ПредишенСледващото

Има два основни начина за клетъчната пролиферация:

· Митоза (kariokenez) - непряко клетъчно делене, което е характерно предимно соматични клетки;

· Мейоза или намаляване разделяне - е характерен само за репродуктивните клетки.

В литературата, често описват трети метод на делящите се клетки - Амитоза или директно клетъчно делене, което се извършва от стеснението на ядрото и цитоплазмата, за да образуват две дъщерни клетки един или двупръстенни. Понастоящем, обаче, се приема, че директния метод на разделяне е характерен само за старите и дегенериращи клетки, и е отражение на клетъчна патология. Възможна четвърти начин на размножаване на клетките - endoreproduktsiya. характеризира с увеличаване на клетъчния обем, увеличаване на размера на хромозомна ДНК, органел брой функционални увеличава. Клетката е хипертрофирано, но се увеличава броят на клетките не води endoreproduktsiya, но само увеличава функционалната активност на клетките. Това се наблюдава в pechenigepatotsitah на клетки, в епитела на пикочния мехур.

Посоченият по-горе два основни периода в жизнения цикъл често делящите се клетки (митотичен и интерфазата) на свой ред е разделен на фази или периоди. Митоза е разделен на 4 фази:

Във всяка фаза, има известна структурна конверсия.

Профаза характеризира с морфологични промени в ядрото и цитоплазмата. В основата възниква: кондензация на хроматин и образуването на хромозоми, състояща се от две хроматиди. изчезването на ядърце, разпадане karyotheca в отделни флакони. В цитоплазмата се отбележи удвояване (удвояване) центриола и отклонение на противоположните краища на клетката, образуването на микротубули вретено, възпроизвеждането на гранулиран ендоплазмения ретикулум, както и намаляване на броя на свободни и свързани рибозоми.

В метафаза, формирането на метафазата плоча или звезда, непълна разделяне на сестрински хроматиди един на друг.

Анафаза характеризира с пълна изолация на (дивергенция) хроматиди и образуват две еквивалентни групи от диплоидни хромозоми, хромозома определя отклонение към полюсите на митотичното вретено и дисперсията на самите стълбове.

Телофазата характеризиращ decondensation хромозоми на всяка хромозома набор, образуването на мехурчета от ядрената обвивка, tsitotomieyperetyazhkoy двуядрени клетки на две дъщерни клетки са независими, появата на нуклеоли в ядрата на дъщерните клетки.

Междуфазови се разделя на 3 периода:

· J1 или presynthetic;

· S, или синтетични;

· J2 или postsynthetic.

Всеки период се характеризира главно с някои функционални възможности. (Presynthetic) Периодът на J1 е:

· Повишено образуване синтетичен апарат на клетката - увеличаване на броя на рибозоми и броя на различните видове РНК (информационна, рибозомни, транспорт);

· Повишена синтез на протеини, необходими за клетъчния растеж;

· Получаване на клетките към синтетичен период - синтеза на ензими, необходими за образуването на нови ДНК молекули.

За периода S-характеристика удвояване (удвояване) ДНК, което води до удвояване на плоидността и диплоидни ядра е предпоставка за последващото митотично делене на клетките.

J2 период (postsynthetic или premitotic) се характеризира с повишен синтез на РНК, и повишен синтез на всички клетъчни протеини, но най-вече-тубулин протеин, необходимо за последващото (в профаза на митоза) образуване на митотичното вретено.

Описани модели на жизнения цикъл са характерни особено за често делящите се клетки. Въпреки това, клетките на някои тъкани (например, чернодробна тъкан клетки - хепатоцити) на изхода от митоза, влизат в т.нар J0-период. по време на която те изпълняват много функциите си в продължение на много години, без да се влиза в S-период. Въпреки това, при определени условия (за поражение или премахване на част от черния дроб), те влизат в нормалната клетъчния цикъл, т.е. между S-синтезира ДНК и след това се разделят митотично. Такива клетки са рядко делящите се клетки, и техния жизнен цикъл се разделя на митоза, J0 период, S-период, J2 период.

Повечето нервните тъкани клетки, особено neurocytes централната нервна система на изхода от митоза все още в ембрионален период, не по-нататък разделени. Жизненият цикъл на неделящи клетки се състои от следните периоди: митоза, растеж, дългосрочна експлоатация, стареене, смърт. Въпреки това, за дълъг жизнен цикъл на тези клетки непрекъснато се регенерира чрез вътреклетъчно тип: протеин и липидни молекули, които правят различни структурни компоненти на клетки, постепенно заменени с нови, и следователно тези клетки постепенно актуализирани. Въпреки това, през жизнения цикъл в цитоплазмата разделяне клетките постепенно се натрупват различни, особено липидни включвания, като липофусцин. което се счита за застаряването на пигмент.

Също така се счита два основни начина на възпроизвеждане (възпроизвеждане) клетки отличават трети метод - endoreproduktsiyu. които, въпреки че не води до увеличаване на броя на клетките, обаче, води до увеличаване на броя на работните структури и увеличаване на функционалния капацитет на клетките. Ето защо той се нарича endoreproduktsiey. Този метод се характеризира с това, че след новообразуваните клетки влизат митоза обикновено J1 в период, след това в S-период. Въпреки това, след удвояване ДНК такива клетки не влизат в J2 период и митоза. В резултат на това количеството на ДНК се повишава два пъти 4N, 4с и такива клетки се наричат ​​ПОЛИПЛОИД. Полиплоидни клетки могат отново влизат в S-период и отново увеличават плоидността (8Н, 8в, 16N, 16с и т.н.). увеличи цитоплазмата и ядрото размер в полиплоидни клетки, т.е. такива клетки са хипертрофирани. Някои полиплоидни клетки след ДНК репликация влизат митоза, но не свършва на цитокините и тези клетки са двуядрени. По този начин, не се случи, но количеството на ДНК се увеличава броят на органели и следователно функционални увеличава капацитета и полиплоидни клетки в endoreproduktsii увеличение на броя на клетките. Възможност за endoproduktsii не всички клетки. Най-характерната endoproduktsiya за чернодробни клетки, особено с увеличаване на възрастта (80% в напреднала възраст в човешки хепатоцити са полиплоидни) и асинарни клетки на панкреаса, епитела на пикочния мехур.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!