ПредишенСледващото

Име на група: emoxypine

Химическа рационално наименование: 2-етил-6-метил-3-хидроксипиридин сукцинат

Дозировка Форма:

разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение


Активна съставка: - emoxypine - 50 грам
Помощни вещества:
  • Натриев метабисулфит - 1грама
  • Вода за инжекции до 1 литър

Описание:
Безцветен или леко жълтеникаво прозрачна течност в ампули от 2 или 5 мл.

Фармакотерапевтична група:

ATS: N07XX
Средства за коригиране на нарушения при алкохолизъм, наркомания и токсичен.

Фармакологични свойства:

Фармакокинетика:
Когато / M определени в плазмата в продължение на 4 часа след приложението. Времето за достигане на максимална концентрация Ттах -. 0,45-0,5 часа Стах, когато се прилага доза от 400-500 мг е 3.5-4.0 мкг / мл. Meksidol ® движи бързо от кръвта на органи и тъкани и бързо се елиминира от тялото. Времето на задържане на лекарството (MRT) е 0.7-1.3 часа. Полученият главно в урината, главно в glyukuronokonyugirovannoy форма и в малки количества непроменено лекарство.

Показания за употреба:

  • остри мозъчносъдови инциденти;
  • травматично увреждане на мозъка, ефектите на травматично увреждане на мозъка;
  • енцефалопатия;
  • синдром автономна дистония;
  • леки когнитивни нарушения на атеросклеротична;
  • тревожни разстройства в невротични и неврози, подобни състояния;
  • остър миокарден инфаркт (на първия ден) в комплекс терапия;
  • първична глаукома с отворен ъгъл различни етапи, състоящи се от комбинирана терапия;
  • облекчаване на синдром на въздържане при алкохолизъм с преобладаване на неврози и вегетативно-съдови заболявания;
  • остри интоксикации антипсихотици;
  • остър гноен и възпалителни процеси на коремната кухина (остър некротичен панкреатит, перитонит) в комплексна терапия.

Противопоказания:


Остра човешки черен дроб и бъбреци, повишени индивидуална чувствителност към лекарството. Строго контролирани клинични проучвания на безопасността на лекарството
Meksidol ® при деца, по време на бременност и кърмене е проведено.

Дозировка и начин на приложение:


