Метод за получаване на хромен оксид

C01G37 / 02 - оксиди или хидрати

Собствениците на патента RU 2258039:

Затворено акционерно дружество "руски Chrome 1915" (RU)

Изобретението се отнася до методи за получаване на хромен оксид, който може да се използва за производство на магнитни носители, както и за производство на покрития, емайли, бои, полиращи пасти, производството на абразивния материал и метален хром. Методът включва разлагане на натриев дихромат и амониев сулфат, който се провежда в разтвор при концентрация от 400-450 г / л CrO3 при температура 100-105 # x000B0 С в продължение на 45-60 минути с непрекъснато разбъркване до получаване на натриев бихромат и амониев сулфат. Натриев сулфат се отделя от разтвора. Разтвор, съдържащ амониев дихромат, охлажда се до температурата на кристализация и след това се извършва термичното разлагане на амониев дихромат кристали при температура 440-1400 # x000B0 С за образуване на хромов окис. Техническият резултат на изобретението е да се опрости методът за получаване на хромен оксид, хромен оксид подобряване на качеството чрез намаляване на примеси и подобряване съдържание CR2 О3 в крайния продукт, както и възможността за получаване на хромен оксид различни цели.

Известните методи за получаване на хромов окис обикновено се основава на термично разширение или възстановяване CrO3 Na2 CrO4 елементарна сяра (хромат-сярна метод) - виж Авербух TD. Павлов PG Технология на хромови съединения. L. Chemicals, 1973, s.216.

Известно е да произвежда пигмент хромов окис чрез термично разлагане при температура CrO3 900-1150 # x000B0 С (. Cm Авербух Павлов TD PG хромови съединения технологии L. Chemicals, 1973, p.217.).

Получената хром оксид по известен начин, съдържа голямо количество примеси на сяра, въглерод, силиций, SiO2. желязо FeO, което не позволява да се получи с висока плътност, висока честота запис поради нехомогенността на структурата на зърно, и среден обем на частиците съпротивление на разположена в raznodomennoy област.

Също така е известно, че се подготвят металургичен хромов окис хромат-сярна метод (вж. Авербух TD PG Павлов технологии хромови съединения. L. Chemicals, 1973 s.216-217).

Горните методи за получаване на оксиди на хром хромат-сярна метод доста сложна и крайният продукт съдържа голямо количество примеси, като по този начин нарушаване на потребителските свойства на хромов окис, като пигментен хромен окис е с лошо качество на цветовете и физически и боядисване свойства и износване на хромов окис има лоши полиращи свойства ,

Един известен метод за получаване на хромен оксид е труден, тъй като изисква няколко етапа на излужване (измиване) на крайния продукт натриев сулфат Na 2SO 4. който се съдържа в крайния продукт до 50%.

Техническият резултат на претендираното изобретение е да се опрости методът за получаване на хромен оксид, хромен оксид подобряване на качеството чрез намаляване на примеси и подобряване съдържание CR2 О3 в крайния продукт, както и възможността за получаване на хромен оксид различни цели.

Претендираният технически резултат се постига с това, че в метода за получаване на хромен оксид, натриев дихромат включва разлагане амониев сулфат, последвано от елуиране на хромен оксид, получен съгласно изобретението, се провежда първоначално двойно разлагане на натриев дихромат и амониев сулфат, който се провежда в разтвор при концентрация от 400-450 г / л CrO3 при температура 100-105 # x000B0 с в продължение на 45-60 минути при постоянно разбъркване за получаване на натриев бихромат и амониев сулфат, последният след това се отделя от разтвора и разтворът, сода zhaschy амониев дихромат, охлажда се до температурата на кристализация и след това се извършва термичното разлагане на амониев дихромат кристали при температура 440-1400 # x000B0 С за образуване на хромов окис.

Двойна разлагане на натриев дихромат Na2 CR2 О7 и амониев сулфат (NH4) 2 SO4 в разтвор с концентрация от 400-450 г / л CrO3 при температура 100-105 # x000B0 С в продължение на 45-60 минути при постоянно разбъркване позволява всички натриев бихромат за превод в амониев дихромат чрез преминаване следните химични реакции:

Образувани с Na 2SO 4 натриев сулфат кристализира и се утаява.

Когато концентрацията на натриев Na2 CR2 О7 и разтвор бихромат амониев сулфат (NH4) 2 SO4 най-малко 400 г / л CrO3 кристализация на натриев сулфат не се появява Na 2SO 4; при концентрация от Na2 CR2 О7 натриев и амониев сулфат дихромат разтвор (NH4) 2 SO4 450 гр / л CrO3 двойно разлагане на натриев дихромат Na2 CR2 О7 и амониев сулфат (NH4) 2 SO4 трудно поради преждевременното кристализиране на натриев сулфат Na 2SO 4. в резултат на реакция (1) се осъществява не в неговата цялост.

