Класификация на гломерулонефрит има няколко разновидности на болестта - в текущия характер, етиология и морфологични характеристики. Гломерулонефрит - възпаление на гломерулната бъбречната система, опасно заболяване, което може да доведе до лечение със забавено бъбречна недостатъчност. Тежка болест не може да се лекува, и единственото решение е трансплантация на бъбрек.

Сортовете на заболяването в природата потока

Поради естеството на гломерулонефрит поток се разделя на следните видове:

1. Остра glomerulofrit - характеризира с бързото развитие на симптоми. Изглежда за първата промяна на бъбречните гломерули, в която има първична филтруване кръв. Това става причина за заболяване при възпалителна бъбречна гломерули. Провокира остър гломерулонефрит, могат да образуват покрай инфекциозен, ревматична болест, неизправност на имунната система (в което автоимунното Процесът започва), токсичните ефекти на някои вещества лъчетерапия.

Остър гломерулонефрит може да се случи в циклична или латентна форма. В първия случай има светли симптоми (оток на лицето, високо кръвно налягане, болка, болка в гърба, анурия), и болестта обикновено завършва с бързо възстановяване.

Когато латентни клиничните признаци са леки. Като правило, е в тази фаза на заболяването става хронична.

1. Хроничен гломерулонефрит - може да продължи с години или дори десетилетия с редовни рецидиви и прогресивно характер на процеса. В повечето случаи, диагностицирани в хронична форма на 1 година след появата на първите признаци. Тя се състои от два етапа:

• бъбречна компенсация - това характеризира достатъчно azotovydelitelnoy бъбреците, в която изразен пикочна синдром;
• бъбречна декомпенсация - azotovydelitelnoy бъбречната функция е нарушена, признаци на заболяване на отделителната система се експресират слабо.

1. Бързо прогресиращ гломерулонефрит - характеризира с бързо начало, скорост на развитие и злокачествен характер. В допълнение към проявява симптоми на остра форма на пациента намалява количеството на урината, има силен оток, хипертония развива. Най-опасното синдром е бързо развиващите бъбречна недостатъчност, което напълно разрушава бъбреците. Злокачествен гломерулонефрит е трудно да се лекува, а след 6-18 месеца е фатално.

Сортове гломерулонефрит, причинени от комплекс от симптоми

Класификация на сложни симптомите на заболяването се характеризира хроничен гломерулонефрит и се задържа за целите на ефективно лечение. Разпределяне на тези клинични форми на гломерулонефрит:

• Нефротичен CG - проявява изразена нефротичен синдром, с включването на клинични и лабораторни симптом. В лабораторни диагнозата на заболяването се открива липид, протеин и вода и електролитния баланс. Проявява изразени подуване на лицето и клепачите. Водеща функция се увеличава протеинурия, около 3-3,5 г / ден.

• Латентен CG - в продължение на дълъг период от време пациентът има незначителни отклонения в структурата и състава на урината и леко изразени симптоми на уринарна функция.

• Hematuric CG - основният симптом на такава тенденция е значително наличие на кръв в урината, бъбречна недостатъчност се развива в много редки случаи. При това заболяване може да се прояви по два начина:

1. бавно развиващите хематурия - Симптомите се развиват бавно, с течение на времето, има оток, повишено кръвно налягане;
2. повтарящ брутния хематурия - при хронични признаци на силно изразена в обостряне, в урината на много кръв се появява силно боли бъбрек. По време на ремисия в урината червените кръвни клетки не се наблюдава.

• Хипертонична HGH - характер, подобен на латентна форма, която може да бъде високо кръвно налягане в продължение на много години, което се понася задоволително. Подуване и други симптоми не се проявяват, така че няма конкретна причина да отидеш на лекар. В същото време, с напредването на болестта и може да доведе до бъбречна недостатъчност.

• Смесен CG - в същото време има признаци на хипертония и нефротични прояви.
• Терминал HG - е крайната фаза на всякакъв вид гломерулонефрит. Според симптомите наподобяват хронична бъбречна недостатъчност. Такова състояние често води до уремия.

