Химия и инженерна химия
В. 4- джо) и оксикиселини (Cu ад). За смоли, характеризиращи се с трициклични дитерпени абиетинова киселина и нейни производни - и Retenu Фихтелгебирге. Тритерпеноидите представени главно пентациклична terpanes шестчленен пръстен Е. За стерол съединение най-типичен състав JG р-си-tosterol (P), стигмастерол (III), кампестерол (IV) и холестерол (V). [C.182]
Биологичното значение на фитостероли ГБС и C29 далеч не е ясно. Независимо от това, тяхното участие във формирането и функционирането на клетъчните стени, очевидно е твърдо установен. При сравняване на способността на различни стероли включен в липозоми и еритроцитни мембрани в ин витро експерименти установили, че нивото на холестерола в тях прониква по-бързо от кампестерол, а последният - по-бързо от ситостерол [350]. Така стерол метилиране в позиция 24 намалява, вероятно, тяхната способност да проникне в фосфолипидната мембрана слой. Въвеждането на двойната връзка в позиция 22, в което страничната верига става по-малко гъвкава. допълнително усложнява въвеждането на фосфолипидния слой. Доказано експериментално, че присъства в мембраните на стеролите със свободни хидроксилни групи се предотврати изтичане на електролит и други компоненти клетъчни [351, 352]. [C.107]
Също така обсъдено подробно в експериментите с холестерол [44] Експериментите бяха проведени на завъртане при същите условия Ergo - и ситостерин. В експерименти с резултати ситостерол бяха получени. много подобен на резултатите от превръщането на холестерол. Ергостерол се превръща главно в съответните моно steranes. Това не беше съвсем неочаквано, като изходен материал съдържа, както знаете, две сложни връзки повече от холестерол. По този начин, наличието на масла steranes Ag вероятно се дължи на присъствието на кампестерол - стероид, холестерол е метил хомолог. [C.211]
Съставът и свойствата на фитостерол. Растителните стероли (Фи tosteriny) са открити във всички растителни клетки. кои са основните процеси на живота. От многобройните наскоро fitosteri често се срещат в растенията, P-ситостерол. кампестерол и ергостерол. Стероли (steoly) - циклични алкохоли. принадлежащ към класа на стероиди, твърди оптично активни вещества. неразтворим във вода, разтворими в мазнини и органични разтворители. [C.92]
Разбира се, най-често срещаната стерол висши растения е ситостерол често е придружено кампестерол и стигмастерол (24а). В гъбички срещат най-често стероли ергостерол (24). Почти повсеместно 24 metilenholesterin особено много от него в цветен прашец и някои едноклетъчни водорасли. Основната стерол водорасли е fucosterol .u някои растения не преобладават А - и А -steriny, HA [c.99]
Колона температура програмиране и метод събиране описано по-горе се използва за получаване на междинно разделяне до получаване на р-ситостерол висока чистота, който може да бъде използван като вътрешен стандарт за количествено определяне на 17-кетостероиди. изолиран от урина [64, 72]. Задоволителна отделяне на р-ситостерол на стерол друг растителен произход в стеаринова фракция, изолирана от соя. Ние получи използвайки неръждаема стомана колона [64]. Според непълни статистически данни, получени чрез GLC, изглежда правдоподобно, че този друг стерол е кампестерол (вж. Работата [122]). Увеличаването на чистотата на р-ситостерол в резултат на препаративна отделяне на един цикъл може да се види от фиг. 9.5. [C.304]
Чрез увеличаване на дължината на пътя до 25 cm елуиране, могат да бъдат разделени от критичната двойка кампестерол, холестерол и р-Б tosterina. За разделянето на палмитинова естери. стеаринова киселина и оцетна киселина, като се използва смес от петролев етер (40-60 ° С) и ацетон (98 2). Николаидес [14] установи, че в разделянето на восъчни естери, стероли адсорбент може да бъде магнезиев оксид. разделяне се извършва в зависимост от степента на гладкост на молекулите. Елуентът се използва Николаидес 1% ацетон в хексан. [C.288]
Конфигуриране в страничната верига. показва произволно, т.е.. д. независимо от молекулата като цяло, означена с буквите А и Б. Например, холестерол и жлъчни киселини са контакт съединения с 20-ориентация, и ергостерол и стигмастерол - съединенията с 20, 24 ориентация. Кампестерол може да се нарече 24а-metilholesteri-висок рейтинг. Вещество произволно място Merker прегнан-3а, 20а-диол трябва да се нарича iregnan-3oe, 20а-диол. Тези произволни, независимо символи, използвани обикновено в същия ред не са в съответствие с която и наименования от същия вид в друг ред. [С.9]
Когато селективно хидрогениране на стерол или изометричен-lovogo естер Wilson получи кампестерол и по този начин се установява, че представлява halinasterin 24а-епимер брасикастерол. [C.279]
Органична химия (1963) - [c.905]
Химия на природните съединения фенантрен серия (1953) - [c.267]
Практически метод приложение хроматография част 1 (1986) - [c.287. c.288]
Свързани статии