Здраво бебе се движи много, активно проучване на света около нас. Основни дейности на малки деца - игра дейност, придружени от интензивна физическа дейност.
По начина, по който бебето е мобилен, че е възможно да се направят изводи за неговото здраве и благосъстояние.
Въпреки това, запознати с тези заболявания, при които физическата активност е нормално здраво бебе, се счита невъзможно. Сред тези патологии отнася мускулна дистрофия при деца - генетично нарушение, което се дължи на смущения в един или повече гени.
Какви са признаците на анорексия при децата? Научете повече за това в нашата статия.
обща информация
Мускулна дистрофия при деца - вродени заболявания, в които дефекти, наблюдавани на ген (или няколко), отговорни за развитието на мускулна тъкан.
Заболяването е прогресивен характер на потока, тоест, с течение на времето, мускулна слабост става по-изразен.
В този случай, на нервната система в патологичния процес участва, тъканите функционират без смущения.
В някои случаи (особено тежки) детето е маркиран слабост на мускулната тъкан на сърдечно-съдовата и дихателната система, което води до развитието на сериозни здравословни проблеми, свързани с нарушения на органите на тези системи. Тази ситуация е рядкост.
Причини за възникване на
В момента на причините, които водят до генетични заболявания, не са установени. Въпреки това, известно е, че развитието на мускулна дистрофия доведе мутационни процеси, засягащи ген, който е отговорен за синтеза на протеини в тялото.
Протеин - важен градивен елемент участва в образуването на мускулна тъкан на тялото, нарушава синтеза води до образуване на патологичен мускулната система на детето, слабостта на мускулите му.
При малки бебета и деца патология се развива в утробата. Тези фактори могат да доведат до положението при кърмачета като:
- Усложнения на бременността, придружени от тежка токсичност;
- аномалии на развитието на плода;
- нарушаване на плацентата, липсата на качество на храненето на майката и плода;
- генетично предразположение.
При деца на възраст патология развива в резултат на нарушения на метаболитните процеси в организма, хормонални смущения. Тези причини се считат, че са от второстепенно значение, това не означава непременно да доведе до патология, само увеличава риска от развитието му.
Известно е, че един вид хромозома, в който настъпва дефект, оказва влияние върху вида на патологията. така:
- Дефектът на X хромозомата. предава по женска линия, което води до развитието на дистрофия - най-често срещаната разновидност на болестта. В този случай, на жена - носител на мутирал ген, не е задължително да страдат от болестта, а само я изпраща на наследниците му.
- Когато хромозома 19 геномна мутация се среща миотонична дистрофия, мускулна тъкан.
- Независимо от местоположението на засегнатата хромозома може да се развива такива форми на патология като раменно-лицето, мускулна слабост в долната част на гърба и крайниците.
класификация на болестите
Има няколко вида заболявания.
За да общува с редакторите
Москва, Rozhdestvenskaya Street, 18
Свързани статии