форма на издаване и състав
Дозировка формира Lutsetama:
- Таблетки: кръгла, двойно изпъкнала, филмирана бял или почти бял, скосена, без мирис и гравиране ( "Е 241" "Е 242" или "Е 243), от една страна; на фрактура може да се види отвън ядрото бял или почти бял и пръстен на корпуса ( "Е 241" - po10 парчета в блистерни опаковки в картонена пакет 2 блистера; 15 броя в блистери в картонена пакет 2 или 4 блистерни; 20, 30 .. или 60 единици в банки от тъмно стъкло, в картонена пакет 1 банка; "е 242" - 30 единици в банки от тъмно стъкло, в картонена пакет 1 банка; .. "е 243" - 20 единици в банки тъмни. стъкло, картон пакет банка 1);
- Разтвор за интравенозно или интрамускулно приложение: прозрачен, безцветен или леко зеленикав оттенък, без мирис (5 мл в ампули от безцветно стъкло, 4 ампули в пластмасови опаковки контурни в картонена опаковка пакет 1; 15 мл ампули от безцветно стъкло , 4 ампули контур пластмасови опаковки, в картонена включените пакети 1 и 5).
- Активно вещество: пирацетам - 400 мг (таблетки с надпис "Е 241"), 800 мг (таблетка гравирана "E242") 1200 мг (таблетки гравирани "E242");
- Помощни вещества: Повидон К-30 и магнезиев стеарат;
- черупка състав: Макрогол 6000, дибутил себакат, талк, етил целулоза, титанов диоксид (Е 171), хипромелоза.
- Активно вещество: пирацетам - 200 мг на 1 мл;
- Допълнителни компоненти: ледена оцетна киселина, натриев ацетат, за инжектиране на вода.
Показания
Lutset предписано в следните случаи:
- Психо-органичен синдром, особено сред възрастните хора, придружен от замаяност, загуба на памет, концентрация и общата активност, разстройство на поведението, настроение лабилност, походка разстройство, и при пациенти с сенилна деменция от типа на Алцхаймер и болестта на Алцхаймер (симптоматично лечение);
- Последици от исхемичен инсулт, като говорни разстройства, психични и двигателната активност, емоционална сфера;
- Виене на свят и свързаните с нарушено равновесие, с изключение на замаяност, умствена произход;
- Кортикални миоклонус (като монотерапия или в комбинирана терапия);
- Ниска обучение при деца, особено в случаите на придобиване на конкретни сметки умения, писане и четене, които не могат да бъдат обяснени с неадекватно обучение, умствена изостаналост или специални семейни обстоятелства (в комплексната терапия);
- Psychoorganic и отнемане синдроми на хроничен алкохолизъм;
- Възстановително лечение след травми и церебрална интоксикация.
Противопоказания
Заявление Lutsetama противопоказано в следните случаи:
- Краен стадий на недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 20 мл / мин) бъбречно;
- Хеморагичен инсулт;
- бременност;
- кърмене;
- Деца под една година;
- Повишена чувствителност към производно на лекарство или пиролидон.
Дозировка и приложение
Lutset таблетки, приемани орално при хранене или празен стомах с течен (вода или сок).
Разтворът се инжектира интрамускулно (I / m) или интравенозно (w / w).
Дневната доза е 30-160 мг / кг, честота на употреба (орално или инжекция) - 2-4 пъти на ден.
Препоръчителната доза за възрастни, в зависимост от показанието:
Бебетата корекция обучение Lutset прилага под формата на таблетки при дневна доза от 3200 мг. Третирането продължава за цялата учебна година.
Пациенти с увредена бъбречна функция, дозата се определя в зависимост от креатининовия клирънс (CC):
- QA> 80 мл / минута - обичайната доза;
- QC 50-79 мл / мин - 2/3 от конвенционалната доза на 2-3 часа;
- QC 30-49 мл / мин - 1/3 от конвенционалната доза на 2 часа;
- QC <30 мл/минуту – 1/6 обычной дозы, однократно.
пациенти в напреднала възраст е необходимо адаптиране на дозата при бъбречна недостатъчност.
разтвор Lutset подходящ за инфузионни разтвори: 0.9% натриев хлорид; 5%, 10% и 20% декстроза; разтвор на Рингер; манитол, декстран; разтвор Рингер лактат; 6% хидроксиетил нишесте; 5% левулоза; 5%, 10% и 20% фруктоза; 10% декстран 40 в 0.9% разтвор на натриев хлорид; 6% декстран 100 в 0.9% разтвор на натриев хлорид. Инфузионни разтвори пирацетам стабилни в продължение на най-малко 24 часа.
странични ефекти
- Централната и периферната нервна система: 1.72% - хиперкинезия; 1,13% - нервност; 0.96% - сънливост; .83% - депресия; в редки случаи - нарушено равновесие, атаксия, безсъние, тревожност, световъртеж, главоболие, халюцинации, възбуда, объркване, влошаване на епилепсия, което представлява увеличение на сексуалността;
- Метаболизъм: 1.29% - увеличение на телесното тегло;
- Храносмилателната система: В редки случаи - болки в стомаха, диария, гадене, повръщане;
- Кожни реакции: сърбеж, обрив, оток, дерматит;
- Други: астения.
Странични ефекти са по-чести при по-възрастните хора, които получават Lutset дневна доза от повече от 2400 мг, а в повечето случаи собствената си място, след намаляване на дозата.
Предупреждения
Пирацетам ефект върху агрегацията на тромбоцитите, така че лекарството трябва да се прилага с внимание при голяма операция, пациенти с нарушена хемостаза и симптоми на тежко кървене.
При лечението на мозъчната кора миоклонус не трябва рязко да отмени Lutset защото това може да доведе до възобновяване на атаки.
Когато продължително лечение на пациенти в напреднала възраст трябва редовно да се следи бъбречната функция за корекция на дозата, ако е необходимо.
Пирацетам прониква чрез апарат мембранен филтър за хемодиализа.
По време на лечението, трябва да се внимава, когато се работи с механизмите и управлението на превозни средства.
лекарствени взаимодействия
С фенобарбитал, фенитоин, клоназепам и взаимодействия натриев валпроат са наблюдавани.
В случай на едновременно приложение на екстракти от щитовидната жлеза може да бъде нарушения на съня, объркване и раздразнителност.
Взети във високи дози (9600 мг на ден) пирацетам подобрява аценокумарол ефективност при пациенти с венозна тромбоза: пациенти, лекувани с тази комбинация са имали по-голяма, в сравнение с използването само аценокумарол, намаляване на фибриноген, тромбоцитна агрегация, фактор на фон Вилебранд, плазмен вискозитет и кръв.
Вероятно да се промени под влиянието на пирацетам фармакодинамиката на други лекарства е нисък, тъй като 90% от веществото се отделя непроменена в урината.
Правила и условия на съхранение
Да се съхранява при температура от 15-30 ° C в обсега на деца.
срокът за съхранение на разтвора - 2 години, таблетки - 5 години.
Намерени грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Свързани статии