Химично разделяне на реакционните продукти и разделяне на натриев сулфат Na 2SO 4 разтвор на амониев дихромат елиминира нуждата от многостепенен сулфати излужване и опростява процеса за получаване на хромен оксид.

Охлаждане на пречистени кристали от натриев дихромат разтвор на амониев сулфат (NH4) 2 CR2 О7 до неговата температура на кристализация на позволява трансфер амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 в кристално състояние.

Термичното разлагане на амониев дихромат кристален (NH4) 2 CR2 О7 при температура 440-1400 # x000B0 С до образуване на хромов окис позволява получаването на различни цели хромов окис в зависимост от температурата в защитен обхват, а именно:

- термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 440-450 # x000B0 С се образува от хромов окис, който се използва за магнитна медии;

- термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 800-900 # x000B0 С. произвежда фин абразив пигмент и хромов окис;

- термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 1200-1400 # x000B0 С произведени груби металургичен хромов окис.

Елуирането на получения хром оксид CR2 О3 позволява крайното измиване на хромен оксид CR2 О3 от разтворими соли, които допринасят за намаляване на примесите до най-ниските стойности.

Технически решения, които съответстват на снимачната площадка на съществени характеристики на заявеното изобретение, не се разкриват, което позволява да се заключи, че заявеното изобретение с патентоването като "новост".

находчиви съществени характеристики предопределящи получаване на споменатия технически резултат, изрично да се избегне състоянието на техниката, която позволява да се заключи, че заявеното изобретение до такова състояние на патентоване като "ниво находчиви".

Условия за патентоване "промишлена приложимост" се потвърждава от примери за внедряване, специфични, посочени в "Подробно описание на изобретението".

За хром оксид, като се използват следните суровини:

1. Разтвор на натриев дихромат Na2 CR2 О7. концентрации на 800-1000 # x000B1 100 г / л CrO3;

Изходният разтвор се приготвя, както следва.

Към разтвор на натриев дихромат Na2 CR2 О7 концентрация 800-1000 г / се прибавя л CrO3 В изпарява до концентрация от 300-350 г / л CrO3 изходен разтвор на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7. връща в процеса след етапа на отделяне на кристалите от амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7. Компонентите се смесват в резервоара за да се получи разтвор с концентрация от 400-450 г / л CrO3. след което полученият разтвор се прибавя амониев сулфат (NH4) 2 SO4. който се определя чрез изчисляване на стехиометрични количества на дадено количество натриев дихромат Na2 CR2 О7.

Концентрацията на разтвора на натриев дихромат Na2 CR2 О7 и амониев сулфат (NH4) 2 SO4. където има обмен на разлагане 400-450 г / л CrO3.

След това, двойно разлагане на натриев дихромат Na2 CR2 О7 и амониев сулфат (NH4) 2 SO4 при 100-105 за 45-60 минути при постоянно разбъркване за образуване на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 и натриев сулфат Na 2SO 4. срещащи химична реакция (1), цялата натриев бихромат Na2 CR2 О7 превръща в амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7.

Сулфат Na 2SO 4 натриев дихромат разтвор има ограничена разтворимост, така че голяма част от нея веднага се утаява.

Освен отделя Na 2SO 4 натриев сулфат от разтвора, за които маса Na 2SO 4 натриев сулфат в амониев дихромат разтвор (NH4) 2 CR2 О7 е насочено в ямката, където основният размер на отлагане на кристали от натриев сулфат Na 2SO 4.

Избистреният разтвор на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 След утаителя е насочено към контрол филтруване върху филтър, където се отделя от останалата част на натриев сулфат Na 2SO 4. Утайката натриев сулфат Na 2SO 4 от ямката и патрона на филтъра се подава в центрофуга, където е дехидратирана.

Кристали натриев сулфат Na 2SO 4, след центрофуга е насочено към получаването на бяло натриев сулфат Na 2SO 4. матерната луга след центрофугата се връщат в картера. Преглед на процес натриев сулфат разделяне Na 2SO 4 се провежда при температура разтвор на не по-ниска от 90 # x000B0 С.

След това, разтвор, съдържащ амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 концентрация CrO3 400-450 г / л и температура 90 # x000B0 С, охлажда се до 35-40 # x000B0 С, което е температурата на кристализация на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7.

В утаените кристали на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7. които след това се отделя от матерния разтвор в барабан вакуум филтър.

Матерната луга се изпраща на процеса на изпаряване на главата, което спомага за по-пълното ангажиране на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 в процеса на получаване на хромен оксид CR2 О3. което от своя страна увеличава съдържанието на хром оксид CR2 О3 в крайния продукт до 99.5%.

