите в едно (понякога два или повече). В резултат на не-дизюнкция на двойка хомоложни хромозоми в мейоза е един от получените гамети съдържа една хромозома по-малко, а друг - по един. Сливане на тези гамети с нормална хаплоидна гамети време торене води до образуването на зиготата с по-малък или по-голям брой на хромозомите в сравнение с диплоидни характерни за този вид. Сред aneuploids намерено:
trisomics - организми с набор от хромозоми 2n + 1;
monosomiki - организми с набор от хромозоми 2n-1;
nulesomiki - организми с набор от хромозоми 2n-2.
Така например, синдром на Даун при хората е резултат от тризомия на 21 хромозомна двойка.
Свързани статии