V / m / или в (болус или инфузия). При метода на инфузия на прилагане на лекарството трябва да се разрежда в 0,9% разтвор на натриев хлорид.
Jet ® Meksidol въведен бавно в продължение на 5 - 7 мин, капково - скоростта на 40 - 60 капки в минута. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 1200 мг.
При остри мозъчносъдови разстройства MEXIDOL® използва в първите 10 - 14 дни - / капе -500 200 мг от 2 - 4 пъти дневно, след това / m до 200 - 250 мг от 2 - 3 пъти на ден за 2 седмици ,
В травматично увреждане на мозъка или последици от травматично увреждане на мозъка Meksidol ® използва в рамките на 10 -15 дни / вливане на 200 - 500 мг от 2 - 4 пъти дневно.
В съдова енцефалопатия във фаза декомпенсация Meksidol ® трябва да се прилага в / болус или инфузия в доза от 200 - 500 мг на 1 - 2 пъти на ден за 14 дни. Тогава / м 100-250 мг / ден. през следващите 2 седмици.
За ESP превенция на васкуларно енцефалопатия въвеждане на лекарство / m при доза от 200 - 250 мг два пъти на ден в продължение на 10 - 14 дни.
В леко когнитивно увреждане в напреднала възраст и в тревожни разстройства, употребата на наркотици / M в дневна доза от 100 - 300 мг / ден в продължение на 14 - 30 дни.
В остър инфаркт на миокарда в комплексната терапия Meksidol ® се прилага интравенозно или интрамускулно в продължение на 14 дни, с конвенционално лечение на инфаркт на миокарда, съдържащ нитрати, бета-блокери, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ), тромболитични средства, антикоагуланти и антитромботични средства, и симптоматично средства посочени.
По време на първите 5 дни, за максимален ефект, лекарството е желателно да се прилага интравенозно в следващите 9 дни Meksidol ® могат да се прилагат интрамускулно.
Интравенозно медикамент, произведен от капкова инфузия бавно (за да се избегнат странични ефекти) в 0.9% разтвор на натриев хлорид или 5% декстроза (глюкоза) в обем от 100 - 150 мл в продължение на 30 - 90 минути. Ако е необходимо, може да се забави болус от подготовката, най-малко от 5 минути.
Въвеждане на лекарството (интравенозно или интрамускулно) се провежда 3 пъти на ден, на всеки 8 часа. Дневната терапевтична доза е 6-9 мг / кг телесно тегло на ден, единична доза - с 2 - 3 мг / кг телесно тегло. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 800 мг, единични - 250 мг.
В отворена глаукома различните етапи в комплекс терапия
Meksidol ® инжектира интрамускулно със 100 - 300 мг / ден, 1 - 3 пъти на ден в продължение на 14 дни.
Когато синдром на отнемане на алкохол Meksidol ® се прилага в доза от 200 - 500 мг / вливане или / m 2 - 3 пъти на ден на ден в продължение на 5 - 7 дни.
При остри интоксикации антипсихотици препарат се прилага в / при доза от 200 - 500 мг / ден за 7 - 14 дни. При остър гноен възпаление на коремната кухина (остър некротичен панкреатит, перитонит) лекарство се прилага в първия ден в предоперативна и следоперативна. Прилаганата доза ще зависи от вида и тежестта на заболяването, честотата на процес варианти клиничен курс. Отмени лекарството трябва да става постепенно, само след претърпени положителни клинични и лабораторни ефекти.
При остър оточна (интерстициален) панкреатит MEXIDOL® предписано 200 -500 мг 3 пъти на ден / капкови (в 0.9% разтвор на натриев хлорид) и / м. Леко некротизиращ панкреатит - 100 - 200 мг 3 пъти на ден / капкови (в 0.9% разтвор на натриев хлорид) и / m. Средната степен на тежест - 200 мг 3 пъти дневно / капкови (в 0.9% разтвор на натриев хлорид). Тежка - импулс доза от 800 мг през първия ден, два пъти с начина на приложение; повече от 200 - 500 мг 2 пъти на ден с постепенно намаляване на дневната доза. Това е изключително трудно - при начална доза от 800 мг / ден до устойчив релефни pankreatogennogo прояви на удар, за стабилизиране на 300 - 500 мг 2 пъти на ден / капкови (в 0.9% разтвор на натриев хлорид), с постепенно намаляване на дневната доза.

Странични ефекти:
Може да предизвика гадене и сухота в устата, сънливост, алергични реакции.

взаимодействие:
Усилва ефекта на бензодиазепинови анксиолитици, антиконвулсанти (карбамазепин), прабългарите voparkinsonicheskih средства (леводопа). Това намалява токсичните ефекти на етанол.

Специални инструкции:


В някои случаи, особено при предразположени пациенти с бронхиална астма със свръхчувствителност към сулфити могат да се развият тежки реакции на свръхчувствителност.

предозиране:


В случай на предозиране може да се развие сънливост.

форма на продукта:


Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 50 мг / мл в ампули безцветно или светлинна екраниране стъкло с точка вина синьо или повреда точка бял цвят и три маркиране пръстени (горен - жълт, средно - бяло, нисш - червено) в 2 мл и 5 мл , 5 ампули в блистери. 1 или 2 блистера, заедно с инструкции за медицинска употреба в купчина от картон. 4, 10 или 20, контура на клетъчна опаковка, заедно с инструкции за медицинска употреба в купчина от картон опаковани (за болници).

Условия на съхранение:


Да се ​​съхранява на хладно и сухо място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C.

Срок на годност:


3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за доставка:
Предписание.

производител:


A: федерална държава Единната Enterprise "Армавир биологичен фабрика" 352212, област Краснодар, област Кубан и т.н. ул напредъка.. Мечников, д. 11
Б: дружество с ограничена отговорност Медицински център "Ellara" 601122, Владимир област, провинция Петушки, Покров, ул. Franz Stollwerck, д. 20 2 структура.

Организацията получаване на искането:
"NPK" Pharmasoft "
115280, Москва, ул. Avtozavodskaia, д. 22

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!