Помислете за това, което може да бъде малформации на плода. Първоначално, формирането и развитието на нов организъм се дължи на комбинация от генетичен родител материал, този материал през целия живот влияе от много фактори на околната среда, начин на живот, и така нататък. Г. Всички тези фактори могат да доведат до промени в генетичния материал и, като следствие, появата на аномалии в развитието плода.
Видове фетални малформации
В зависимост от времето и осуетява целта могат да бъдат идентифицирани такива малформации на плода:- blastopatii,
- gametopatii (болести, причинени от аномалии гамети)
- embryopathy (проявяват през първите 3 месеца от бременността по време на онтогенезата)
- и fetopathy (вътрематочно лезия вече образуван органи и функционални системи).
Видове наследствени фетални малформации
Аномалии на генетичния материал на родителите се появяват в мутации зародишни клетки по време на живота или предавани от отдалечени предци (наследени мутации). Впоследствие наследствени заболявания могат да бъдат- доминиращ
- или рецесивен начин.
Рискът от дете доминантно унаследяване на болестта на 50%, наследството е на вертикалната страна на родословието на майката или бащата често прескача наличието на заболяване във всеки поколение. Рецесивно унаследяване възможно фетални малформации, ако двете родители са носители на същия рецесивен ген заболяването, рискът от този вид заболяване 25%.
Примери за най-честите заболявания с автозомно-рецесивно режим на наследяване са
Болест на фон Вилебранд, и така нататък. Г.
Ние също трябва да помисли за болестите по вид наследяване рецесивен полово-свързано (Х-свързани). Тъй като генетичен материал съдържа мъжки X- и Y-хромозома, тогава те могат да бъдат проява на този вид заболявания.
Друг аномалия е появата на генетичен материал по време на неразделяне разделяне гамети. С висока честота (от 1 до 700) отговаря на тризомия 21-ти хромозома двойка, което води до развитието на синдром на Даун.
Причини и превенция на малформации на плода
В много случаи, генетично определено заболяване, свързано с нарушена обмяна на веществата на аминокиселини, въглехидрати, липиди, метаболизъм на съединителната тъкан (фенилкетонурия, хиперлипидемия, и gemotsistinuriya т. D.). Тези заболявания в неонаталния период се появяват на различни видове заболявания на органите и системите, открива, обикновено по-късно. Така например, в муковисцидоза при децата е често срещан хронична пневмония.
Предавател пороци, секс-свързани рецесивни служи жена, докато не е показано на жените се заболяване (поради наличието на втория Х-хромозомата в генотип). Примери за такива заболявания могат да служат като- хемофилия,
- DMD и т. П.
Превантивна диагностика на вродени малформации на плода
Всяка бременна жена трябва да провежда профилактика на вродени аномалии на плода при бременност. За да направите това, използвайте по време на бременност пренатална диагностика. Тази диагноза се вземат предвид много фактори, като например- възрастта на бременната жена,
- половата система,
- история на семейството си, и така нататък.
Такива профилактика по време на бременността, когато всички проучване стандарти предупреждава до 90% от хромозомни и генетични аномалии на плода.
Това позволява диагностика за определяне, например, забавяне растежа на зародиша, фето-плацентарна недостатъчност и т.н. Тъй като тези явления често са свързани с усложнения на бременността, включва пиелонефрит, анемия, матката инфекция и дори небалансирано хранене, има нужда от система за предотвратяване на малформации в утробата, заедно с профилактика и лечение на евентуално забавяне на нероденото дете на наркотици.
Условия за пренатална диагностика на малформации при плода
Родителските грижи по време на бременност не е само много важно, но също така от съществено значение за всяка бременна жена. За да направите това, ултразвук учат три пъти по време на бременност -- 6-8 седмици (ранен период)
- на 19-22 седмица (през втората половина на бременността)
- и малко преди раждането, на 32-34 седмици.
Ако има доказателства, САЩ повтаря.
Проучването на биохимични маркери по време на бременност, проведено в периода 16-18 седмица - това ви позволява да разбера въпроса на патология на развитие на плода. Ако се установи отклонение от нормата на биохимични маркери - трябва да се извършва инвазивна диагностика, включително и биопсия на хорион включително.
При идентифицирането на вътрематочни малформации поставя въпроса за възможността за продължаване на бременността, както и повече от половината от малформации, доста податлив на корекция в неонаталния (в началото) период.
Инвазивна и генетична диагностика е необходима за всички бременни жени, като се започне от 35-годишна възраст, както и тези, които по-рано са били мъртви раждания или раждане на плода с малформации или обичайното спонтанен аборт.
Допълнителни методи за превенция на вродени дефекти на детето
В допълнение към предотвратяването на вътрематочни малформации на плода, предотвратяване на усложнения на бременността е широко разпространена. В крайна сметка, това е трудно да си представим една просперираща бременността, по време на която една жена консумира алкохол, наркотици, тютюнопушене.
В такива случаи често бебета се раждат драстично отслабва, gipotorfichnye, често с мозъка и увреждане на черния дроб. И при липсата на лоши навици на бременна детето може да се роди слаб поради недохранване, жени, анемия и хиповитаминоза.
Следователно, превенцията на фетални малформации също включва получаване и подходящи витамини и железни препарати. Трябва да се отбележи, че според изследване на лекари и сключване на СЗО, че по време на втория и третия семестър на бременността и през първите шест месеца на кърмене, абсолютно всички жени трябва да приемат добавки с желязо. Това помага да се предотврати анемия и свързаните с нея усложнения.
Още статии по темата:
Свързани статии