Видове болест в зависимост от морфологичните особености

С развитието на класификация гломерулонефрит се извършва също и морфологични характеристики, базирани на локализацията на възпаление и заболявания на бъбречната функция. Разпределяне 6 морфологични варианти на хроничен гломерулонефрит:

• Мембранна - появи дифузни протеинови отлагания, които са разположени по протежение на стените на капилярите на гломерулна. в крайна сметка причинява удебеляване на капиляра им разделяне и удвояване. По този начин около 80% от пациентите проявяват ярко нефротичен синдром, между другото - само протеинурия. Много често предизвиква тромбоза на бъбречните вени. Повечето утаяват фактори действат като хронични инфекциозни заболявания, различни интоксикации, рак на други системи.

• Координационно сегментна гломерулосклероза - увреждане на бъбреците настъпва филтърни сегменти (гломерули), при което се образуват тежки белези. Но белези се появява само в някои части на гломерулите. Това състояние води до нефротичен синдром, който е придружен от протеинурия, отоци. Тази форма на HGH е трудна за лечение и често води до бъбречна недостатъчност. При скоростта на глюкокортикоиди само 70% от пациентите настъпва в продължение на 24 седмици в ремисия.

• Fibroplastic - комбиниран група на патологии, които представляват различни видове на заболяването. Завършва склероза и фибробластна процес всички гломерули (гломерулна дегенерация, атрофия на тръбни епителни мембрани).

• Мезангиопролифератив - има поражение на бъбречните капиляри, които са отговорни за производството на урина. Тя може да бъде фокусна или местен характер. Под влияние на възпаление епител расте в бъбречните гломерули, нарушаване на функциите (филтриране и отделяне на урина). Обикновено, този вид заболяване се диагностицира при деца и юноши и е свързана с нарушения в имунната система, в която започва автоимунен процес. Ранното лечение дава благоприятна прогноза и прехода на болестта в ремисия. Усложнения са възможни, ако патологията е придружено от хипертония, протеинурия, бъбречна недостатъчност.

• Lipoid нефроза - там са минимални промени в бъбреците гломерулите. Гломерулна патология се характеризира с изтъняване на мембраната, при което кръвните изтичане през него.

По принцип, болестта е наследствена. Най-често се среща при деца с нефротичен синдром, придружен. Този тип е най-възприемчив към лечение и имат най-добрата прогноза.

• Мезангиокапилярен - този вид заболяване засяга хора от ранна възраст, повече жени, отколкото мъже. Характеризира се с разпространението на мембрана удебеляване на мезангиум и мазе. Този вид заболяване е разделен на 2 вида. В един вид на патология наблюдава протеинурия или активен пикочния присъствие утайка и нефротичен синдром, скорост на гломерулна филтрация е нормално или леко намалена. Тази патология на имунни проблеми, които възникват на фона на предишната инфекция или злокачествен. Прогнози благоприятен 80% от пациентите не нарушена бъбречна функция, лечението се основава на отстраняване на причината. В тип 2 болестни симптоми са идентични, но могат да се появят бързо прогресиращ гломерулонефрит и брутна хематурия. Поради генерират големи количества антитела активира допълни интензивно провокиращи депозити в базалната мембрана. Специфично лечение за този вид заболяване не се елиминира само симптоми.

Пациентите патология се развива по различен начин: някои от работата на бъбреците е нормално, а в други има хронична бъбречна недостатъчност.

Морфологични форми се определя от игла бъбречна биопсия под местна упойка. Тъй като тази процедура се извършва в болница и изисква висока квалификация на лекар, диагнозата не винаги е показателно за морфологични типа на заболяването.

Видове гломерулонефрит в зависимост от причината

Въз основа на причините и механизмите на развитие на гломерулонефрит може да бъде първична и вторична. Основната мнение се дължи на директен морфологични бъбречна недостатъчност. Това може да предизвика:

• стрептококи или стрептококов инфекция;
• вирусна, гъбична или бактериална инфекция;
• излагане на токсични вещества.

Средно гломерулонефрит възниква като усложнение на основното заболяване. Например, системен лупус еритематозус, периартрит нодоза, ревматоиден артрит, болест на Wegener - системни заболявания, чието развитие е засегната повече от разстройства на имунната система.

Не всички форми на гломерулонефрит са лечими, така че трябва да се избегне, че предизвикват фактори, водят здравословен начин на живот и при първите неприятните симптоми да се консултират специалисти.

Свързани статии

• По време на остър гломерулонефрит

• ХИВ в света днес класификация и методи на лечение

• Апраксията класификация на болестта, причините и лечение