синдром Treacher Колинс - генетично вродено заболяване се среща в едно дете в 10000. Пациентът се деформира лицето и черепа: слабо развитите лицевите кости, голям нос и много малка челюст и брадичка. При някои пациенти е налице цепнато небце, има кривогледство. Въпреки това, при деца е напълно запазен интелект и слухово увреждане може да забави развитието. За щастие, не всички хора имат болестта отнема сериозна форма, а понякога и неговите симптоми са почти незабележими. В тежка лезията е необходимо да се направи операцията, бебето е задушила.
Юлиян - най-лошия случай на проява на това заболяване. Тя живее в малкия град на Флорида в семейството сплотено. Майка й разбра, че бебето се роди, не е напълно здрав, дори и на първия ултразвук, но нямах представа, че детето ще има такъв ужасен отклонение. Потресен баща, видя детето за първи път, разбрах, че момичето - боец и няма да се откаже, въпреки че лекарите казаха, че няма да оцелее. Тя не можеше да се яде през устата и диша през трахеята.
Сега мама Юлиана прекарва по цял ден се грижат за болно дете, което журналистите наричат "момиче без лице." За всички, които Джулиан има нормален интелект, е в състояние да бъде щастлив и тъжен. Тя обича да играе със сестра си, обича мама и татко.
Съвременната медицина и грижите на роднини направи чудо. Когато тя е на 2 години, тя е на 14 операции са били извършени, и след трябваше да изтърпи няколко десетки операции. Лекарите се опитват да направят всичко възможно, като се използват най-новите постижения на съвременната медицина. Момичето вече е научил напълно да чуете чрез слуха и сега ние работим върху създаването на скулите. Юлиан скоро проведат трансплантация на кожата.
Момичето смело понася всички операции и иска да бъде красива, не само вътрешно, но и външно. Тя постепенно се справят с трудностите, които преди изглеждаха непреодолими за всички.