Кристалите на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 се разлага термично във въртяща се пещ при температура 440-1400 # x000B0 С. Когато това се случи на химическата реакция за образуване на хром оксид CR2 3:

Термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 440-450 # x000B0 С се образува на хромен оксид CR2 О3. който се използва за магнитна медии;

Термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 800-900 # x000B0 С. произвежда фин абразив пигмент и хромов окис CR2 О3;

Термичното разлагане на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 при температура 1200-1400 # x000B0 С произведени груби металургичен хромов окис CR2 О3.

При получаване на хромен оксид CR2 О3 си елуиране се извършва с вода в съотношение S: L = 1: 4-1: 6.

Където получената каша се филтрува на вакуум филтър барабан, при което крайното промиване се извършва хромов окис CR2 О3 от разтворими соли, които допринасят за намаляване на съдържанието на примеси и увеличаване CR2 О3 в крайния продукт до 99.5% и по-висока.

Хром оксид CR2 О3 утайка от филтъра се подава към въртящ се барабан сушилня, където се суши при температура 100-150 # x000B0 С.

Натриев дихромат Na2 CR2 О7 концентрация от 1000 г / л CrO3 в количество от 1.8 m 3 на разтвора се смесва с 10 m 3 от изпарява матерния разтвор на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 концентрация от 350 г / л CrO3 и разтвор с концентрация 450 гр / л CrO3 в количество от 11,8 м3.

1.8 м 3 на натриев Na2 CR2 О7 бихромат с концентрация от 1000 г / л CrO3. съдържа 1,8 # x000D7 1000 # x000D7; 1,31 = 2358 кг сух натриев дихромат Na2 CR2 О7. където 1.31 - превръщане фактор от CrO3 Na2 CR2 О7. Според химическа реакция (1) е настроен, че 2358 кг натриев дихромат Na2 CR2 О7 трябва да определят 1188 кг амониев сулфат (NH4) 2 SO4. Това количество се претегля по скалата и определяне на разтвора.

След това, съгласно химическата реакция (1) се провежда двойно разлагане на натриев дихромат Na2 CR2 О7 и амониев сулфат (NH4) 2 SO4.

В края на двойно разлагане на разтвора се отделя кристали от натриев сулфат Na 2SO 4 в количество от 1 278 кг, която се отнася до получаването на бяло натриев сулфат Na 2SO 4.

След разделяне на натриев сулфат Na 2SO 4 за да се получи 11 m3 пречиства разтвор на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7. който след това се охлажда до неговата кристализация температура - 35 # x000B0 С.

Така получените кристали амониев бихромат на (NH4) 2 CR2 О7 се отделя на смукателен филтър, концентрацията на изходен разтвор на CrO3 250 г / л, което осигурява кристали на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 в количество от (450-250) # x000D7; 11,8 # x000D7; 1,26 = 2973 кг.

Матерната луга и промивните с вакуум филтър се изпращат на главата на процеса на изпаряване.

Кристалите на амониев дихромат (NH4) 2 CR2 О7 се зареждат в барабан въртящ пещ за термичното разлагане. След разлагане на химическа реакция (2) е оформена в 1794 кг на хром оксид CR2 О3.

За хромов окис CR2 О3. използвани за магнитен носител, избран на термично разлагане температура 440-450 # x000B0 С.

За фин абразив пигмент и хромов окис CR2 О3 определи разлагане температура 800-900 # x000B0 С.

За груби CR2 О3 метал температура на хром оксид разлагане избран 1200-1400 # x000B0 С.

По този начин, съгласно изобретението дава възможност за опростяване на процеса за получаване на хромен оксид CR2 О3. подобряване на качеството на хром оксид CR2 О3 поради намаляване на примесите и увеличаване на съдържанието на CR2 О3 в крайния продукт, и за получаване на хромен оксид CR2 О3 различни цели.

Метод за получаване на хромен хидроксид, съдържащ разлагането на натриев дихромат и амониев сулфат, последвано от измиване на полученото хромов окис, характеризиращ се с това, че обменът се извършва първоначално разлагане на натриев дихромат и амониев сулфат, който се провежда в разтвор при концентрация от 400-450 г / л CrO3 при 100 -105 # x000B0 с в продължение на 45-60 минути при постоянно разбъркване за получаване на натриев бихромат и амониев сулфат, като последният се отделя от разтвора, и разтвор, съдържащ амониев дихромат, охлажда се до температурата на кристализация ТА, след което термичното разлагане се извършва кристали на амониев дихромат при температура 440-1400 # x000B0 С за образуване на хромов окис.

Свързани статии