Като пример на метастабилната фаза може да доведе до междинно съединение цементит в системата Fe-C, който се произвежда в стомани в промишлени условия блокове и продукти. За изолиране на стабилна фаза - графит - в stalyax въглероден необходимо да се предвидят специални условия, за да се постигне устойчиво термодинамично равновесие.
За образуването на цементит необходимо леко Недогряване на водата, обаче при нормални скорости на охлаждане са придружени от лек свръхохлаждане (≤ 20 ° С), по-изгодно кинетично избор малко мета-стабилна фаза въглероден обогатен - цементит.
Създадена при висока скорост кристализация метастабилна междинна фаза се разделя на две групи: фаза Metastability ограничават до определена температура и концентрация гама и фаза, метастабилни през kontsentratsionnjy температура област (нов метастабилна фаза).
Образуването на метастабилни фази се наблюдава в първата група от съединения с неподходящ системи. Фиг. 4.7 е диаграма на образуването на междинни фази ограничават мета-стабилност.
Въз основа на позицията на непрекъснатостта на промяна на свойствата на отделните фази, минаваща през точка на равновесие фаза метастабилни равновесни криви се отчитат както непрекъснато разширение на съответните линии на стабилно равновесие. Така, ако С0 сплав кристализацията на равновесие разпределени стабилна # 946;-фаза, след това се преохлажда долу температура Т1 могат да образуват метастабилна в тази област на температурата концентрация # 947;-фаза и при висока степен на преохлаждане, подходяща температура Т2, - с това, че метастабилна региона # 948;-фаза. Трябва да се отбележи, че потискане на кристализацията на стабилен # 946;-фаза, като сплав С0 ", може да се появи в резултат на присъствието в стопилката на първични кристали # 947;-фаза, се утаява в температурен интервал T0'-T1.
Метастабилни фази в ограничен участък температура концентрация са също неподходящ съединения, получени директно по време на охлаждането на стопилката (фиг. 4.8). AmVn съединение може да бъде получено при състав кристализация сплав с висока скорост, съответстваща AmVn при следните условия: на топене свръхохлаждане (# 916 Т) по-долу температура Т1 (термодинамичен критерий); съединение скорост кристал ядрено AmVn висока от стабилен # 946;-фаза (кинетичната тест); скоростта на охлаждане в температурен интервал Т1-Т2 е достатъчно да предотврати разлагане на метастабилната фаза AmVn към стабилен при тези температури, L + # 946; (Heat тест).
Като пример, помисли за система с Ni-Al incongruently се топи при 1395 ° С (температура peritectic реакция) Ni3Al интерметални съединение (фиг. 4.9). При относително ниски скорости, охлаждане 10v3 ≤ K / и кристализация на G0 състава сплав започва с отлагане на кристали # 946; '- фаза (№A1), чийто растеж е съпроводено с форма на дендрити дендритни сегрегация обогатяване mezhosnyh алуминиеви профили.
На 10v4 охлаждане скорост ≥ K / и разпределение първични кристали # 946; '- фаза се потиска и се кристализира от стопилка неподходящ съединение Ni3Al (# 945;' - фаза) се придружава от преход от хомогенна структура на дендритни структура на кристали в Ni3Al сплав слитък от Al - 73 атомни%. Ni, изливане на получената стопилка в хлад клин (фиг. 4.10). В зависимост от скосена част на блока, скоростта на охлаждане варира от 10 (в гъст напречно сечение) на 10v4 К / S (в тънък сечение).
Фазите на втората група - нови метастабилни фази, като например никел и кобалт карбиди So3S бяха получени при втвърдяване сплави на никел-въглерод система високо (Ni - 17% атомно С), кобалт - въглерод (Co - 14% атомно С). Недогряване на водата, необходима за образуване на карбид в никел Ni-C система, по-висока от тази на кобалт карбид в системата на СО-С:
120 ° С, съответно, което показва по-голяма стабилност на кобалт карбид. образуване Fe3S карбид настъпва при много по-ниска свръхохлаждане, което е в съответствие с по-голяма стабилност на цементит.
Свързани статии